黄黎敏
- 作品数:7 被引量:14H指数:2
- 供职机构:江西中医药大学更多>>
- 发文基金:江西省科技支撑计划项目江西省教育厅科学技术研究项目江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯化合物及其合成方法
- 本发明公开了氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯化合物,其结构为:<Image file="DSA0000110055170000011.GIF" he="271" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 许军黄黎敏胡越刘燕华
- 文献传递
- 氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯衍生物对高脂血症模型大鼠的降血脂及抗氧化作用研究被引量:1
- 2014年
- 目的:研究氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)衍生物对高脂血症模型大鼠的降血脂及抗氧化作用。方法:取10只大鼠作为空白对照组,另80只大鼠建立高脂血症模型后随机均分为模型组、AZ(83 mg/kg)组、AZ甲醇酯(86.3 mg/kg)组、AZ乙醇酯(89.3 mg/kg)组、AZ苯酚酯(99.5 mg/kg)组、AZ对氯苯酚酯(106.8 mg/kg)组、AZ对甲基苯酚酯(102.5 mg/kg)组和阳性对照(非诺贝特100 mg/kg)组。除空白对照组和模型组大鼠灌胃0.5%羧甲基纤维素钠生理氯化钠溶液外其余各组大鼠给予相应药物,每日1次,连续2周,每周称体质量2次。末次给药后禁食12 h静脉取血,测定血清中总胆固醇(TC)、高脂血症(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)活性。结果:与空白对照组比较,其他各组大鼠的体质量差异无统计学意义(P>0.05);模型组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、MDA水平均明显增加(P<0.05或P<0.01),HDL-C、SOD、CAT水平明显降低(P<0.01)。与模型组比较,AZ组及其衍生物组大鼠血清中TC、TG、LDL-C、MDA水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),SOD、CAT水平明显升高(P<0.01),HDL-C水平仅阳性对照组明显增加(P<0.01)。结论:AZ及其衍生物对高脂血症模型大鼠有一定的降血脂和抗氧化作用。
- 梁观明许军谢燕飞黄黎敏刘燕华唐祯
- 关键词:高脂血症降血脂抗氧化
- 氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯化合物及其合成方法
- 本发明公开了氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯化合物,其结构为:<Image file="DSA0000110055170000011.GIF" he="283" imgContent="drawing" imgFormat=...
- 许军黄黎敏胡越刘燕华
- 文献传递
- 功能化氧化石墨烯负载氟尿嘧啶制备及体外释放研究被引量:4
- 2014年
- 目的通过β环糊精(β-CD)功能化氧化石墨烯(graphene oxide,GO)负载氟尿嘧啶(5-Fu),以增加5-Fu释放时间。方法采用改进Hummers方法制备GO,使GO与β-CD酯化得到功能化GO-β-CD负载5-Fu。采用高效液相色谱法(HPLC)测定GO-β-CD-5-Fu的体外释放度。利用紫外、傅立叶变换红外、透射电镜、扫描电镜和拉曼光谱分别对GO,GO-β-CD,GO-β-CD-5-Fu表征测定。结果 GO功能化、负载均成功,负载率为105%。HPLC测定结果表明GO-β-CD-5-Fu突释效应减弱,呈梯度释放。T1/2为(4.5±0.08)d。结论 GO-β-CD负载5-Fu成功,体外释放时间增加,T1/2提高了324倍。
- 方加龙许军张雁雯刘燕华黄黎敏胡越
- 关键词:氟尿嘧啶纳米粒体外释放
- 对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯对人肝癌细胞HepG2脂肪累积的干预作用被引量:1
- 2015年
- 目的:研究对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯(AZ)对人肝癌细胞Hep G2脂肪累积的干预作用。方法:取对数生长期Hep G2细胞,用油酸诱导复制脂肪累积模型,分为模型组、阳性对照(辛伐他汀100μg/ml)组和15.63、31.25、62.5、125、250、500、1 000μg/ml AZ组,另设正常对照组。采用MTT法检测各组细胞的存活率;按试剂盒操作检测各组细胞中甘油三酯(TG)含量,计算TG清除率;油红O染色观察各组细胞内脂滴形态。结果:与正常对照组比较,模型组和15.63~125μg/ml AZ组细胞的存活率差异无明显变化,250~1 000μg/ml AZ组细胞存活率降低,差异具有统计学意义(P〈0.05)。与正常对照组比较,模型组细胞中TG含量增加;与模型组比较,阳性对照组和62.5、125μg/ml AZ组细胞中TG含量降低,TG清除率依次为(28.58±0.15)%、(14.51±0.09)%、(29.72±0.16)%,以上差异均具有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05)。与正常对照组比较,模型组细胞出现大量脂滴,AZ组随给药浓度的增加,脂滴逐渐变少、变小。结论:AZ对Hep G2细胞脂肪累积具有干预作用。
- 黄黎敏许军刘燕华王增涛梁观明方加龙胡越徐伟
- 关键词:G2油酸
- PPARα激动剂降血脂作用的研究进展被引量:8
- 2016年
- PPARα是PPARs家族一个重要的亚型,PPARs是一组核激素受体,属于Ⅱ型核受体超家族。PPARα激动剂临床上用于治疗高脂血症。PPARα激动剂主要包括天然型和合成型两大类。其中,合成型PPARα激动剂从结构上可分为苯基并杂环类、酰脲类、酰胺类、苯基噁唑(噻唑)类等。目前已有不少PPARα激动剂被批准用于临床或处于临床研究阶段。本文从PPARα的结构特点及生理功能出发,根据其结构分类,对上述各类PPARα激动剂的研究进展进行了综述。
- 胡越许军刘燕华王增涛黄黎敏方加龙王晨
- 关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Α激动剂降血脂
- 均匀实验优选盐酸普鲁卡因中间体的合成工艺
- 2014年
- 目的优选盐酸普鲁卡因中间体硝基卡因合成产率高的原料配比和反应条件。方法采用均匀实验设计方法的3因素7水平U7(73)实验方案,通过直观分析和方差分析筛选出最佳反应条件。结果优选出的最佳合成条件为对硝基苯甲酸和N,N-对乙氨基乙醇的原料投料比1.3:1,酯化反应时间为4.5h,二甲苯用量为140m L。结论本法切实可行,大大减少实验次数,节省了人力、物力和时间,合成产率高。
- 卓泽思刘燕华黄黎敏颜期黄晓慧简慧芳