许铭炎 作品数:64 被引量:164 H指数:7 供职机构: 汕头大学医学院第二附属医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 广东省医学科学技术研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
网络来源中文唇腭裂健康教育信息的调查研究 被引量:2 2010年 目的调查评价网络来源中文唇腭裂健康教育信息的特点及可读性。方法运用3个搜索引擎以"唇裂"、"腭裂"和"家庭信息"3个关键词在网络上搜索。将每次搜索时排前25位的网站下载下来,对网站的内容及专业性进行分析,并使用中文"灰雾指数"(the fog index)对其内容的易读性进行评价。所有数据进行简单的描述性统计分析。结果初次调查回馈的点击率超过240896次。去掉重复的网站,共有65个网站被评估。这些网站主要来源于健康医疗医药网站或者整形美容网站,仅提供有关唇腭裂的一般常识,内容简单,专业性不强,而且置入大量广告。只有3个来自大学或医院等非盈利性机构的唇腭裂网站,提供比较详细的唇腭裂畸形序列治疗信息,且不置入广告。各个网站内容的灰雾指数为7.44~13.64,平均9.24,为初中三年级学生的阅读水平。结论各网站为唇腭裂家庭提供的信息从内容、数量到质量都差别很大,具有专业水准且通俗易懂的唇腭裂健康教育中文网站仍然缺乏。 杨利和 许铭炎 林晓昕 姚小武 卢子正 陈仕生关键词:唇腭裂 网络 自体子宫移植建立子宫内膜异位症大鼠模型 被引量:16 2006年 目的构建子宫内膜异位症(内异症)大鼠动物模型。方法取性成熟雌性SD大鼠26只,手术将大鼠自体子宫组织移植到子宫旁韧带上,建立诱发型内异症大鼠动物模型。术后8周,再次剖腹观察异位组织的存活情况、病灶大小、与周围组织的粘连程度以及病理学变化。结果21只大鼠有明显的异位病灶。所有病灶都与周围组织有不同程度的粘连,病灶外观呈囊泡状。光镜观察见大部分异位子宫内膜形态和结构与在位子宫内膜基本相同,但内膜细胞、间质细胞、腺体,与在位内膜相比较少。少数病灶只有上皮组织或只有间质组织。结论自体子宫移植法可成功建立内异症大鼠模型。 曾如辉 罗丽莉 许铭炎 徐晓园 史咏梅 隋旭霞 傅玉才关键词:子宫内膜异位症 疾病模型 动物 限制能量摄入对大鼠胰岛细胞衰老及胰岛素表达的影响 2007年 目的探讨限制能量摄入对大鼠胰岛细胞衰老及胰岛素表达的影响。方法18月龄SD大鼠经过限制能量摄入(给予正常饮食量的60%)6个月,建立限制能量摄入动物模型。取限制能量摄入组(实验组)及对照组胰腺,行β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色并检测胰岛内p16的表达,以了解胰岛细胞衰老状态;同时检测胰岛B细胞胰岛素的表达。结果实验组与对照组比较。胰岛内p16表达减少,分别为(0.19130±0.02852)个和(0.24526±0.03191)个,差异有统计学意义(P〈 0.01);胰岛内β-Gal染色阳性率分别为84%和100%(P〈0.01)、着色面积1.672和2.118(P〈 0.05)、着色程度1.725和2.412(P〈0.05);胰岛素表达增加(201.7±35.3和187.8±26.0),差异有统计学意义(P〈0.05)结论限制能量摄入可延缓胰岛B细胞衰老,改善胰岛的分泌功能。 林晖榕 陈慎仁 傅玉才 耿义群 许铭炎 林超关键词:胰岛 热量限制 胰岛素 中国新疆维族人群HLA-B等位基因与HIV-1感染易感性或抗性(英文) 被引量:8 2005年 通过对中国维吾尔族人群HLA-B等位基因的分布频率的研究,探讨HLA-B等位基因与HIV感染的易感 或抵抗性的相关性。本研究用PCR-SSP的方法对新疆维吾尔族110例无相关的健康对照者(HIV阴性)和128例 HIV阳性感染者进行HLA-B等位基因分型。用POPGEN软件对健康对照者人群进行Hardy-Weinberg平衡检 测,用卡方检验分析HLA-B等位基因在健康对照者和HIV阳性感染者频率分布的差异。在HIV-1阳性感染者 中,B*4901等位基因频率显著性增加(B*4901:P=0.02.OR=3.06,95%CI=1.16~8.10)。而在健埭对照者 中,B*40等位基因顿率增加具有统计意义(B*40:P=0.02.OR=0.39.95%CI=0.07~0.92)。由此可见,B* 4901等位基因可能与HIV-1感染的易感性有关,而B*40等位基因可能与与HIV-1感染的抵抗性有关。 许铭炎 马军 洪坤学 邓小玲 刘永超 阮玉华 邢辉 张远志 徐小虎 邵一鸣关键词:HIV HLA-B 维吾尔族 飞行时间质谱法检测干扰素调节因子6单核苷酸多态性的研究 被引量:6 2011年 目的研究基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption ionization time of flightmass spectrometry,MALDI-TOF-MS)技术检测唇腭裂相关基因干扰素调节因子6(interferon regulatory factor 6,IRF6)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)的效果。方法样本来自201名健康志愿者,利用PCR扩增出IRF6基因含rs2235371和rs642961位点片段作为模板,并以位点特异引物进行单碱基延伸反应,产物纯化后利用MALDI-TOF-MS技术对rs2235371和rs642961的多态性进行检测。结果 201名健康志愿者IRF6基因rs2235371和rs642961位点的基因型和等位基因的分布频率与HAPMAP基因库中中国人群同一基因位点的分布频率相近。结论 MALDI-TOF-MS技术是一种高通量快速检测基因SNPs的方法。 许铭炎 邓小玲 陈锡和 陈庆珊 姚小武 唐世杰关键词:单核苷酸多态性 唇腭裂 阴道毛滴虫LAG1基因启动子区克隆及分析 2007年 本研究旨在克隆并分析阴道毛滴虫LAG1基因启动子,为进一步研究在细胞衰老过程中LAG1基因的转录调控提供实验资料。预测启动子所在区域,用PCR技术扩增启动子区序列,并分别克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic及增强型绿色荧光蛋白报告基因载体pEGFP-1,用脂质体介导的方法瞬时转染EC109细胞,然后测定荧光素酶表达活性及观察绿色荧光蛋白的表达情况。结果表明在构建的6种荧光素酶报告基因表达体系及2种增强型绿色荧光蛋白报告基因表达体系中,表达载体pGL3-455(-455^+55bp)、pGL3-417(-417^+55bp)、pGL3-280(-280^+55bp)、pGL3-202(-202^+55bp)、pGL3-81(-81^+55bp)的荧光素酶表达活性相近,均明显高于表达载体pGL3-47(-47^+55bp)荧光素酶表达活性,而pGL3-47表达载体荧光素酶表达活性极低,与阴性对照活性相近,提示-47^+55bp区无启动子活性。绿色荧光蛋白的表达情况也类似,pEGFP-81(-81^+55bp)有明显的绿色荧光蛋白表达,而pEGFP-47(-47^+55bp)和空载体pEGFP-1未见表达。因此-81^-47bp区域含有阴道毛滴虫LAG1基因转录所必需的基本启动子序列。 刘居理 许铭炎 许锦阶 傅玉才关键词:阴道毛滴虫 启动子 细胞转染 LASS1基因克隆及其在大鼠脑皮层的表达与神经元衰老的相关性初步研究(英文) 被引量:7 2006年 长寿保障基因 LAG1 是从酵母中克隆的与酵母寿命相关的基因,随酵母生命衰老而表达发生变化. 对大鼠中同源基因LASS1 进行克隆、测序和序列分析,发现其 mRNA 序列不同于 GenBank 中的预测序列,开放阅读框包含 1 053 碱基对,编码蛋白由 350 个氨基酸组成,内含 Lag1 蛋白家族保守的 Lag1p motif 和 TLC 结构域. 从新生、1 月龄、6 月龄、12 月龄和 24月龄大鼠脑顶叶皮质提取总 RNA,用半定量 RT-PCR 及 RNA 印迹方法对 LASS1 在大鼠脑皮质中的表达随年龄变化情况进行分析. 结果表明,出生后 LASS1 表达量随年龄增加而增高,至 6 月龄达高峰,然后随年龄增加而逐渐下降,至 24 月老龄鼠达最低. 衰老相关β半乳糖苷酶(SA-β-gal)对鼠脑皮层染色发现,神经元阳性染色随年龄增长明显增加. 大鼠 LASS1 基因表达在正常衰老过程中发生变化,为进一步研究该基因的作用奠定了基础. 王宝恒 傅玉才 史桂芝 许铭炎 耿义群 徐小虎 许锦阶关键词:基因表达 蛋白激酶C介导转化生长因子β诱导人口腔鳞癌细胞整合素β6的表达 被引量:1 2015年 目的:研究蛋白激酶C(PKC)是否参与转化生长因子β(TGF-β)诱导的人口腔鳞癌细胞(SAS)整合素β6表达。方法:人口腔鳞癌细胞SAS培养于含10%胎牛血清DMEM培养基中,经TGF-β诱导后,裂解细胞提取总RNA和蛋白质,采用实时荧光定量RT-PCR及蛋白印迹方法分别检测整合素β6mRNA和蛋白表达情况;利用PKC阻断剂研究PKC对整合素β6表达的影响。结果:TGF-β诱导人口腔鳞癌SAS细胞整合素β6mRNA及蛋白表达呈时间依赖性;广谱型PKC抑制剂RO-31-8220呈剂量依赖性阻断TGF-β诱导的SAS细胞整合素β6mRNA和蛋白表达,而Ca2+依赖型PKC抑制剂G6976则没有阻断作用。结论:非Ca2+依赖途径的PKC介导TGF-β诱导人口腔鳞癌细胞SAS细胞整合素β6表达。 谷胤征 邓小玲 李祺福 石松林 陈锡和 许铭炎关键词:转化生长因子Β 蛋白激酶 ADV-tk重组腺病毒的构建及检测 被引量:2 2010年 目的应用基因重组技术,构建含胸苷激酶(tk)自杀基因的复制缺陷型腺病毒(ADV-tk),为进一步研究tk自杀基因对肿瘤的抑制作用奠定基础。方法采用细胞内同源重组法构建携带tk基因的ADV-tk,经PCR鉴定正确后进行扩增、纯化和滴度测定。重组腺病毒ADV-tk体外转染人肝癌SMMC-7721细胞,RT-PCR检测tk基因的整合和表达。建立裸鼠人肝癌动物模型,腹腔注射ADV-tk,荧光显微技术观察ADV-tk基因在肝脏的转染情况和对肿瘤细胞的抑制作用。结果构建的重组腺病毒中带有tk基因,经扩增、纯化后测得重组腺病毒滴度为1.4×1010pfu/ml。ADV-tk体外转染SMMC-7721细胞后,RT-PCR检测显示tk基因在细胞中整合并且有效表达。体内检测结果发现ADV-tk在肝脏有明显转染,肿瘤组织中凋亡细胞明显增多。结论本研究构建的携带tk基因的复制缺陷型腺病毒获得成功,可用于下一步研究。 陈耿臻 韩慧 许铭炎 邓小玲关键词:自杀基因 胸苷激酶基因 腺病毒载体 抗人免疫缺陷病毒I型(HIV-1)外膜蛋白gp120单链抗体基因的构建及测序鉴定 2005年 目的 构建抗HIV 1gp120单链抗体基因,为进一步用于HIV 1感染的诊断和治疗奠定基础。方法 利用 RT PCR法,从抗HIV 1gp120单克隆抗体杂交瘤细胞扩增得到抗体轻链和重链的可变区基因,经重叠延伸反应, 在体外随机合成单链抗体基因(ScFv),并克隆到pGEM Easy T载体中,经测序及Blast同源性分析。结果 该 ScFV基因全长为666bp,为VH Linker VL结构,VH基因为396bp,编码132个氨基酸;Linker为(Gly4Ser)3短 肽;VL基因为270bp,编码90个氨基酸。VH基因与小鼠IgG2a重链可变区的同源性达95%,VL基因与小鼠免 疫球蛋白κ轻链可变区的同源性达98%。结论 成功构建了抗HIV 1gp120单链抗体基因。 许铭炎 洪坤学 邓小玲 于晓军 徐小虎 陈梅珍 邵一鸣关键词:单链抗体 测序 人免疫缺陷病毒1型