周晓峰
- 作品数：24 被引量：83H指数：6
- 供职机构：青海大学附属医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金湖南省自然科学基金湖南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 回盲部脂肪瘤伴肠套叠1例被引量：1
- 2012年
- 患者女性，40岁。因间断左下腹胀痛不适5年入院，肠镜示回肠未端黏膜稍肿胀，管腔略狭小，回盲瓣变形，末端回肠至外结肠见巨大新生物，占据管腔3／4，活动度可，新生物表面充血、粗糙，顶端见直径0．4～0．6cm的溃疡，覆白苔。
- 周晓峰
- 关键词：肠道脂肪瘤组织病理学
- AMD3100促进动脉粥样硬化病变与上调炎性因子表达及下调SDF-1α/CXCR4轴有关被引量：4
- 2012年
- 探索CXCR4阻断剂AMD3100促进apoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变的分子机制.36只8周龄雄性apoE-/-小鼠随机分为三组:普食组、高脂组和AMD3100组.ELISA法测血清基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)水平,采用氧化酶法测定apoE-/-小鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量.HE染色检测apoE-/-小鼠主动脉根部横切面动脉粥样硬化病变.免疫组织化学检测小鼠胸主动脉CXCR4表达.RT-PCR和Western blot分别检测小鼠动脉组织TNF-α、NF-κB mRNA和蛋白质表达.AMD3100组小鼠主动脉根部横截面的动脉粥样硬化病变较高脂组严重,AMD3100组小鼠胸腹主动脉炎症因子TNF-α、NF-κB的mRNA水平和蛋白质表达增高,但血脂TG、TC、HDL-C和LDL-C含量与高脂组均无显著性差异.AMD3100组小鼠外周血SDF-1α水平和动脉壁CXCR4表达低于高脂组.结果表明:AMD3100通过上调炎性因子表达及下调SDF-1/CXCR4轴促进apoE-/-小鼠动脉粥样硬化病变.
- 王佐苏维周晓峰张凯李爽马小峰姜志胜
- 关键词：基质细胞衍生因子1ΑCXCR4动脉粥样硬化AMD3100
- TCT、DNA定量分析及HPV检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的应用研究被引量：3
- 2015年
- 目的:研究液基薄层细胞学检查(TCT)、DNA定量分析、HPV检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的应用价值。方法:将2012年1月—2013年1月在我院妇科体检、门诊及住院的2 572例妇女的宫颈脱落细胞分别行TCT、Feulgen染色后DNA定量分析和HPV分型检测。共筛查出可疑宫颈癌及癌前病变253例,并经宫颈活检后组织病理诊断。以组织学诊断为标准,分析筛查方法的敏感性和特异性。结果:1TCT、DNA定量分析、高危型HPV(HR-HPV)检测对高级别宫颈上皮内瘤变(CINⅡ/Ⅲ)及浸润性宫颈鳞癌(ISCC)的敏感性分别为64.5%、90.3%、54.8%,特异性分别为97.3%、93.2%、94.1%;2TCT结合DNA定量分析、TCT结合HR-HPV检测对CINⅡ/Ⅲ及ISCC敏感性分别为96.2%、88.2%,特异性分别为94.9%、98.9%;DNA定量分析较TCT和HR-HPV检测的敏感性高,差异有统计学意义(P<0.05);TCT结合HR-HPV检测的特异性高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TCT结合DNA定量分析或HR-HPV检测均可提高敏感性,但TCT结合HR-HPV检测特异性最高,因其经济、准确,利于开展,更适应于青海高原地区的宫颈癌和癌前病变的筛查。
- 张易青王丰梅周晓峰于志敏
- 关键词：TCTTBSDNA定量分析HPV宫颈癌及癌前病变
- 内皮祖细胞在动脉粥样硬化进程中的作用被引量：25
- 2007年
- 内皮祖细胞因参与再内皮化和血管新生,在动脉粥样硬化病变发生发展中可能起着举足轻重的作用,包括参与内皮损伤后修复与内膜增生,影响斑块发展与稳定以及对动脉粥样硬化性疾病严重程度的预测。动脉粥样硬化病变过程中若干危险因素影响了内皮祖细胞的数量和功能,从而削弱内皮祖细胞可能的血管保护作用并影响动脉粥样硬化进程,因而提出内皮祖细胞潜在的治疗作用。本文从再内皮化、斑块发展和血管新生、动脉粥样硬化的若干危险因素及内皮祖细胞的预测价值和治疗作用等方面对内皮祖细胞在动脉粥样硬化进程中的作用作一综述。
- 周晓峰王佐
- 关键词：病理学与病理生理学内皮祖细胞动脉粥样硬化
- AMD3100加重apoE~（-//-）小鼠动脉粥样硬化病变及其可能机制
- 背景:动脉粥样硬化/(atherosclerosis,As/)是以内皮损伤或功能障碍为始动环节的慢性炎症反应过程,在此过程中损伤和修复并存。内皮祖细胞/(endothelial progenitor cells,EPC ...
- 周晓峰
- 关键词：基质细胞衍生因子1ΑCXCR4动脉粥样硬化AMD3100内皮祖细胞
- 文献传递
- SDF 1α对大鼠骨髓源性内皮祖细胞克隆形成能力及增殖的影响被引量：7
- 2008年
- 目的观察基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)对体外培养的大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)动员和增殖的影响。方法微孔法获取大鼠骨髓EPCs并采用荧光显微镜和流式细胞术鉴定EPCs特异性标记物。不同浓度SDF-1α处理EPCs后,采用细胞培养、MTT检测EPCs的克隆形成、细胞增殖。结果通过MTT法检测,对照组与(1、10、100μg/L)SDF-1α处理组的OD值分别为0.311±0.054、0.587±0.072、0.813±0.056、1.029±0.078,通过统计学方法分析,对照组与SDF-1α处理组比较差异均有统计学意义(n=5,P<0.05);100μg/LSDF-1α处理组次级内皮祖细胞集落单位数目是对照组近3倍(4.67±1.577比14.33±3.055,n=5,P<0.01)。结论SDF-1α剂量依赖性地促进EPCs增殖,并显著增强EPCs克隆形成能力。
- 夏艺萍危当恒童中艺吕运成姚峰周晓峰田永凤姜志胜王佐
- 关键词：基质细胞衍生因子-1Α内皮祖细胞增殖
- 宫颈Müllerian腺肉瘤临床病理观察被引量：1
- 2018年
- 目的探讨子宫颈Müllerian腺肉瘤(MAs)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及治疗。方法对1例宫颈MAs行光镜、免疫组化检查,复习临床资料及相关文献。结果本例瘤组织上皮成分为宫颈管腺体,腺体成裂隙状,间质细胞分布不均,在腺体周围呈袖套样分布,伴轻~中度细胞异型性,核分裂象>7个/10HPF。免疫组化间质细胞ER和PR(+),SMA、desmin和CD10部分(+),h-Caldesmon(-)。结论宫颈MAs较罕见,诊断主要依靠组织形态特征,免疫组化有助于鉴别诊断和确定异源性成分,组织中有无间质过度生长和肌层浸润影响患者预后,也是临床术式选择和是否辅助治疗的主要依据。
- 周晓峰郭新建王丰梅张易青韩静绮郭永兰
- 关键词：宫颈病理学
- 原发灶不明的无色素恶性黑色素瘤肠道转移1例报道被引量：1
- 2018年
- 恶性黑色素瘤（malignant melanoma,MM）是一种起源于神经嵴的高度恶性肿瘤,死亡率高,且多发生转移。临床常见于皮肤和黏膜,可在黑色素瘤原发病灶切除数年后发生胃肠道转移。转移性MM占胃肠道恶性肿瘤的1%-3%,因缺乏临床症状和体征的特异性,常延误诊断,生前被确诊者仅占MM患者的1.9%-4.4%。
- 周晓峰刘春艳郭新建巩莉娜张易青
- 关键词：黑色素瘤
- 微孔法分离大鼠骨髓内皮祖细胞被引量：13
- 2007年
- 用一种杂交瘤皿,根据内皮祖细胞集落形成单位(endothelial progenitor cells colony-forming units,EPCs-CFUs)的形态特征和EPCs表面特异性标记物分离EPCs.取大鼠股骨、胫骨骨髓,将全骨髓接种在聚苯乙烯制作的杂交瘤皿上,培养4～7天后出现CFUs,将这些集落分别挑选出来后,取单个集落的部分细胞免疫荧光鉴定EPCs表面特异性标记物CD133/VEGFR-2.CD133/VEGFR-2双阳性即为EPCs-CFUs.与此对应的余下一部分继续传代增殖,流式细胞术鉴定CD133/VEGFR-2/CD34,并把此方法命名为微孔法.发现接种后第4天,显微镜下可见明显的CFUs.免疫荧光鉴定大约7%的CFUs为CD133+/VEGFR-2+,进一步传代培养,流式细胞术鉴定CD133+/VEGFR-2+/CD34+细胞纯度达70%以上.传代细胞可在体外形成血管样结构,并表达内皮细胞特异性标记物vWF.结果表明通过微孔法能成功地从大鼠骨髓分离到EPCs.
- 王佐童中艺周晓峰姜志胜唐朝克宋砚明田永凤
- 关键词：大鼠骨髓内皮祖细胞
- CD138表达水平对不同免疫表型弥漫大B细胞淋巴瘤患者预后临床价值分析被引量：6
- 2020年
- 目的探讨CDl38表达水平对不同免疫表型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者预后的临床价值。方法选取自2014年1月至2016年1月就诊的103例DLBCL患者为研究对象。采用免疫组化En Vision法对研究对象的组织标本进行CDl38表达水平的检测,同时测定CD10、MUM1以及bcl-6表达水平辅助完成免疫分型,比较两种免疫学分型患者CD138表达水平的差异,分析患者的存活率,并对CD138与患者总生存期的相关性进行Cox回归分析。结果 GCB型和非GCB型患者分别为53例和50例。GCB型和非GCB型患者在性别、年龄、原发部位、Ann Arbor分期及国际预后指数(IPI)等方面比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。GCB型和非GCB型患者免疫组化检出CD138阳性率分别为15. 1%(8/53)和14. 0%(7/50),差异无统计学意义(P> 0. 05)。GCB型中,CD138阳性患者的生存期为(11. 22±4. 60)个月,1年存活率为35. 8%(19/53);CD138阴性患者的生存期为(16. 92±4. 38)个月,1年存活率为47. 2%(25/53),CD138阳性GCB型患者的生存期,1年存活率均低于CD138阴性GCB型患者,差异有统计学意义(P <0. 05)。在非GCB型中,CD138阳性患者的生存期为(11. 08±4. 41)个月,1年存活率为40. 0%(20/50);CD138阴性非GCB型患者的生存期为(17. 01±4. 57)个月,1年存活率为50. 0%(25/50),CD138阳性非GCB型患者的生存期、1年存活率显著低于CD138阴性非GCB型患者,差异均有统计学意义(P <0. 05)。Cox回归模型分析CD138与患者生存期相关性提示,CD138阳性是生存期降低的危险因素(OR=1. 399,95%可信区间为1. 022~1. 914,P <0. 05)。结论不同免疫分型DLBCL患者CD138阳性状态下生存期、1年生存率均较低;CD138阳性是造成患者生存期短的危险因素。
- 郭新建冶俊玲苟笑丹韩静绮周晓峰
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤免疫分型CD138预后
