范文涛
- 作品数：6 被引量：30H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央财政支持地方高校发展专项资金广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补阳还五汤对大鼠脑微血管内皮细胞氧糖剥夺再灌注损伤的保护作用被引量：4
- 2016年
- 目的:建立体外血脑屏障模型,研究补阳还五汤对氧糖剥夺再灌注损伤状态下血脑屏障功能及紧密连接相关蛋白表达的影响。方法:分离培养原代大鼠脑微血管内皮细胞,建立体外血脑屏障氧糖剥夺再灌注损伤模型,将细胞分为空白组、模型组、补阳还五汤提取液处理组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞活性;采用转移小室(Transwell)检测牛血清白蛋白(BSA)的透过量;蛋白质印迹(Western blot)实验检测紧密连接蛋白闭合蛋白(Occludin)和紧密连接相关蛋白-1(ZO-1)的表达;利用实时荧光定量聚合酶链式反应(q PCR)检测紧密连接蛋白Occludin,ZO-1 mRNA的表达。结果:与空白组比较,模型组细胞活力降低,BSA的透过率明显升高,Occludin,ZO-1蛋白及其mRNA的表达量明显降低(P<0.05);与模型组比较,补阳还五汤预处理后细胞存活性明显升高,BSA的透过率降低,Occludin,ZO-1蛋白及其mRNA的表达量明显升高(P<0.05)。结论:补阳还五汤能够降低氧糖剥夺再灌注处理对体外血脑屏障模型的损伤,上调紧密连接蛋白ZO-1,Occludin蛋白及其mRNA的表达量。
- 范文涛王利胜范有明李周廖卫国
- 关键词：补阳还五汤脑微血管内皮细胞血脑屏障紧密连接蛋白
- 丹参酮ⅡA纳米囊的释放度研究
- 2015年
- 目的研究丹参酮ⅡA纳米囊在人工肠液中释放度,为研究其体内吸收奠定基础。方法利用透析袋,采用小杯法,转速100r/min,以人工肠液为溶出介质,HPLC法测定丹参酮ⅡA浓度,计算累积溶出百分率,用DDSolver软件对溶出曲线进行多种数学模型拟合,计算溶出参数。结果在人工肠液中丹参酮ⅡA纳米囊的平均滞留时间Td均长于原料药丹参酮ⅡA。原料药与丹参酮ⅡA纳米囊的体外释放差异较为显著(P<0.05),有可比性。结论丹参酮ⅡA纳米囊具有延迟丹参酮ⅡA释放的作用。
- 黄雪莹范文涛吴银爱王利胜
- 关键词：人工肠液
- 温经止痛凝胶膏剂的促渗剂优选被引量：4
- 2015年
- 目的:优选温经止痛凝胶膏剂中促渗剂的种类及用量。方法:采用改良Franz扩散池,以离体小鼠腹部皮肤为屏障,采用HPLC检测不同促渗剂种类、比例及用量对温经止痛凝胶膏剂中藁本内酯累积透皮量、透皮吸收速率、增渗倍数等参数的影响,流动相甲醇-水(80∶20),检测波长328 nm。结果:氮酮和丙二醇联用的促渗效果明显优于其他几种促渗剂,确定氮酮与丙二醇的用量比(2∶1),总用量4%。藁本内酯24 h的累计透皮量84.16μg·cm-2,透皮速率常数3.28μg·cm-2·h-1,增渗倍数3.33。结论:氮酮和丙二醇组合的透皮促渗效果显著,可作为温经止痛凝胶膏剂的促渗剂。
- 李周王利胜陈辉清巴文强范文涛廖卫国王玎
- 关键词：凝胶膏剂促渗剂藁本内酯
- 雷公藤饮片中雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定
- 目的:建立雷公藤饮片中雷公藤甲素及总二萜内酯含量测定的方法,为该药材质量评价方法的建立提供基础.
方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(45...
- 巴文强王利胜王玎李周廖卫国范文涛
- 关键词：雷公藤雷公藤甲素高效液相色谱法显色法
- 文献传递
- 青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法的建立被引量：19
- 2015年
- 目的建立青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法。方法以青藤碱和雷公藤甲素的回收率（R）为指标，采用增量法考察灌流液体积流量对尺的影响，并综合考虑实际操作时需要注意的因素，确定青藤碱和雷公藤甲素微透析的体积流量和取样间隔；采用增量法和减量法考察灌流液质量浓度对探针体外尺以及传递率（D）的影响，确定探针R和D之间的比例关系；用在体微透析减量法，考察一定时间间隔内皮肤和血液探针的D，并确定探针尺的稳定性。结果增量法中，青藤碱、雷公藤甲素的皮肤和血液探针体外R在0．5～2．5μL／min，随着体积流量的增高而降低，综合考虑到实际实验时间和数据准确性，最后确定体积流量为1μL／min，采样时间间隔为O．5h；体积流量为1μL／min、青藤碱质量浓度为10～40μg／mL和雷公藤甲素质量浓度为3～12μg／mL时，青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液探针体外R和D稳定且相等，说明药物质量浓度对微透析探针R影响小、在体微透析可以用探针D代替R；在体微透析减量法在10h内测得的青藤碱和雷公藤甲素皮肤探针体内D分别为（41．27±0．87）％和（37．8±0．99）％，血液微透析探针体内D分别为（44．68±1．28）％和（51．35±1．15）％，说明青藤碱和雷公藤甲素在10h内探针的D保持稳定。结论建立的青藤碱和雷公藤甲素皮肤与血液微透析方法可用于青藤碱和雷公藤甲素皮肤给药后皮肤和血液药动学研究。
- 李周王利胜巴文强张艳王玎廖卫国范文涛
- 关键词：青藤碱雷公藤甲素
- 阿魏酸、川芎嗪微透析脑探针回收率测定及影响因素研究被引量：4
- 2015年
- 建立阿魏酸（FA）、川芎嗪（TMP）微透析探针的体内外回收率校正方法,考察影响回收率的因素,为进一步的体内微透析试验提供依据。运用高效液相色谱法测定微透析液中FA,TMP的含量,分别计算探针的回收率;利用浓度差法（增量法、减量法）分别考察流速、浓度、温度对FA,TMP微透析探针体外回收率的影响,并考察了探针体内回收率的稳定性。增量法和减量法在相同的条件下所测得的探针体外回收率近似相等;相同的条件下,FA,TMP探针体外回收率在流速为1~2.5μL·min-1均随着流速增加而降低,在25~42℃均随着温度上升而增加;而在同一流速下,探针体外回收率与FA,TMP浓度均无关;此外,FA,TMP的探针回收率在4个浓度循环中的变化基本保持稳定,且均呈现出相似的变化趋势,表明浓度差法的日内重复性良好。脑探针在大鼠体内8 h内的回收率可维持相对稳定,但不同的脑探针回收率之间存在一定的差异性,提示每次在体动物实验均需进行探针的回收率校正。微透析技术可用于FA,TMP的脑局部药代动力学研究,反透析法可作为体内同时研究FA,TMP探针回收率的测定方法。
- 廖卫国王利胜范文涛李周余健烨廖丰蕴吴银爱巴文强王玎
- 关键词：微透析阿魏酸川芎嗪
