罗学群
- 作品数：150 被引量：271H指数：8
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程建筑科学更多>>
- MiR-125b调控BAK1影响儿童APL细胞的增殖、凋亡及耐药
- 目的：探讨miR-125b对儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)发生发展的影响及机制,以期寻求新的策略治疗耐药性APL.方法：利用在线软件预测miR-125b的可能靶基因,并通过双荧光报告及蛋白印迹技术对其靶基因进行验证;...
- 王丽娜罗学群
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病儿童患者细胞增殖诱导凋亡
- miRNA表达与儿童急性淋巴细胞白血病预后及复发的相关性研究被引量：14
- 2011年
- 目的筛选儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）相关的microRNA（miRNA），研究miRNA的表达与ALL复发以及预后是否相关，寻找判断复发以及预后的新指标。方法采用基因芯片技术分析49例初诊ALL患儿和作为对照组的12例原发免疫性血小板减少症（ITP）患儿的miRNA表达谱，实时定量RT-PCR方法验证异常的miRNA表达。分析miRNA表达与预后相关指标、泼尼松早期反应以及1年内是否复发的相关性。结果miRNA表达谱在儿童ALL中有特异的表达模式，且与泼尼松治疗反应和早期复发存在相关关系；8个特异表达水平的miRNA（miR-18a、miR-532、miR-218、miR-625、miR-193a、miR，658、miR-550和miR-633）能基本区分泼尼松治疗试验敏感与不敏感的患者。而早期复发的患儿无论初诊时临床分型属高危或非高危，均有一些相同特征的miRNA异常表达，其中miR-7、miR-216和let-7i表达上调，miR-486、miR-191、miR-150、miR-487和miR-342表达下调。结论在儿童ALL中异常的miRNA表达谱提示miRNA在白血病发生中起重要作用，其表达信息可能为更准确地评估儿童ALL的预后、更合理的分型治疗以及复发前进行临床早期干预提供依据。
- 徐令梁燕妮罗学群刘晓丹郭海霞
- 关键词：白血病儿童微小RNAS复发
- 蛋白酶体抑制剂MG132通过FOXO3a/Puma通路对急性T淋巴细胞白血病细胞增殖凋亡的影响被引量：1
- 2017年
- 【目的】研究蛋白酶体抑制剂MG132对急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株的作用及其机制。【方法】将不同浓度的MG132作用于T-ALL细胞株CCRF-CEM,MTS技术检测细胞增殖、流式细胞技术检测细胞凋亡。用q RT-PCR、Western blotting分别从RNA及蛋白水平检测FOXO3a及其下游Puma的表达。利用慢病毒干扰技术构建FOXO3a-sh RNA稳定细胞株,再次验证MG132对其作用。【结果】MG132对CCRF-CEM细胞起抑制增殖、促进凋亡作用,而对健康人外周血单个核细胞增殖抑制作用较弱。MG132作用于CCRF-CEM细胞后:FOXO3a的m RNA表达水平无明显改变,Puma的m RNA表达明显上升;细胞中FOXO3a及Puma蛋白表达量增加;其中胞核中FOXO3a蛋白表达量上升明显,胞浆中亦略有上升。FOXO3a sh RNA干扰后:CCRF-CEM细胞的FOXO3a及Puma蛋白表达均下降;MG132的细胞增殖抑制作用减弱。【结论】MG132能够抑制T-ALL细胞株CCRF-CEM增殖,诱导其凋亡,其机制与抑制泛素-蛋白酶体对FOXO3a的降解、使FOXO3a胞核内含量增加、并激活下游基因Puma相关。
- 张祖涵林文浩刘小俭梁聪罗学群黄礼彬
- 关键词：蛋白酶体抑制剂MG132急性T淋巴细胞白血病FOXO3APUMA凋亡
- 以肥胖为首发症状的复发性中枢神经系统白血病
- 2010年
- 目的分析罕见的以肥胖为首发症状的中枢神经系统白血病(CNSL)的诊断。方法 1例6岁4个月男孩,近3个月来进行性肥胖伴性格改变,以往患急性淋巴细胞白血病(ALL,普通B细胞,BCR-ABL阴性,中危),经化疗后持续缓解超过2年。根据临床表现做一系列的实验室和影像学检查进行诊断和鉴别诊断,并进行相关中英文文献复习。结果脑脊液(CSF)白细胞中度升高,以单个核细胞为主,伴少量可疑的幼稚淋巴细胞,葡萄糖和氯化物低,蛋白稍高,MRI示脑膜、大脑皮质、下丘脑和垂体柄以及桥脑等中线结构、颅神经根等信号异常。临床检查分析排除单纯肥胖、Cushing综合征等继发性肥胖和结核性脑膜炎;CSF流式细胞术检查发现65%的有核细胞符合ALL细胞的特征而诊断为CNSL复发,经化疗和头颅放疗后缓解。目前中、英文文献只检索到3篇相似病例的个案报道。结论肥胖和性格改变可以是CNSL的首发症状,但由于罕见,需注意与其他疾病鉴别,传统的CSF细胞形态学结合流式细胞术检查将提高CNSL诊断的可靠性。
- 张丽丹柯志勇李燕虹黄礼彬张晓莉罗学群
- 关键词：急性淋巴细胞白血病中枢神经系统白血病肥胖儿童
- 抗生素应用中值得注意的几个问题被引量：4
- 1992年
- 抗生素的应用涉及到临床各个科室,是最常用的一类药物。抗生素的种类不断增多,但临床应用有时却不理想,这与是否合理应用有密切的关系。有些表面看似是小问题,却直接影响到药物的效果,特别是对于严重感染病例,其影响更加明显。作者仅就临床工作中遇到的问题,结合一些实例谈谈个人的认识。
- 罗学群赵香兰
- 关键词：抗菌素
- 儿童高危和超高危急性淋巴细胞白血病的预后因素分析
- 目的有高危特征的急性淋巴细胞白血病(ALL)预后较差,而影响我国高危儿童ALL的治疗和预后的因素未明朗。方法高危特征定义为:①<1岁,②外周血白细胞(WBC)计数>50×10~9/L,③初诊有中枢神经系统白血病(CNSL...
- 罗学群柯志勇黄礼彬官晓清张婷婷张映川林苑张晓莉朱佳刘全梁
- 关键词：白血病淋巴细胞儿童高危预后因素
- 文献传递
- 6MP剂量个体化治疗儿童特发性肺含铁血黄素沉着症
- 目的儿童特发性肺含铁写黄素沉着症(IPH)的诊断和治疗仍不理想,本临床研究旨在总结IPH的诊断,评估剂量个体化的巯嘌呤(6MP)治疗IPH的长远疗效。方法IPH的诊断是通过住院检查和随访1年以上排除其它疾病后确定。疾病急...
- 罗学群柯志勇
- 文献传递
- 儿童门脉海绵样变的诊断、治疗和预后追踪(附9例临床分析)被引量：1
- 1999年
- 目的 总结儿童门脉海绵样变的诊治经验，了解不同治疗方法的效果及预后。方法 对在我院确诊的９ 例１ ～１１ 岁门脉海绵样变患儿的诊断和治疗效果进行分析，并追踪预后。结果 儿童门脉海绵样变以上消化道出血和脾大为首诊原因，超声波检查阳性诊断率为８８．９ ％ ，假阳性率为２．３ ％ ，脾切除＋ 门体分流术后上消化道出血次数减少，每年≤１ 次，比单纯脾切除或脾切除＋ 断流术效果好。结论 有门脉高压表现的儿童应注意门脉海绵样变的可能，超声波可作为常规的临床检查手段，条件许可时脾切除＋ 分流术应作为首选的治疗措施。
- 罗学群周李林红
- 关键词：预后脾切除儿童上消化道出血假阳性率
- 儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症62例诊治体会被引量：1
- 2014年
- 目的通过分析和总结郎格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）患儿的临床特点,探讨儿童LCH的诊断难点,以减少误诊。方法回顾性分析62例LCH患儿的临床资料,并进行电话随访。结果 62例患儿中,男女比例1.8∶1;中位年龄2.2岁（1.5个月至14.1岁）,〈2岁31例（50%）,〈5岁44例（71%）。主要临床表现为体表肿块35例（56.5%）,发热22例（35.5%）和皮疹22例（35.5%）。多见的受累器官是肝脾、骨骼、皮肤。其中46例（74.2%）达到国际组织细胞协会制定的确诊标准。16例（25.8%）患儿因取组织病理活检困难,仅作临床诊断,但诊断性治疗有效。首次入院科室为儿科的有39例（62.9%）,另外23例（37.1%）在其他科室就诊。两组患儿从就诊到确诊时间中位数分别是5 d（1-1 432 d）和30 d（1-1 808 d）。随访49例,中位随访时间45个月（4个月至10年）。死亡5例,恶化3例,41例病情稳定。结论儿童LCH临床表现的多样性与非特异性以及部分病例不易取病理活检是LCH的诊断难点,详尽的体格检查及实验室检查在诊治中非常重要。未能达到病理确诊的患儿可以尝试诊断性治疗。
- 谭惠珍范爱文张旭媚张映川罗学群柯志勇
- 关键词：郎格汉斯细胞组织细胞增生症儿童
- miR-155-5p异常高表达可能对儿童急性淋巴细胞白血病早期复发具有预警作用
- 唐燕来黄礼彬王丽娜梁燕妮周焕娟张祖涵林文浩罗学群
