邹冬梅
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
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- 一种草莓成花促进基因FaLFY5、表达载体、构建方法及应用
- 本发明公开了一种草莓成花促进基因FaLFY5和含有该基因的表达载体，所述草莓成花促进基因FaLFY5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述表达载体是将如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列插入植物表达载体pCA...
- 刘月学邹冬梅张志宏马跃张丽杰李贺
- 文献传递
- 草莓AP1同源基因的克隆、表达及启动子分析被引量：10
- 2012年
- 【目的】从草莓(Fragaria×ananassa)中克隆APETALA1(AP1)同源基因,并分析其在不同组织、器官及不同花发育阶段的表达水平,探讨其在草莓植株成花进程中的作用。【方法】根据其它物种AP1同源基因的保守序列设计简并引物,以草莓幼叶和花芽为试材,克隆得到AP1的基因片段,在此基础上利用RACE的方法分离获得其cDNA全长。利用实时定量RT-PCR分析草莓不同组织、器官及不同花发育阶段中AP1同源基因的表达水平。利用染色体步移的方法分离启动子序列。【结果】从草莓品种‘花姬’中克隆出AP1同源基因的cDNA全长序列,命名为FaAP1;其CDS长度为735 bp,编码245个氨基酸,与玫瑰AP1-1的氨基酸序列同源性最高,达到92%,与拟南芥AtAP1的氨基酸序列同源性为64.00%。FaAP1编码的氨基酸全长序列符合MADS-box基因家族特征,包含MADS-box、I-间插域、K-box域和C-末端几个结构域,是MIKC类型的MADS-box基因家族的成员。实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织、不同花器官及不同花发育阶段中FaAP1的表达量存在差异。其启动子除了具有TATA/CAAT-box外还包含一些特异作用元件。【结论】从草莓中分离出的FaAP1基因,在花分生组织形成和花器官发育中有一定的调控作用。
- 邹冬梅刘月学张志宏李贺马跃代红艳
- 关键词：草莓启动子
- 草莓CO同源基因FaCO-2的克隆及表达分析
- 2012年
- 以草莓(Fragaria×ananassa Duch.)品种花姬为试材,通过PCR和RT-PCR方法克隆出草莓CO同源基因FaCO-2的CDS和DNA全长序列,在此基础上通过实时定量PCR的方法检测了其在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明,该基因DNA序列长度为1 882 bp,含1个内含子,其CDS长度为1 146 bp,编码382个氨基酸,与其他物种的CO同源基因氨基酸序列有较高的同源性,生物信息学分析表明该蛋白分子量为42 021.69 D,等电点pI=5.49。实时定量RT-PCR结果表明,在不同的组织、花器官中,FaC0-2的表达量存在差异,在充分展开的较大叶片中的表达量最高;在4轮花器官中,只在萼片中表达,而其他花器官中不表达。
- 刘月学邹冬梅李贺张志宏马跃代红艳
- 关键词：草莓
- 草莓成花相关基因的克隆及表达分析
- 成花的时间及质量直接影响栽培草莓的产期及产量，是草莓生产中的关键环节，但目前多从生理角度和栽培角度来阐述外界因素对草莓花芽分化的影响，对其成花的分子调控机理知之甚少。随着对模式植物拟南芥和金鱼草开花机理的深入研究，一系列...
- 邹冬梅
- 文献传递
- 草莓LFY同源基因的克隆及其表达分析被引量：5
- 2012年
- 以草莓(Fragaria×ananassa)品种‘花姬’为试材,通过PCR和RACE的方法克隆出LFY同源基因的cDNA全长序列,命名为FaLFY(GenBank收录号JN788260),通过定量PCR的方法检测了该基因在草莓植株各组织和花器官中的表达。结果表明FaLFY编码区长度为1236bp,编码412个氨基酸,与其他物种的氨基酸序列都有一定的同源性,其中与蔷薇科玫瑰的LEAFY-1同源性最高,达到88%。实时定量RT-PCR结果表明,在不同的组织、不同的花器官中FaLFY的表达量存在差异,其中在花芽中的表达量最高,在营养生长的组织中基本不表达,在成熟花器官中同样不表达,说明该基因在草莓的成花进程中发挥重要作用。
- 刘月学邹冬梅李贺张志宏马跃代红艳
- 关键词：草莓LFY同源基因
