吕明
- 作品数：39 被引量：79H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>
- IgE Cε2区在IgE/FcεRI复合物的形成中起重要作用
- 背景IgE/FcεRI复合物在过敏性疾病的发生和发展中发挥着关键作用。为了寻找更具靶向性的抗过敏药物,大量的研究工作围绕IgE-Fc/FcεRI复合物展开,获得了大量有益的
- 乔春霞郭雷鸣冯健男吕明于鸣黎燕沈倍奋
- 文献传递
- 新型VEGF靶向抗体眼局部应用的安全性评价被引量：2
- 2017年
- 目的:通过体外细胞实验和在体动物实验初步评价MIL60在眼局部应用的安全性。方法:常规培养人角膜上皮细胞,CCK8法体外检测MIL60抗体对角膜上皮细胞毒副作用。流式细胞仪检测MIL60对角膜上皮细胞的凋亡影响。正常SD大鼠结膜下注射MIL60抗体,观察眼部反应情况,通过裂隙灯显微镜检查、Draize的评分系统和病理切片等,分析结膜和角膜病理改变。建立SD大鼠角膜上皮缺损模型,结膜下注射MIL60抗体,观察角膜上皮愈合情况。结果:MIL60不影响角膜上皮细胞增殖,不促进角膜上皮细胞的凋亡。结膜下注射MIL60抗体后,大鼠角结膜和眼部其他各组织形态正常,组织学检查显示结构正常,未见炎症细胞浸润。结膜下注射MIL60不影响角膜上皮愈合。结论:MIL60结膜下应用安全性较好,不影响角膜上皮细胞正常功能。
- 王群白华赵杰侯宝杰黄一飞吕明
- 关键词：单克隆抗体安全性结膜下注射
- 一种方舱医院的照明检测系统
- 本实用新型涉及一种方舱医院的照明检测系统，通过在方舱医院的若干个不同功能区域内设置若干个数据获取模块，对该区域内的照明装置的照度、功率等指标进行检测，并通过数据传输模块将检测结果上传至上位机处理模块进行数据处理并进行显示...
- 何昆仑曹德森吕明肖胜春张政波高云
- 文献传递
- 血管内皮生长因子靶向抗体对大鼠角膜碱烧伤后新生血管抑制作用的研究被引量：11
- 2017年
- 目的通过对角膜碱烧伤大鼠模型结膜下注射VEGF靶向抗体MIL60,观察其对角膜新生血管(corneal neovascularization,CoNV)生长的影响,初步探讨MIL60抑制大鼠CoNV生长的基本作用机制。方法建立碱烧伤诱导的SD大鼠CoNV模型(右眼造模),根据碱烧伤后第1天结膜下注射的药物不同将72只大鼠随机分为:25 mg·m L^(-1) MIL60组、地塞米松组、MIL60溶剂组和NaCl组。观察并记录CoNV生长情况及角膜的形态变化,通过软件分析Co NV的长度及累及面积。碱烧伤后第3天、第7天、第14天、第21天和第28天分别处死动物,取角膜组织行HE染色和免疫组织化学染色,同时检测角膜中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、VEGF受体-1(VEGF receptor-1,VEGFR-1)、VEGFR-2和基质金属蛋白酶-9(matrix metallopeptidase-9,MMP-9)蛋白的表达。结果在各个时间点,与MIL60溶剂组和NaCl组比较,地塞米松组、25 mg·m L^(-1) MIL60组CoNV面积和长度显著减少,差异均具有统计学意义(均为P<0.01);25 mg·m L^(-1)MIL60组的CoNV长度和面积与地塞米松组相当(均为P>0.05)。同时,MIL60还能有效降低角膜组织中VEGF、VEGFR-1、VEGFR-2以及MMP-9蛋白的表达。结论 MIL60能显著抑制角膜碱烧伤后CoNV的生长,并且还能减轻碱烧伤引起的炎症反应。
- 王群姜严明赵杰侯宝杰吕明黄一飞
- 关键词：血管内皮生长因子角膜新生血管碱烧伤
- 基因工程化抗CD3单克隆抗体及其诱导免疫耐受的研究进展被引量：4
- 2006年
- CD3单克隆抗体广泛的应用于器官移植的抗排斥反应以及自身免疫病的临床治疗。该抗体的免疫原性和丝裂原活性会导致严重的毒副作用。针对抗体毒副作用进行的基因工程改造取得一定进展,目前已经有许多CD3抗体进入临床试验。抗CD3抗体可以诱导免疫抑制作用,近年来的研究发现,抗CD3抗体具有独特的诱导免疫耐受的能力,即可产生针对特异性抗原的免疫无反应性而不会发生长期的整个免疫系统的抑制状态。
- 吕明冯健男黎燕沈倍奋
- 关键词：抗CD3抗体基因工程免疫耐受
- 抗VEGF抗体通过调控miR-21抑制肿瘤转移
- 目的 :探讨抗VEGF抗体抑制肿瘤的新作用机制。方法 :借助基因芯片分析抗VEGF抗体治疗前后的肿瘤组织mi RNA表达谱的变化;利用实时定量PCR确定目标mi R-21表达水平;借助低氧培养、特异性抑制剂阻断、si R...
- 吕明杨静冯健男沈倍奋
- 关键词：VEGF抗体MIR-21
- 文献传递
- 重组人源化单克隆抗体rhumAb1分子大小变异体的研究被引量：1
- 2016年
- 利用分子排阻高效液相色谱（SEC-HPLC）、非还原毛细管电泳（CE-SDS）并结合液质联用（LC-MS）、抗体依赖细胞介导的细胞毒活性检测（ADCC）等技术对重组人源化单克隆抗体（rhumAb1）在高温（40℃）条件下产生的分子大小变异体进行研究。本研究鉴定了rhumAb1在SEC-HPLC分析中的4个分子大小变异体（SEC-1-SEC-4）和非还原CE-SDS中的7个主要变异体（NR-1-NR-7）的组成和结构。发现主要的低分子量变异体（片段）是由于重链的铰链区断裂所致,断裂位于铰链的Ser221-Cys-Asp-Lys-Thr-His-Thr-Cys228区域,其中C222-D223和H226-T227为主要断裂位点。ADCC活性检测表明,rhumAb1分子大小变异体（二聚体和片段）显著降低了产品的活性。该研究为rhumAb1产品的质量标准和相应的质控策略的制定奠定了基础,也为其他抗体药物的质量控制提供了参考。
- 赵健吴振华吕明武志丹刘晓郭红红陈瑾苑新秋陈黎沈倍奋张伯彦
- 关键词：单克隆抗体
- 抗人CD3嵌合抗体基因的构建、表达及表达产物的初步功能研究被引量：4
- 2005年
- 目的: 构建并表达抗人CD3嵌合抗体, 以克服鼠源单克隆抗体(mAb)用于临床的局限性。方法: 采用基因工程技术, 将抗体VL、VH 基因分别克隆入嵌合抗体表达载体VLExpress及VHExpress中。共转染COS- 7细胞后, 用ELISA检测培养上清中嵌合抗体的表达水平; 采用ProteinA亲和层析法纯化抗体, 并进行Westernblot鉴定。用FACS检测嵌合抗体结合抗原的活性; 混合淋巴细胞培养检测抗体的功能。结果: 成功地构建了VH Express VH 及VLExpress VL表达载体并表达纯化。Westernblot的结果显示, 表达的抗人CD3抗体为人鼠嵌合抗体。FACS的结果显示, 该抗体具有良好的结合抗原活性; 混合淋巴细胞培养结果显示, 该抗体具有一定的免疫抑制功能。结论: 成功地构建、表达了抗人CD3嵌合抗体, 为进一步的研究打下了基础。
- 吕明赖春宁于鸣郭宁黎燕沈倍奋
- 关键词：CD3嵌合抗体混合淋巴细胞培养免疫抑制
- 氨磷汀对人巨核细胞白血病Dami细胞增殖及分化的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨氨磷汀(依硫磷酸,Amf)对人巨核细胞白血病Dami细胞分化的影响。方法 Amf0.01~5.0 mmol·L^(-1)分别处理Dami细胞12 d,每天光镜下观察细胞形态,计数Dami细胞数量,绘制增殖曲线;第12天,计数直径>20μm细胞数量,透射电镜观察Dami细胞血小板分界膜系统的形成,流式细胞仪检测细胞DNA倍体化及细胞表面抗原CD33,CD34和CD41a的变化。结果 Amf 0.1~1.0 mmol·L^(-1)促进Dami细胞分化;Amf>1.0 mmol·L^(-1)时抑制Dami细胞增殖,Amf 1.0 mmol·L^(-1)作用12 d后光镜下观察到细胞体积增大,直径>20μm细胞比例增加24.6%(P<0.01);透射电镜观察可见细胞出现血小板分界膜系统;流式细胞仪发现,髓系细胞分化抗原CD33表达减少13.6%;巨核细胞相关分化抗原CD41a表达增加11.9%(P<0.05);DNA倍体分析发现,实验组4N和8N细胞分别增至31.56%和8.83%(P<0.01),并出现16N的超多倍体细胞(3.43%)。结论 Amf>1.0 mmol·L^(-1)时抑制Dami细胞增殖,0.1~1.0 mmol·L^(-1)时诱导Dami细胞向成熟巨核细胞分化。
- 汪海涛杨波卢学春胡博杨红旗罗龙龙林洁李素霞范辉乔春霞王巍郎晓玲耿晶黎燕吴晓雄吕明朱宏丽
- 关键词：氨磷汀细胞分化
- 人IgE Cε2-4蛋白稳定表达细胞株的建立与鉴定
- 2008年
- 目的建立稳定高表达人IgE Cε2-4蛋白（E24）的工程细胞株，考察E24蛋白与膜受体（FcεRI）的结合。方法从SKO-007细胞中钓取E24基因，分别克隆入真核表达载体pcDNA3．1（＋）（需要在E24基因前加信号肽序列）和pCMV-L载体；瞬时转染293T细胞，利用双夹心ELISA法鉴定转染上清中的目的蛋白；选择表达量相对高的质粒转染CHO细胞，G418筛选获得稳定细胞株；RT-PCR法在转录水平上检测E24基因，ELISA法鉴定稳定株上清中的E24蛋白，流式细胞术检测E24蛋白与FcεRI的结合。结果成功构建了3种真核表达质粒SP-E24-P3．1、SPⅡ-E24-P3．1和E24-PL，瞬时转染293T细胞，上清中的目的蛋白表达量分别为19．1、19．4和8．7μg／ml。以质粒SPⅡ-E24-P3．1转染CHO细胞，经3轮亚克隆获得了2株稳定高表达E24蛋白的细胞株，表达量均超过25μg／ml。RT-PCR可扩增出细胞株中的E24基因；流式细胞术显示E24蛋白可以与FcεRI呈剂量依赖性的结合。结论经筛选获得了2株表达E24蛋白的工程细胞株，且E24可以特异性的结合FcεRI。
- 乔春霞郭雷鸣吕明于鸣黎燕冯健男沈倍奋
- 关键词：IGEICHO细胞信号肽
