高珍
- 作品数:8 被引量:35H指数:4
- 供职机构:中国药科大学更多>>
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- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 从1型组胺受体途径探索当归芍药散异病同治原理的研究构想被引量:3
- 2010年
- "异病同治"体现了中医辨证论治特色优势的重要思想,探讨经典名方异病同治原理是传承发展中医药基础理论的良好切入点。前期文献挖掘和实验研究表明,源自《金匮要略》的经典方剂当归芍药散的主要病机是"肝郁脾虚",其广泛药理活性与组胺介导的生理病理功能有相似性,并通过组胺1型受体发挥抑制水肿、镇痛、镇静等活性;继而提出新的研究构想"当归芍药散可通过整合调节组胺受体表达及信号转导途径达到异病同治目的,肝郁脾虚病机可能与组胺能系统功能紊乱有关,而位于下丘脑的组胺能神经元可能是调控的中心",课题组正开展相关研究,以期为阐释当归芍药散的作用机理提供参考依据,为探讨中药复方的异病同治原理提供思路方法借鉴,从而进一步为探讨"肝郁脾虚"的科学内涵奠定基础。
- 寇俊萍柴程芝高珍余伯阳朱丹妮严永清
- 关键词:当归芍药散异病同治信号转导肝郁脾虚
- 逍遥丸对慢性束缚应激小鼠行为学和神经递质含量的影响
- 目的考察逍遥丸对慢性束缚应激小鼠行为学和神经递质含量的影响,为其临床应用提供依据。方法采用每天束缚小鼠8h,连续10d,制备慢性束缚应激小鼠模型,正常组和模型组给予等体积蒸馏水,逍遥丸组给予1.365g·kg-1混悬液,...
- 高珍寇俊萍余伯阳严永清
- 关键词:逍遥丸慢性束缚应激行为学神经递质含量
- 文献传递
- 逍遥丸对慢性束缚应激小鼠行为学和神经递质含量的影响被引量:6
- 2011年
- 目的:考察逍遥丸对慢性束缚应激小鼠行为学和脑内神经递质含量的影响。方法:采用每天束缚小鼠8 h,连续10 d,制备慢性束缚应激小鼠模型,正常组和模型组ig给予等体积蒸馏水,药物组给予逍遥丸按人临床用量换算成小鼠等效剂量1.365 g.kg-1的混悬液,均在束缚前1 h ig给药,连续12 d,于第11 d采用旷场实验测定小鼠的自发活动,第12 d采用酶联免疫法测定小鼠不同脑区神经递质含量。结果:小鼠每天束缚8 h连续10 d后,穿格次数和直立次数显著减少(P<0.05),同时,海马5-羟色胺(5-HT)、前脑去甲肾上腺素(NE)、加压素(AVP)含量和下丘脑组胺含量非常显著增加(P<0.01)。连续ig给予逍遥丸,可显著增加模型小鼠的穿格次数(P<0.05),显著减少模型小鼠脑内的5-HT,NE,AVP含量(P<0.01)及组胺含量(P<0.05)。结论:逍遥丸明显改善慢性束缚引起的小鼠行为学异常,下调脑内单胺类神经递质和AVP含量变化。
- 高珍寇俊萍柴程芝余伯阳严永清
- 关键词:逍遥丸慢性束缚应激行为学神经递质含量
- β-环糊精包合川芎挥发油的制备工艺研究被引量:11
- 2008年
- 目的:摸索β-环糊精(β-CD)包合川芎挥发油的最佳工艺,提高其主成分藁本内酯的稳定性。方法:采用正交实验法,以挥发油包合率、包合物收得率与包合物含油率为综合评价指标,优选饱和水溶液法包合的最佳工艺;对包合物进行薄层色谱(TLC)鉴定;采用HPLC分析考察包合后挥发油的稳定性。结果:确定采用饱和水溶液法进行包合的最佳工艺即包合温度为45℃,包合时间为2.5 h,川芎挥发油与无水乙醇质量比为1∶1,川芎挥发油与β-CD质量比为1∶7;TLC检验说明挥发油经包合形成了包合物;HPLC分析确证包合后藁本内酯极少发生异构,稳定性增加。结论:β-CD包合可有效改善藁本内酯的稳定性,同时使液体药物固体粉末化。
- 崔征郑啸高珍操锋平其能
- 关键词:川芎挥发油藁本内酯Β-环糊精包合物
- 2种当归芍药散提取物的镇痛活性与化学成分差异分析被引量:10
- 2010年
- 目的:比较当归芍药散水提取物和50%乙醇提取物的镇痛活性与化学成分差异,为其临床合理应用和进一步探讨其物质基础提供依据。方法:采用水回流提取和50%乙醇超声提取方法,制备2种当归芍药散提取物,以醋酸致痛小鼠模型和缩宫素诱导的拟痛经小鼠模型评价二者的镇痛活性;并采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)和硫酸-苯酚法分别对2种当归芍药散提取物中的化学成分进行分析归属和总糖含量测定。结果:当归芍药散水提物2.5,10 g·kg-1及醇提物10 g·kg-1可显著或非常显著减少醋酸和缩宫素诱导的小鼠扭体次数,水提物2.5 g·kg-1抑制率高于醇提物2.5 g·kg-1;HPLC-DAD法可检测到当归芍药散提取物的20个主要指纹峰,水提物中来自于芍药的4个成分的色谱峰面积和总多糖含量高于相应的醇提物。结论:当归芍药散水回流提取物的镇痛活性强于50%乙醇超声提取物,与其所含大极性成分和多糖含量有关。
- 曹旦华高珍寇俊萍朱丹妮
- 关键词:当归芍药散镇痛活性化学组成高效液相色谱硫酸-苯酚法
- 逍遥丸对慢性束缚应激小鼠行为学和神经递质含量的影响
- 目的:考察逍遥丸对慢性束缚应激小鼠行为学和神经递质含量的影响,为其临床应用提供依据。方法:采用每天束缚小鼠8 h,连续10 d,制备慢性束缚应激小鼠模型,正常组和模型组给予等体积蒸馏水,逍遥丸组给予1.365 g·kg-...
- 高珍寇俊萍余伯阳严永清
- 关键词:逍遥丸慢性束缚应激行为学神经递质含量
- 文献传递
- 从1型组胺受体途径探索当归芍药散异病同治原理的研究构想
- “异病同治”体现了中医辨证论治特色优势的重要思想,探讨经典名方异病同治原理是传承发展中医药基础理论的良好切入点。前期文献挖掘和实验研究表明,当归芍药散主要病机是“肝郁脾虚”,其广泛药理活性与组胺介导的生理病理功能有相似性...
- 寇俊萍柴程芝高珍余伯阳朱丹妮严永清
- 关键词:当归芍药散异病同治信号转导肝郁脾虚辨证论治
- 文献传递
- 组胺H1受体功能及调节机制研究进展被引量:5
- 2009年
- 组胺1型受体(H1R)受体作为组胺最主要的受体亚型,广泛分布于中枢和外周神经末梢,随着各类新型H1受体拮抗剂的发现和基因敲除动物的应用,H1R的功能研究及其活化调节机制研究也不断深入。组胺通过H1R参与调节机体多种重要的生理病理功能,如参与炎症反应、疼痛反应、血管调节、认知功能、睡眠清醒节律、饮食节律和肥胖等。H1R活化可激活磷脂酶C(PLC),PLC水解1,4,5-磷脂酰二磷酸盐产生甘油二酯(DAG)和肌醇三磷酸(IP3),后者激活细胞内Ca2+通道,活化氮氧化物合成酶,最终生成NO和鸟苷酸环化酶(cGMP),并引起钾通道开放,导致超极化;也可激活磷脂酶A2(PLA2)形成花生四烯酸(AA)。H1R可通过活化其基因转录水平进行上调。本文就近十年来国外相关进展情况做一综述。
- 高珍崔征寇俊萍
- 关键词:H1受体