- 高效液相色谱法快速测定人血浆中格列喹酮浓度及药动学研究被引量：1
- 2014年
- 目的：建立一种简单快速测定人血浆中格列喹酮浓度的高效液相色谱法,并用于格列喹酮片的药动学研究。方法：采用乙腈直接蛋白沉淀法处理血浆样本,建立高效液相色谱-荧光检测法测定血浆样本中格列喹酮的浓度。流动相为乙腈-20mmol·L-1磷酸二氢钾（80∶20,v/v,pH 2.5）,流速为1.0 ml·min^-1。荧光检测器：激发波长315 nm,发射波长410 nm。结果：血浆格列喹酮浓度在0.034-2.2μg·ml^-1范围内呈良好的线性,定量下限为0.034μg·ml^-1。方法回收率99.23%-108.11%,提取回收率85.78%-88.77%,日内、日间精密度均〈10%,特异性、稳定性考察均符合要求。应用本法测定20名健康受试者单次口服60 mg格列喹酮片的血浆药物浓度并计算主要药动学参数,变异系数均接近或大于50%。结论：该方法简便快速、灵敏度高,可用于大批量测定格列喹酮的血药浓度;格列喹酮药动学参数的个体差异较大,临床需注意个体化用药。
- 崔艳丽
- 关键词：格列喹酮高效液相色谱法药动学个体化用药
- 108例药品不良反应报告分析被引量：10
- 2011年
- 目的:了解北京市石景山医院药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药。方法:对北京市石景山医院2010年收集的108例ADR报告进行回顾性分析。结果:本研究收集的108例ADR报告中,抗菌药物引发的最多(79例次),占68.1%;静脉滴注给药易引起ADR(100例次),占86.2%;ADR累及皮肤及其附件最常见(56例次),占51.9%。结论:应加强临床ADR监测,在静脉给药及应用抗菌药物时更需严密监测;有ADR早期征兆时宜及时处理,以减少严重损害的发生。
- 崔艳丽
- 关键词：药品不良反应回顾性分析不良反应监测
- 卡维地洛治疗老年原发性轻中度高血压的疗效评价被引量：2
- 2006年
- 崔艳丽赵秀丽武峰肖洁边红李嘉静周辉王淑民
- 关键词：原发性轻中度高血压卡维地洛疗效评价大规模临床试验
- 左氧氟沙星分散片在健康志愿者体内的生物等效性评价被引量：3
- 2008年
- 目的：评价乳酸左氧氟沙星分散片在健康人体内的生物等效性。方法：健康男性志愿者共20例随机分为两组，分别单次交叉口服乳酸左氧氟沙星分散片的试验制剂及参比制剂200mg。采用HPLC法测定血药浓度，计算药动学参数及相对生物利用度，并计算两种制剂的生物等效性。结果：受试者口服左氧氟沙星试验制剂或参比制剂的药动学参数t1/2β分别为（6．89±2．11）和（6．62±1．55）h；Tmax分别为（0．74±0．30）和（1．11±0．59）h；Cmax分别为（2．83±0．75）和（2．46±0．73）mg·L^-1；AUC0～24h分别为（15．64±3．54）和（15．19±3．43）mg·L^-1·h；AUC0～∞分别为（17．15±4．34）和（16．75±4．29）mg·L^-1·h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度以AUC0～24h计算为（104．20±16．01）％，以AUC0～∞计算为（104．25±18．83）％。两种制剂的AUC0～24h，AUC0～∞及Cmax经对数转换后双单侧t检验，结果两种制剂生物等效。受试者均未发生药物不良反应。结论：左氧氟沙星两种制剂生物等效。
- 武峰赵秀丽王淑民李嘉静周辉崔艳丽郭韶洁纪璟峰
- 关键词：左氧氟沙星分散片高效液相色谱生物等效性
- 中国14省市高血压现状的流行病学研究被引量：314
- 2006年
- 目的了解2002年中国高血压流行病学现状,为进一步控制高血压病奠定基础。方法选取中国南北方共14省市的自然人群进行整群抽样调查,采用国际通用的标准化调查方法,在人群中进行以高血压为主要内容的心血管流行病学调查并统计结果。结果调查人数为29076人,患有高血压的为9872人。高血压总患病率标准化后为27·86%,男性病人高血压患病率为34·72%,女性为25·34%,男性高于女性,年龄分组显示患病率随年龄增加而增加。各地区患病率进行比较显示北方高于南方,男性中河北省最高为47·89%,广东省最低为18·59%;女性中河北省最高为38·30%,湖北、山东较低。且有自北向南减低的趋势。高血压知晓率为60·7%,治疗率标准化后为37·7%,控制率为5·7%。结论中国高血压的患病率比较高,而高血压的知晓率,治疗率和控制率偏低。在我国仍需要改善高血压的预防、检测和治疗状况。
- 赵秀丽陈捷崔艳丽武峰胡大一
- 关键词：高血压流行病学
- 乳酸左氧氟沙星分散片健康人体生物等效性研究
- 2007年
- 目的对乳酸左氧氟沙星分散片和左氧氟沙星片进行生物利用度比较,判定两种制剂是否为等效制剂。方法20名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量乳酸左氧氟沙星分散片(试验制剂)及乳酸左氧氟沙星片(参比制剂)200mg,采用HPLC法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并求证两种制剂的生物等效性。结果口服200mg试验制剂或参比制剂的主要药动学参数t1/2β分别为(5.68±1.79)和(5.38±1.52)h;tmax分别为(0.84±0.79)和(0.95±0.47)h;cmax分别为(2.27±0.47)和(2.26±0.58)μg.mL-1;AUC0-t分别为(14.90±2.14)和(15.62±2.49)μg.mL-1.h;AUC0-∞分别为(15.17±2.34)和(15.87±2.67)μg.mL-1.h。试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度F值:AUC0-t为(97.23±17.71)%,AUC0-∞为(97.43±17.76)%。两种制剂的AUC0-t,AUC0-∞及cmax经对数转换后双单侧t检验,结果接受两种制剂生物等效的假设。cmax的90%置信区间结果为88.1%～117.3%,AUC0-t为89.2%～102.5%,AUC0-∞为89.3%～102.9%,tmax经秩和检验无显著性差异。整个试验期间,受试者均未发生药物不良反应。结论按照生物等效性判定标准,可判定两种制剂生物等效。
- 赵秀丽武峰王淑民李嘉静周辉崔艳丽郭韶洁纪峰
- 关键词：左氧氟沙星HPLC生物等效性
- 胆固醇酯转运蛋白基因TaqⅠ多态性与多廿烷醇降脂疗效的关系被引量：4
- 2007年
- 目的:了解胆固醇酯转运蛋白(CETP)TaqⅠ基因多态性与新型降脂药物多廿烷醇(policosanol)疗效的关系。方法:入选54例LDL-C≥3.62 mmol.L-1,或TC≥6.2 mmol.L-1汉族原发性高胆固醇血症患者,服用10mg.d-1多廿烷醇12周,于0周和12周进行血脂检查;同时进行CETP TaqI位点多态性检测(PCR-RFLP方法)。结果:CETP基因TaqI位点B1B1,B1B2,B2B2基因型频率分别是31.48%,44.44%,24.07%。0周时apoA水平在3种基因型呈B1B1
- 崔艳丽赵秀丽武峰郭韶洁李嘉静周辉杨凌尚军
- 关键词：胆固醇酯转运蛋白基因多态性
- HPLC法同时快速测定万古霉素和去甲万古霉素的血药浓度被引量：22
- 2011年
- 目的:建立同时快速测定血清万古霉素和去甲万古霉素浓度的HPLC-UV法。方法:采用6%高氯酸沉淀血清样本。流动相为50 mM KH2PO4缓冲液∶乙腈(90∶10,pH=2.5),色谱柱为Phenomenex C18柱(150×4.6 mm,5μm),检测波长为236 nm。结果:本测定方法下,去甲万古霉素在0.8～80μg.mL-1,万古霉素在0.9～92μg.mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),准确度分别为97.79%～104.82%和96.49%～110.75%,日内、日间精密度均小于8%。结论:本法快速简便、取血量少、灵敏度高,准确度及精密度好,适用于万古霉素和去甲万古霉素的血药浓度监测及药代动力学研究。
- 崔艳丽武峰
- 关键词：高效液相色谱法万古霉素去甲万古霉素
- 进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响被引量：7
- 2006年
- 目的:研究进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片药动学的影响。方法:10名男性健康受试者,分别于进食和空腹随机交叉口服甲磺酸左氧氟沙星片200mg后用高效液相色谱法测定血药浓度,采用3p97软件进行数据处理,求出药动学参数。结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二室模型,进食组与空服组Cmax分别为(1.91±0.36)、(2.16±0.69)mg/L,AUC0～t分别为(14.14±2.32)、(14.40±3.11)(mg·h)/L,t1/2β分别为(6.59±1.66)、(6.94±0.81)h。结论:空腹或进食对口服甲磺酸左氧氟沙星片的药动学无影响。
- 赵秀丽王淑民李嘉静武峰崔艳丽周辉魏敏吉
- 关键词：高效液相色谱法药动学
- 动态血压监测厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效被引量：4
- 2006年
- 目的:研究厄贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压的临床疗效及安全性。方法:入选40例原发性轻、中度高血压患者,随机分为两组,分别给予厄贝沙坦或贝那普利治疗4周,每两周随访一次,并于服药前后进行24h动态血压监测(ABPM)。结果:厄贝沙坦降压总有效率达85.0%,ABPM结果提示其对夜间收缩压和舒张压均有显著性降低(P<0.01)且优于贝那普利(P<0.05),同时不影响血压昼夜节律及心率,无明显不良反应发生。结论:厄贝沙坦降压疗效显著且平稳,安全性好。
- 武峰赵秀丽崔艳丽肖洁王建旗王淑民李嘉静周辉
- 关键词：厄贝沙坦高血压动态血压监测
