安晓燕
- 作品数：10 被引量：6H指数：2
- 供职机构：大同市第五人民医院更多>>
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- 胰腺胃肠道外间质瘤一例
- 2014年
- 患者女,43岁,主因发现上腹部肿物1个月入院.患者无畏寒发热、恶心呕吐、皮肤巩膜黄染.查体：上腹部剑突下可触及约10 cm大小肿物,质中,边界不清,活动度差,压痛（＋）.外周血肿瘤标志物检查均正常.腹部彩色超声示：腹腔内胃后方、腹主动脉前方可探及一囊实性肿物,与肝、肾无明显关系,边界清,有包膜,大小约17.4 cm×11.1 cm,脾大.考虑肿物可能来源于胰腺.彩色多普勒超声示：肿物周边可见少许血流信号.腹部CT示：胰腺前方可见一囊实性灶,边缘较清,大小10.77 cm×8.59 cm,病灶后方与胰腺不能分离,增强后实性部分强化明显;胰腺体部受压移位.检查建议：上腹部囊实性肿物,考虑来源于胰腺;肝包膜下积液;胆结石.患者于2013年1 1月1日在全身麻醉下行腹腔探查术及胆囊切除术.术中探查见腹腔有渗出液,于左侧肝脏下缘可见约10 cm×8 cm×5 cm黑紫色肿物,打开网膜后可见8 cm×6 cm×5 cm黑紫色肿物位于胰头部,肿物呈多囊性,部分囊壁坏死,与胃小弯侧网膜粘连,与胃壁、肠壁无关.无法切除,取肿瘤囊壁组织送病检,行内引流术和胆囊切除术.病理检查：大体检查为灰白囊壁样组织两块,总体积3 cm×2 cm×1 cm,囊壁厚0.2～0.6 cm.显微镜下观察：瘤组织血管丰富,类圆形上皮样细胞弥漫成片,似有围绕血管增生,呈血管周细胞肿瘤样结构,细胞胞界不清,胞质丰富粉染及透亮,核染色质细,未见核分裂象（图1a、1b）.免疫组织化学标记结果：Vimentin＋,CD117＋,Dog-1＋,CD34＋,SMA＋,Ki-67（个别＋）,S-100-,CK-,EMA-,Desmin-,actin-,CD31-,CgA-,Syn-,CD56-（图1c～1e）.病理诊断：（胰腺）胃肠道外间质瘤（EGIST）.
- 田秀娟安晓燕高子芬
- 关键词：胃肠道外间质瘤胰腺
- 趋化因子受体CXCR3在乳腺癌分子亚型HER2过表达型中的表达及意义
- 2020年
- 目的探讨趋化因子CXCR3在乳腺癌分子亚型HER2过表达型的表达及临床意义。方法用免疫组织化学法检测趋化因子CXCR3在60例乳腺癌分子亚型HER2过表达型中的表达,采用卡方检验进行统计学处理。结果CXCR3的表达在乳腺癌分子亚型HER2过表达型中阳性率高,CXCR3阳性表达率与淋巴结转移呈正相关性,二者均有显著性差异(P<0.05)。结论趋化因子CXCR3A检测可以作为判断乳腺癌预后的因子,为诊断乳腺癌分子亚型患者、判断预后以及指导治疗提供一定的参考。
- 安晓燕田秀娟
- 关键词：乳腺癌
- 乳腺癌p53、c-erbB-2的表达及其与组织学分级的关系被引量：2
- 2000年
- 目的 :探讨癌基因蛋白 p5 3、c- erb B- 2与乳腺癌组织学分级的关系。方法 :用免疫组织化学法(L SAB)检测 p5 3、c- erb B- 2癌基因蛋白在 40例乳腺癌的表达 ,并分析其与乳腺癌组织学分级的关系。采用 χ2检验进行统计学处理。结果 :p5 3、c- erb B- 2过度表达在乳腺癌 级、 级明显高于 级 ,各级间差异有显著性 (P<0 .0 1) ;40例乳腺癌两种癌基因蛋白共同表达者 2 1例 ,占 5 2 .5 % ,均为 级和 级。结论 :p5 3、c- erb B- 2与乳腺癌组织学分级有密切关系 ,是判断乳腺癌预后的重要指标 ;
- 田秀娟候恒安晓燕
- 关键词：乳腺癌P53C-ERBB-2免疫组织学分级
- 血清CEA、AFP与CA242在诊断胃癌及评估患者预后中的应用价值被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨并分析血清癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)及糖类抗原242(CA242)联合检测在诊断胃癌及评估此病患者预后中的应用价值.方法:选择近年来大同市第五人民医院收治的40例胃癌患者和40例胃良性病变患者作为研究对象.将其中40例胃癌患者设为胃癌组,将其中40例胃良性病变患者设为良性病变组.对两组患者血清CEA、AFP与CA242的水平均进行检测,比较其上述三项指标的水平及阳性表达率,统计用这三项指标联合检测诊断胃癌组患者病情的灵敏性和特异性,同时比较胃癌组患者中生存期≥3年及生存期<3年的患者这三项指标的阳性表达率.结果:胃癌组患者血清CEA、AFP和CA242的水平均高于良性病变组患者,P<0.05.胃癌组患者血清CEA、AFP和CA242的阳性表达率均高于良性病变组患者,P<0.05.用血清CEA、AFP与CA242联合检测诊断胃癌组患者病情的灵敏性和特异性分别为98.31%与82.67%.在胃癌组患者中,生存期≥3年的患者血清CEA、AFP和CA242的阳性表达率均低于生存期<3年的患者,P<0.05.结论:进行血清CEA、AFP与CA242联合检测有助于诊断胃癌及评估此病患者的预后.
- 安晓燕
- 关键词：甲胎蛋白糖类抗原242胃癌
- CircBICD2调节miR-218-5p/RhoA轴对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、凋亡和上皮间质转化的影响
- 2024年
- 目的:探讨环状RNA(CircRNA)·BICD2调节miR-218-5p/Ras同源基因家族成员A·(RhoA)轴对口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡和上皮间质转化(EMT)的影响。方法:qRT-PCR、Western·blot分别检测OSCC组织、癌旁组织、人口腔上皮细胞系HOEC及OSCC细胞系HSC-4、CAL-27、SCC-15中Circ·BICD2、miR-218-5p表达及Rho·A蛋白表达;将SCC-15细胞分为Ct组(A,未转染对照)、si-NC组(B)、si-Circ·BICD2组(C)、miR-NC组(D)、miR-218-5p组(E)、si-Circ·BICD2+anti-NC组(F)、si-Circ·BICD2+anti-miR-218-5p组(G),qRT-PCR检测细胞中Circ·BICD2、miR-218-5p表达;·CCK-8法和平板克隆实验检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;·Western·blot检测Rho·A、E-cadherin、Vimentin、N-cadherin表达;双荧光素酶验证Circ·BICD2与miR-218-5p、miR-218-5p与Rho·A的关系。结果:在OSCC组织和细胞中,Circ·BICD2、Rho·A蛋白高表达,miR-218-5p低表达,在SCC-15细胞中miR-218-5p相对表达量最低,Circ·BICD2表达及Rho·A蛋白相对表达量最高(P<0.05)。后续实验取SCC-15细胞为研究对象;与B组比较,C组Circ·BICD2、Rho·A蛋白表达降低,miR-218-5p表达升高(P<0.05);与D组比较,E组miR-218-5p表达上调,Rho·A蛋白表达下调(P<0.05);与C组、F组相比,G组miR-218-5p表达降低,Rho·A蛋白表达升高(P<0.05)。下调Circ·BICD2或过表达miR-218-5p均可抑制SCC-15细胞增殖和EMT,促进细胞凋亡;下调miR-218-5p减弱了沉默Circ·BICD2对SCC-15细胞增殖、EMT的抑制作用以及对细胞凋亡的促进作用;·Circ·BICD2靶向调控miR-218-5p/Rho·A轴。结论:沉默Circ·BICD2可能通过上调miR-218-5p来抑制Rho·A表达,抑制SCC-15细胞增殖、EMT,促进细胞凋亡。
- 谢耕耘安晓燕王佳
- 关键词：口腔鳞状细胞癌增殖上皮间质转化
- 原发皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤1例病理特征分析被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨原发皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)的临床病理特征及鉴别诊断。方法:回顾性分析大同市第五人民医院2021年1月收治的1例原发皮肤ENKTL患者资料,分析其临床特征、相关临床资料及病理形态,并复习相关文献。结果:该例患者66岁,以四肢皮下硬结、皮疹、发热入院,肺CT示双肺可见多个斑片及结节影;全腹CT示肠系膜、大网膜多发絮状高密度影,考虑为脂膜炎;通过肺穿刺和腋下结节切除术后病理检查及免疫组织化学证实为原发皮肤ENKTL。结论:原发皮肤ENKTL临床特征不典型,侵袭性强,患者预后差。其容易误诊和漏诊,确诊依靠结合临床特征、病理组织形态、免疫表型以及EB病毒原位杂交。
- 安晓燕田秀娟
- 关键词：皮肤肿瘤免疫组织化学
- 浸润性乳腺癌PELP1/MNAR表达与雌激素受体、人表皮生长因子受体2、Ki-67表达及PIK3CA基因突变的相关性分析被引量：2
- 2021年
- 目的探讨浸润性乳腺癌PELP1/MNAR表达与雌激素受体(ER)、Ki-67和人表皮生长因子受体2(HER2)表达及与PIK3CA基因突变的相关性。方法收集山西省大同市第五人民医院2008年1月至2018年12月80例原发浸润性乳腺癌患者石蜡包埋组织标本,应用免疫组织化学EliVision二步法检测PELP1/MNAR蛋白表达,采用聚合酶链反应(PCR)-Sanger测序检测PIK3CA基因突变情况。比较ER、Ki-67、HER2不同表达状态及PIK3CA基因是否突变患者间PELP1/MNAR表达情况,分析各指标与PELP1/MNAR表达的相关性。结果ER阳性[86.1%(31/36)比59.1%(26/44)]、Ki-67高表达[100.0%(13/13)比65.7%(44/67)]、HER2阳性[81.0%(34/42)比60.5%(23/38)]患者PELP1/MNAR蛋白高表达率较高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。PIK3CA突变型和野生型患者PELP1/MNAR蛋白高表达率差异无统计学意义[60.0%(12/20)比75.0%(45/60),P=0.199]。PELP1/MNAR的表达与ER表达水平呈负相关(r=-0.195,P<0.05),与Ki-67表达水平呈正相关(r=0.198,P<0.05),与HER2表达水平呈正相关(r=0.225,P<0.05),与淋巴结转移呈负相关(r=-0.269,P<0.05)。结论浸润性乳腺癌PELP1/MNAR的表达与ER表达水平负相关,与Ki-67、HER2表达水平正相关。PELP1/MNAR表达与PIK3CA基因突变无相关性,二者可能在乳腺癌PI3K-AKT-mTOR调节途径中各自发挥作用。
- 安晓燕郭文慧王腾伟付有姜汉尧田秀娟
- 关键词：受体KI-67抗原ERBB-2
- 上皮性卵巢癌组织中KDF1表达及临床意义
- 2023年
- 目的 探讨角化细胞分化因子1(KDF1)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中表达与辅助化疗耐药和预后的关系。方法 收集癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的数据(n=379)分析EOC中KDF1 mRNA的表达模式和预后价值。收集大同市第五人民医院病理科135例福尔马林固定石蜡包埋组织,包括111例EOC组织,12例卵巢良性肿瘤组织和12例卵巢畸胎瘤组织。采用免疫组化染色法检测组织KDF1表达。患者化疗结束后,采用实体肿瘤疗效评价标准1.1版评估辅助化疗反应,完全缓解(CR)和部分缓解(PR)纳入敏感亚组,疾病稳定(SD)和疾病进展(PD)纳入耐药亚组。结果 通过对TCGA数据库中的卵巢癌数据进行差异表达分析,发现KDF1在卵巢癌患者中呈高表达(P<0.001),并与卵巢癌患者较低的总体生存率(OS)相关。在临床验证队列中,EOC组织中KDF1蛋白表达明显高于畸胎瘤组织和卵巢良性肿瘤组织(P<0.001)。根据KDF1免疫染色强度评分中位值,将EOC患者分为KDF1低表达组(<7.67分)和高表达组(≥7.67分)。辅助化疗耐药亚组组织KDF1蛋白评分显著高于敏感亚组(P<0.001)。当KDF1蛋白评分≥7.77分时可良好地预测辅助化疗耐药的风险,ROC曲线下面积为0.875(95%CI:0.812~0.937),灵敏度和特异度分别为86.80%和72.60%。Cox风险比例回归模型分析结果显示,KDF1高表达是预测EOC患者OS和PFS的独立影响因素(P<0.05)。KDF1低表达组和高表达组患者中位OS分别为37.98、16.18个月;中位PFS分别为18.95、11.51个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 组织中KDF1高表达与EOC患者辅助化疗耐药和不良预后风险更高有关,可能是潜在的预测生物标志物。
- 曾尚云卢烨安晓燕
- 关键词：上皮性卵巢癌辅助化疗
