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氨磷汀对人巨核细胞白血病Dami细胞增殖及分化的影响被引量：2: 2016年; 目的探讨氨磷汀(依硫磷酸,Amf)对人巨核细胞白血病Dami细胞分化的影响。方法 Amf0.01~5.0 mmol·L^(-1)分别处理Dami细胞12 d,每天光镜下观察细胞形态,计数Dami细胞数量,绘制增殖曲线;第12天,计数直径>20μm细胞数量,透射电镜观察Dami细胞血小板分界膜系统的形成,流式细胞仪检测细胞DNA倍体化及细胞表面抗原CD33,CD34和CD41a的变化。结果 Amf 0.1~1.0 mmol·L^(-1)促进Dami细胞分化;Amf>1.0 mmol·L^(-1)时抑制Dami细胞增殖,Amf 1.0 mmol·L^(-1)作用12 d后光镜下观察到细胞体积增大,直径>20μm细胞比例增加24.6%(P<0.01);透射电镜观察可见细胞出现血小板分界膜系统;流式细胞仪发现,髓系细胞分化抗原CD33表达减少13.6%;巨核细胞相关分化抗原CD41a表达增加11.9%(P<0.05);DNA倍体分析发现,实验组4N和8N细胞分别增至31.56%和8.83%(P<0.01),并出现16N的超多倍体细胞(3.43%)。结论 Amf>1.0 mmol·L^(-1)时抑制Dami细胞增殖,0.1~1.0 mmol·L^(-1)时诱导Dami细胞向成熟巨核细胞分化。; 汪海涛杨波卢学春胡博杨红旗罗龙龙林洁李素霞范辉乔春霞王巍郎晓玲耿晶黎燕吴晓雄吕明朱宏丽; 关键词：氨磷汀细胞分化

基于TNF功能表位设计新型人源单链抗体: 2014年; 目的：开发基于 TNF 功能表位的新型人源单链抗体。方法利用自主研制的鼠抗 TNF-α中和单抗 Z12能特异性识别 TNF-α的141-146位功能表位特性，通过理论模拟构建 TNF/抗体 Z12相互作用的复合物模型设计获得功能性拮抗肽（PT2、PT3、PT4、PT7）以及单域抗体 PTVH5（以人抗体可变区重链框架 VH5为支架合理展示 PT2、PT3、PT4），利用计算机辅助分子设计以及同源模建、分子对接方法，进一步合理选择人抗体可变区轻链框架（Vκ1）作为展示支架，通过构象判别、作用能比较以及识别区域确认并选择合适的连接肽设计新型单链分子 ScFv_AB1。结果理论分析发现，ScFv_AB1稳定性较好，识别 TNF-α的141-146功能位点（即 Z12识别的位点）。生物学实验证明， ScFv_AB1能与 TNF-α结合、抑制 TNF-α与TNFR 的结合、抑制 TNF-α介导的细胞毒作用。结论初步验证了“借助计算机模建，基于人抗体可变区的框架结构和拮抗肽设计单链抗体分子”的策略是可行的，从而为人源小分子抗体的制备提供了一条可供选择的途径。; 常宏吕明乔春霞李新颖耿晶周婷婷林周沈倍奋冯健男; 关键词：肿瘤坏死因子单链抗体同源模建拮抗肽

一种抗胰岛素样生长因子受体IGF-1R人源抗体LMAb1的制备及应用: 本发明公开了通过抗体库技术获得的抗胰岛素样生长因子受体(IGF-1R)的人源功能抗体LMAb1。通过分子生物学等技术获得上述抗体后，将其构建至真核表达载体，瞬时转染后获得抗体。利用包括流式细胞术、细胞增殖抑制、细胞迁移、...; 乔春霞吕明冯健男周婷婷耿晶林周王巍李新颖罗龙龙于鸣黎燕沈倍奋; 文献传递

利用表位特异性的靶向抗体库技术进行抗体的体外分子进化: 背景:多数情况下,抗体需要进行改造以增强其生物学效应。传统的抗体体外分子进化的方法往往需要构建库容量足够大的抗体库,工作量大,成功率低,容易发生表位漂移从而丧失其生物学功能。目的:本研究基于计算机辅助分析方法,在保证表位...; 乔春霞罗龙龙吕明林周李新颖耿晶黎燕张纪岩冯建男沈倍奋; 文献传递

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耿晶