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功能化氧化石墨烯作为药物载体材料的研究进展被引量：8: 2017年; 功能化氧化石墨烯基于石墨烯的结构改造得到,具有良好的水溶性、生物相容性、较高的载药率以及易于修饰等优点,在国内外引起广泛的关注。本文综述了氧化石墨烯的表面修饰,以及它作为药物递送载体在抗肿瘤、抗菌、高血压治疗、基因治疗以及生物安全性评价等方面的应用,为其在生物医药领域的应用提供新方法和新思路。; 王晨许军刘燕华王增涛胡越田太平易梦娟; 关键词：氧化石墨烯功能化药物载体

氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯化合物及其合成方法: 本发明公开了氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯化合物，其结构为：<Image file="DSA0000110055170000011.GIF" he="283" imgContent="drawing" imgFormat=...; 许军黄黎敏胡越刘燕华; 文献传递

新型贝特类似物的合成及药效学研究: 2016年; 高脂血症是引起动脉粥样硬化的主要原因。以治疗高脂血症为目标,得到高效低毒的药物,是治疗动脉粥样硬化的理想方法。本文章以贝特类药物对氯苯氧异丁酸为先导化合物,进行结构修饰,合成得到两个新型贝特类似物。通过高脂大鼠模型验证得到的两个新的化合物的药效。; 邵峰胡越李澎灏; 关键词：结构修饰贝特类药物药效降血脂

氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯化合物及其合成方法: 本发明公开了氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯化合物，其结构为：<Image file="DSA0000110055170000011.GIF" he="271" imgContent="drawing" imgFormat=...; 许军黄黎敏胡越刘燕华; 文献传递

功能化氧化石墨烯负载氟尿嘧啶制备及体外释放研究被引量：4: 2014年; 目的通过β环糊精(β-CD)功能化氧化石墨烯(graphene oxide,GO)负载氟尿嘧啶(5-Fu),以增加5-Fu释放时间。方法采用改进Hummers方法制备GO,使GO与β-CD酯化得到功能化GO-β-CD负载5-Fu。采用高效液相色谱法(HPLC)测定GO-β-CD-5-Fu的体外释放度。利用紫外、傅立叶变换红外、透射电镜、扫描电镜和拉曼光谱分别对GO,GO-β-CD,GO-β-CD-5-Fu表征测定。结果 GO功能化、负载均成功,负载率为105%。HPLC测定结果表明GO-β-CD-5-Fu突释效应减弱,呈梯度释放。T1/2为(4.5±0.08)d。结论 GO-β-CD负载5-Fu成功,体外释放时间增加,T1/2提高了324倍。; 方加龙许军张雁雯刘燕华黄黎敏胡越; 关键词：氟尿嘧啶纳米粒体外释放

对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯对人肝癌细胞HepG2脂肪累积的干预作用: 2015年; 目的：研究对氯苯氧异丁酸甲氧基苯丙烯酸酯（AZ）对人肝癌细胞Hep G2脂肪累积的干预作用。方法：取对数生长期Hep G2细胞,用油酸诱导复制脂肪累积模型,分为模型组、阳性对照（辛伐他汀100μg/ml）组和15.63、31.25、62.5、125、250、500、1 000μg/ml AZ组,另设正常对照组。采用MTT法检测各组细胞的存活率;按试剂盒操作检测各组细胞中甘油三酯（TG）含量,计算TG清除率;油红O染色观察各组细胞内脂滴形态。结果：与正常对照组比较,模型组和15.63~125μg/ml AZ组细胞的存活率差异无明显变化,250~1 000μg/ml AZ组细胞存活率降低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与正常对照组比较,模型组细胞中TG含量增加;与模型组比较,阳性对照组和62.5、125μg/ml AZ组细胞中TG含量降低,TG清除率依次为（28.58±0.15）%、（14.51±0.09）%、（29.72±0.16）%,以上差异均具有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）。与正常对照组比较,模型组细胞出现大量脂滴,AZ组随给药浓度的增加,脂滴逐渐变少、变小。结论：AZ对Hep G2细胞脂肪累积具有干预作用。; 黄黎敏许军刘燕华王增涛梁观明方加龙胡越徐伟; 关键词：G2 油酸

PPARα激动剂降血脂作用的研究进展被引量：8: 2016年; PPARα是PPARs家族一个重要的亚型,PPARs是一组核激素受体,属于Ⅱ型核受体超家族。PPARα激动剂临床上用于治疗高脂血症。PPARα激动剂主要包括天然型和合成型两大类。其中,合成型PPARα激动剂从结构上可分为苯基并杂环类、酰脲类、酰胺类、苯基噁唑(噻唑)类等。目前已有不少PPARα激动剂被批准用于临床或处于临床研究阶段。本文从PPARα的结构特点及生理功能出发,根据其结构分类,对上述各类PPARα激动剂的研究进展进行了综述。; 胡越许军刘燕华王增涛黄黎敏方加龙王晨; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Α 激动剂降血脂

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胡越