刘潇衍
- 作品数：15 被引量：86H指数：5
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项北京市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ALK阳性肺癌患者克唑替尼疗效的影响因素和免疫微环境探索
- 目的： 2007年研究者发现了棘皮动物微管相关蛋白4(echinoderm mierolubule-associated protein-like4，EML4)-间变淋巴瘤激酶基因(anaplastic lymphom...
- 刘潇衍
- 关键词：肺癌临床药理免疫微环境
- 腺苷/A2AR信号通路阻断在肿瘤治疗中的应用被引量：1
- 2022年
- 腺苷是一种在肿瘤微环境中高水平产生的代谢产物,主要通过在免疫细胞上表达的腺苷A2A受体(adenosine A2A receptor,A2AR)有效地抑制炎症组织中的免疫反应,抑制抗肿瘤免疫应答。因此阻断腺苷信号通路是促进抗肿瘤免疫的重要方向。在这篇文章中,我们将简介腺苷信号通路,总结腺苷/A2AR在抑制肿瘤免疫中的作用,并介绍腺苷/A2AR通路阻断在抗肿瘤治疗中的研究现状。临床前研究数据已揭示了抑制A2AR治疗肿瘤的潜在效力,A2AR拮抗剂从基础研究向临床应用的转化也正在进行当中。临床试验的初步结果显示,A2AR拮抗剂在肿瘤患者中安全性良好,无论单药还是联合其他疗法使用均有一定的疗效。未来仍需进一步探索如何选取生物标志物对潜在获益人群进行筛选,以及如何联用A2AR拮抗剂和其他治疗方案以实现最优的抗肿瘤策略。
- 刘佳石岳泉刘潇衍张东明白瑜徐燕王孟昭
- 关键词：肿瘤微环境腺苷腺苷受体
- 吉非替尼治疗32例肺腺癌脑转移的临床经验被引量：5
- 2015年
- 背景与目的脑转移是晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常见的转移部位,预后欠佳。吉非替尼是一种表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗晚期NSCLC。本研究旨在探讨吉非替尼治疗肺腺癌脑转移的疗效及毒副反应。方法回顾性分析32例肺腺癌脑转移患者的临床资料,所有患者均口服吉非替尼250 mg Qd,直到疾病进展或发生不可耐受的毒副反应。结果全组32例患者的中位生存时间(median overall survival,mO S)和中位无进展生存时间(median progression-free survival,m PFS)分别为24.7个月和11.2个月,有效率(response rate,RR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)分别为62.5%和93.8%。吉非替尼用于初治患者的mO S和m PFS分别为35.6个月和11.3个月,RR和DCR分别为75.0%和100.0%。吉非替尼用于复治患者的m OS和m PFS分别为18.6个月和6.7个月,RR和DCR分别为50.0%和83.3%。EGFR敏感性突变患者的m OS和m PFS分别为24.8个月和10.8个月,RR和DCR分别为75.0%和100.0%。EGFR突变状态不明患者的mO S和m PFS分别为35.6个月和12.3个月,RR和DCR分别为53.3%和86.7%。全组患者耐受性好,未观察到严重毒副反应。常见的毒副反应包括:皮疹15例(46.9%)、腹泻7例(21.9%)、口腔溃疡1例(3.1%)。结论吉非替尼对肺腺癌脑转移患者有效率较高且耐受性好,可以作为肺腺癌脑转移患者的一种治疗选择。
- 许建萍刘潇衍杨晟张湘茹石远凯
- 关键词：吉非替尼肺肿瘤脑转移
- 胃癌分子靶向治疗的思考
- <正>随着肿瘤发生、发展和转移过程中分子生物学、分子病理学研究的深入发展,分子靶向治疗成为继手术、化疗、放疗后的一种新的治疗手段,具有高效、低毒等特点。继肺癌、乳腺癌、结肠癌和食管癌等方面取得了良好的疗效后,分子靶向药物...
- 刘潇衍张弘纲
- 文献传递
- 胃癌分子靶向治疗的思考
- ＜正＞随着肿瘤发生、发展和转移过程中分子生物学、分子病理学研究的深入发展,分子靶向治疗成为继手术、化疗、放疗后的一种新的治疗手段,具有高效、低毒等特点。继肺癌、乳腺癌、结肠癌和食管癌等方面取得了良好的疗效后,分子靶向药物...
- 刘潇衍张弘纲
- 晚期非小细胞肺癌的治疗选择被引量：13
- 2015年
- 肺癌是世界范围内癌症相关死亡的首要病因。近年来,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗取得了巨大进步。人们对肺癌病理组织学认识不断深入,根据病理组织分型制订了相应的化疗方案。此外随着对分子生物学研究的发展,人们发现了在肿瘤发生发展过程中的驱动性基因突变,并以此研发了一系列针对不同分子亚型的靶向药物。本文将结合近期一系列临床研究结果,对晚期NSCLC的临床治疗策略进行论述。
- 刘潇衍李峻岭
- 关键词：肺癌非小细胞肺癌化疗靶向治疗免疫治疗
- 重组人血管内皮抑素联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的临床观察被引量：22
- 2014年
- 目的：探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年1月至2013年6月收治的进展期胃癌患者25例。17例接受多西他赛、奥沙利铂和氟尿嘧啶（ DOF）方案：多西他赛40mg/m2静滴，d1；奥沙利铂85mg/m2静滴，d2；氟尿嘧啶400mg/m2静滴，600mg/m2持续泵入22h，d2～d3，2周为1周期。8例接受多西他赛、顺铂和卡培他滨（DCX）方案：多西他赛40mg/m2静滴，d1；顺铂25mg/m2静滴，d2～d3；卡培他滨1000mg/m2口服，每天2次，d1～d8，2周为1周期。25例均接受恩度15mg/天静滴，d1～d10。根据RECIST 1．1版标准评价近期疗效，根据NCI CTC 3．0版标准评价毒副反应，同时随访无进展生存期（ PFS）和总生存期（ OS）。结果24例患者可评价疗效，其中获PR 10例，SD 6例，PD 8例；有效率为41．7％，疾病控制率为66．7％。毒副反应以消化道反应和骨髓抑制为主，主要3～4级毒副反应为中性粒细胞减少（6例），仅1例患者出现心脏毒性。中位随访时间14．6个月，中位PFS为8．0个月，中位OS 为11．0个月。结论恩度联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌疗效确切，安全性良好，值得进一步研究。
- 杜春霞陈闪闪刘潇衍张弘纲
- 关键词：进展期胃癌多西他赛铂类氟尿嘧啶类一线化疗
- 恩度和沙利度胺联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床观察
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素(Endostar，恩度)和沙利度胺(Thalidomide)与细胞毒药物联合治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。 方法:自2006年1月至2013年1月，51例转移性结直肠癌患者于中国医学科...
- 刘潇衍
- 关键词：转移性结直肠癌联合化疗抗血管生成治疗血管内皮抑制素沙利度胺
- 文献传递
- 非小细胞肺癌ALK抑制剂耐药后处理策略被引量：5
- 2018年
- 目的棘皮动物微管相关蛋白4(echinoderm mierolubule-associated protein-like 4,EML4)和间变淋巴瘤激酶基因(anaplastic lymphoma kinase,ALK)可发生断裂后融合为EML4-ALK基因。对于EML4-ALK融合基因阳性肺癌,小分子酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼具有较高的有效率,给患者带来生存获益,但多数患者在用药后1~2年出现耐药进展,因此克唑替尼耐药后的治疗策略成为临床研究的重点。方法应用Pubmed文献检索系统,以"ALK和耐药"为关键词,检索2007-01-2017-03文献。纳入标准:(1)非小细胞肺癌中ALK抑制剂的耐药;(2)克服ALK抑制剂耐药的治疗策略。排除标准:(1)肺癌以外的肿瘤;(2)其他类型药物的耐药。根据纳入排除标准,符合分析的文献共52篇。结果非小细胞肺癌中ALK抑制剂耐药的进展模式包括无症状进展、寡转移灶进展、中枢神经系统转移和有症状的广泛进展,根据不同的进展模式,可以选择继续原药治疗±局部治疗或者换药。结论 ALK融合基因阳性的非小细胞肺癌患者ALK抑制剂耐药后,根据进展模式,临床医生可以制定多种有效的治疗策略。
- 刘潇衍梁红格王孟昭
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗耐药化疗免疫治疗
- 胃癌分子靶向治疗的思考
- 分子靶向药物单药或与常规化疗药物联合治疗胃癌的临床研究取得了一定的进展，文章介绍了针对HER2的靶向药物，阐述了针对表皮生长因子受体的靶向药物治疗、针对血管内皮生长因子通道的靶向药物治疗，以及哺乳动物雷帕霉素抑制靶点。目...
- 刘潇衍张弘纲
- 关键词：胃癌分子靶向治疗表皮生长因子受体血管内皮生长因子雷帕霉素靶蛋白信号转导
