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赵伟

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:南京工业大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇合成工艺
  • 3篇合成工艺改进
  • 1篇新药
  • 1篇药物
  • 1篇抑郁
  • 1篇氢溴酸
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇吲哚
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌新药
  • 1篇抗抑郁
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇类似物
  • 1篇噁二唑
  • 1篇

机构

  • 4篇南京工业大学

作者

  • 4篇王德才
  • 4篇赵伟
  • 2篇苏鹏
  • 2篇高瑞
  • 1篇刘华权
  • 1篇刘栓栓
  • 1篇许斌
  • 1篇王鑫
  • 1篇吴飞

传媒

  • 3篇药学与临床研...
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
新型螺{二氢吲哚-3,2'-[1,3,4]噁二唑}-2-酮类似物的合成被引量:1
2015年
靛红及其衍生物与丙二腈缩合得中间体2-(2-氧代吲哚-3-叉基)丙二腈及其衍生物(2l^2t);苯甲酸及其衍生物与水合肼缩合得苯甲酰肼及其衍生物(4a^4l);2和4分别经环合反应合成了20个螺{二氢吲哚-3,2'-[1,3,4]噁二唑}-2-酮类似物(5a^5t),其中5b^5t为新化合物,其结构经1H NMR和ESI-MS表征。
吴飞王德才赵伟刘华权
关键词:类似物
氢溴酸沃替西汀合成工艺改进被引量:2
2016年
改进氢溴酸沃替西汀的合成工艺,以提高收率,简化处理过程。以2,4-二甲基苯硫酚和邻氯硝基苯为起始原料,经亲核取代、还原、缩合、成盐制得目标化合物。目标化合物经过1H-NMR,MS得到确证。该路线原料易得,后处理简单,反应条件温和,无需任何催化剂、缚酸剂。以2,4-二甲基苯硫酚计,总收率为57.3%,适合工业化生产。
王鑫赵伟苏鹏高瑞王德才
关键词:抗抑郁
抗肿瘤药物泊马度胺的合成工艺改进被引量:1
2016年
改进抗肿瘤药泊马度胺的合成工艺,以3-硝基邻苯二甲酸为原料,合成3-硝基邻苯二甲酸酐;再与谷氨酰胺反应,经氨解、缩合、还原得到目标产物泊马度胺,反应总收率60.8%。
赵伟王德才贾宇驰刘栓栓许斌
瑞戈非尼的合成工艺改进的研究被引量:9
2015年
改进抗癌新药瑞戈非尼的合成工艺,以2-吡啶甲酸为原料通过卤化,酰胺化,得到4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺,成盐酸盐得到4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺盐酸盐,与3-氟-4-氨基苯酚亲核取代反应得到4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺,然后和4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯缩合反应得到瑞戈非尼,总收率为47%。
苏鹏袁晨欢王德才高瑞赵伟
关键词:抗癌新药
共1页<1>
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