郑妍鹏
- 作品数：66 被引量：214H指数：8
- 供职机构：北京交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学生物学更多>>
- 非水介质毛细管电泳安培检测罗红霉素片
- 研究了非水介质毛细管电泳-安培检测(NACE-AD)罗红霉素的方法.着重探讨了非水介质、支持电解质、酸碱度和电极电位对分离测定的影响.以铂丝为检测电极,电极电位为0.93V,在以甲酰胺-甲醇(5:5)为有机溶剂,10mm...
- 李娜郑妍鹏谢天尧莫金垣
- 关键词：安培检测罗红霉素
- 文献传递
- 单电极双通道毛细管电泳测定盐酸多巴胺的含量
- 目前,在CE中绝大多数是采用单一检测器,对于两种或两种以上检测器的联用,较少有文献报道。采用两种电化学检测器并联于一个毛细管电泳系统检测还未见报道。为了发挥各种电化学检测的优点,笔者提出了各种电化学检测器联用的多通道检测...
- 黄宝美郑妍鹏莫金垣
- 关键词：毛细管电泳盐酸多巴胺
- 文献传递
- 可用于辅助蛋白功能研究的人呼吸道合胞病毒双顺反子微型基因组的构建及拯救
- 2017年
- 【目的】构建可表达增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)报告基因的人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,RSV)双顺反子微型基因组cDNA克隆及重组质粒,并进行拯救,以探讨并验证RSV的聚合酶蛋白或辅助蛋白在RSV反向遗传学操作中的作用。【方法】利用全基因合成和分子生物学相结合的方法,在获得可分别表达EGFP和无生物活性蛋白的单顺反子微型基因组质粒pUC57-RSV-EGFP和pUC57-RSV-ORF1的基础上,进一步克隆至pBR322B载体,获得编码EGFP及无生物活性蛋白的双顺反子微型基因组质粒,经限制性内切酶和核酸序列分析正确后,与可表达4种辅助蛋白的辅助质粒共转染至BHK-T7细胞,通过荧光显微镜观察EGFP的表达以及RT-qPCR对EGFP mRNA的转录水平进行定量分析。【结果】成功构建了编码EGFP和无生物活性蛋白的RSV双顺反子微型基因组质粒pBR322B-RSVⅡ-EGFP,经与编码4种辅助蛋白的辅助质粒共转染至BHK-T7细胞,发现4种辅助蛋白对EGFP的表达具有不同的功能活性。【结论】以可表达EGFP报告基因的RSV双顺反子微型基因组重组质粒,实现了对4种辅助蛋白的功能验证,其中M2-1蛋白在双顺反子微型基因组拯救过程中具有转录延长的生物学活性。
- 郑元博张秀娟许敏姜男彭向雷付远辉郑妍鹏洪涛何金生
- 关键词：人呼吸道合胞病毒双顺反子辅助蛋白
- 猪内脏中盐酸克伦特罗的毛细管电泳电导检测
- 建立了可用于检测猪内脏中盐酸克伦特罗含量的毛细管电泳电导检测方法,考察了实验参数对分离、检测的影响.采用醋酸-醋酸氨缓冲体系为运行电泳介质,在最佳实验条件下,盐酸克伦特罗的线性范围为1.2mg/L~20mg/L,检测限为...
- 郑妍鹏曾红惠廖华勇莫金垣
- 关键词：毛细管电泳电导检测盐酸克伦特罗猪内脏
- 文献传递
- 阿尔茨海默病早期诊断:影像学和体液生物标志物研究前沿和新动态被引量：8
- 2012年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种由多种因素引起的脑神经退变性疾病。由于尚无准确的早期诊断,常使AD患者错过早期治疗的时机,成为制约有效防控AD的瓶颈问题。近年来,AD体液和影像学生物标志物的研究为解决这一问题带来了新的希望,其中以包括脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)中的β-淀粉样蛋白和tau的体液生物标志物以及淀粉样蛋白成像(amyloid positron emission tomography,amyloid PET)、葡萄糖代谢成像(fludeoxyglucose F 18injection,FDG-PET)和磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)获得的影像学生物标志物研究最为成熟。及时确诊临床前AD或无症状AD,将会为有效防控带来主动。本文涵盖了影像学、生物化学和分子生物学等方面AD核心生物标志物和潜在的候选生物标志物的研究进展,而外周体液标志物以及无创性检测方法是本领域的发展方向。
- 王军张莹郑妍鹏王虹峥李坤成齐志刚崔瑞雪
- 关键词：生物标志物CSFΒ-淀粉样蛋白FDG-PET
- 人呼吸道合胞病毒感染HEp-2细胞差异表达基因的生物信息学分析
- 2021年
- 目的分析人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,HRSV)感染HEp-2细胞后差异性表达的基因,为发现HRSV防治的潜在靶点提供线索。方法在公共基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中收集HRSV感染的HEp-2细胞表达谱数据。运用R语言分析在HRSV感染4、8、12和15 h均表现出差异表达的基因,对其进行GO分析、KEGG通路分析、蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络构建等。以HRSV感染HEp-2细胞4 h后,随机选择PPI中参与蛋白互作相对较高的基因在转录水平进行qRT-PCR验证。结果筛选出101个差异表达基因,其中表达上调的有92个,表达下调的有9个。功能富集分析发现HRSV感染引起HEp-2细胞中免疫应答及其信号转导等多条信号通路产生明显变化。选择的6个差异表达基因qRT-PCR验证结果与转录组数据趋势一致。结论HRSV感染HEp-2细胞引起的基因差异表达及信号通路变化,对HRSV致病分子机制及防治策略研究具有一定意义。
- 苏彦斌刘勇王烨王朔薛君宇张天笑彭向雷郑妍鹏张丽姝付远辉何金生
- 关键词：人呼吸道合胞病毒生物信息学信号通路
- 含较高噪声重叠峰的分辨被引量：3
- 2001年
- 采用Daubechies正交小波滤波和样条卷积分峰联用方法对信噪比S/N≥ 2的含噪重叠双峰进行滤噪和分峰处理。滤波部分采用阈值法 ,较详细地探讨了阈值的选取规则 ;分峰部分利用样条卷积法 ,并给出了其算法公式。处理速度较快 ,算法也较简单。通过对模拟和实验信号的处理 ,发现该联用方法很有效 ,处理后的峰的峰位置误差≤ 3 0 % ,峰面积误差≤ 3 0 %
- 黄诚郑妍鹏莫金垣谢天尧
- 关键词：分析化学信号处理
- 人呼吸道合胞病毒F蛋白的纯化方法
- 本发明公开了一种人呼吸道合胞病毒F蛋白的纯化方法。该方法通过以RSV感染HEp-2细胞或Vero细胞，待细胞出现完全病变后，收获细胞及培养基，离心，取上清，PEG6000沉淀，获得的沉淀物经溶解后通过蔗糖密度梯度离心进一...
- 何金生郑妍鹏唐亚宁付远辉
- 文献传递
- 阿尔茨海默病淀粉样蛋白构象靶标免疫治疗策略的基础研究
- 何金生张莹洪涛侯玲玲郑妍鹏彭向雷王军张丽姝胡红刚于常海孙维敏王鑫
- 阿尔茨海默病(AD)被称为是21世纪人类社会的“定时炸弹”，全球患病人数已经突破4,440万，到2030年，预计将达到7,560万人。据统计，中国AD患者已经超过800万，位居世界第一。长期以来，AD发病机制不清楚，缺乏...
- 关键词：
- 关键词：阿尔茨海默病免疫治疗
- 关于重新开设大学化学公共基础课的必要性探讨
- 本文是关于重新开设大学化学公共基础课的必要性探讨,一、我国高校大学化学课程开设现状,二是大学化学课程自身存在的问题,如以往大学化学课程体系中教学内容的设置,三、化学教育是高等教育不可缺少的组成部分,四、化学教育的重要性认...
- 戴春爱江红郑妍鹏刘莲云
- 关键词：大学化学教学教学内容课程设置
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