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龚登凰

作品数：33 被引量：5H指数：1
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域：化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 31篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 8篇化学工程
  • 4篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 10篇盐酸
  • 9篇头孢
  • 9篇晶型
  • 7篇中间体
  • 7篇间体
  • 5篇药物
  • 5篇产品纯度
  • 5篇纯度
  • 4篇收率
  • 4篇缩合
  • 4篇缩合反应
  • 4篇光学纯
  • 4篇光学纯度
  • 4篇硅烷化
  • 4篇苯甲酰
  • 4篇产品收率
  • 3篇度洛西汀
  • 3篇盐酸度洛西汀
  • 3篇盐酸盐
  • 3篇药物组合物

机构

  • 33篇石家庄制药集...
  • 1篇湖南化工研究...
  • 1篇河北远征药业...

作者

  • 33篇龚登凰
  • 25篇马玉秀
  • 13篇王洁
  • 12篇杨杰
  • 11篇吕健
  • 10篇武仙英
  • 8篇杨敏
  • 7篇高利
  • 6篇孙会谦
  • 5篇史颖
  • 5篇陈玉洁
  • 4篇杨汉煜
  • 4篇王旭亮
  • 4篇白敏
  • 4篇米毅
  • 4篇陈肖卓
  • 4篇高清志
  • 4篇孙文娇
  • 4篇孙文姣
  • 2篇谢赞

传媒

  • 1篇现代化工
  • 1篇精细化工中间...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
苯甲酰胺类衍生物
本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：<Image file="DDA0003037121030000011.GIF" he="549" imgContent="drawing" im...
史颖米毅杨汉煜王旭亮龚登凰白敏陈肖卓陈玉洁张雪娇马玉秀高清志
一种盐酸度洛西汀晶型及其制备方法
本发明提供了一种盐酸度洛西汀晶型及其制备方法。本发明的盐酸度洛西汀α晶型的X射线-粉末衍射图谱中2θ在12.3±0.2，18.3±0.2，18.9±0.2，21.2±0.2和24.6±0.2处有衍射峰。本发明制备得到的晶...
龚登凰吕健杨杰杨敏
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一种盐酸度洛西汀的制备方法
本发明涉及一种制备盐酸度洛西汀的方法，是由度洛西汀成盐酸盐反应，所述反应以与水不相混溶的有机溶剂为反应溶剂，同时反应液中加入饱和盐水溶液，加浓度为1~8N的盐酸至反应液pH为1~5。本发明成盐方法反应条件温和，操作简单，...
龚登凰吕健武仙英马玉秀杨杰高利康宏艳刘然
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一种头孢地尼及其中间体的制备方法
本发明涉及一种头孢地尼及其中间体的制备方法。该方法以头孢地尼侧链酸(iii)原料，在甲磺酰氯作用下，生成新的头孢地尼中间体(iv)；中间体(iv)不需分离直接与7-AVCA(ii)进行缩合反应，得到头孢地尼中间体(v)；...
龚登凰马玉秀武仙英谢赞
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一种盐酸头孢唑兰中间体的制备方法
本发明涉及一种式I所示的盐酸头孢唑兰中间体的制备方法。该方法以7-ACA为原料，经过硅烷化反应后，与式IVa化合物反应，经后处理得到式I所示的盐酸头孢唑兰中间体。本发明首次在盐酸头孢唑兰式I中间体的合成方法中引入式IVa...
龚登凰马玉秀吕健武仙英高利郝盼杰孙会谦
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一种贝曲西班及其盐酸盐的制备方法，以及它们的晶型
本发明提供了一种贝曲西班及其盐酸盐的制备方法，以及它们的晶型。本发明方法为：化合物III或其盐酸盐与氯化亚砜进行反应，得到化合物VIII或其盐酸盐,然后将化合物VIII或其盐酸盐与化合物IV，在碱1的作用下进行酰化反应，...
王洁龚登凰盖京华杨敏杨杰孙文姣杨春巧蒋明阳
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一种美罗培南的制备方法
本发明涉及一种式1所示的美罗培南及其水合物的制备方法，所述方法包括以美罗培南中间体I为原料，在碱和催化剂存在下，以单一溶剂水为反应溶媒，进行氢化脱保护反应。本发明方法采用单一溶剂—水作为反应溶媒，解决了反应溶媒对催化剂的...
张宏武龚登凰吕健马玉秀吴文芳
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一种伊曲茶碱新晶型及其制备方法
本发明公开了一种伊曲茶碱新晶型及其制备方法。本发明的伊曲茶碱新晶型的粉末X‑射线衍射在2θ为：10.4±0.2°、11.2±0.2°、15.8±0.2°、24.6.±0.2°、25.2±0.2°处有特征峰。本发明伊曲茶碱...
龚登凰王洁盖京华杨杰孙文娇杨敏杨春巧马玉秀
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一种盐酸头孢唑兰的制备方法
本发明涉及一种盐酸头孢唑兰的制备方法。该方法是以7-ACA为原料，经过硅烷化反应后，与式IIIa化合物反应，得到式IV中间体；式IV中间体再与活性酯发生缩合反应，然后成盐酸盐，得到式I所示的盐酸头孢唑兰。本发明首次在盐酸...
龚登凰马玉秀吕健武仙英高利郝盼杰孙会谦
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苯甲酰胺类衍生物
本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：<Image file="DDA0003037121030000011.GIF" he="549" imgContent="drawing" im...
史颖米毅杨汉煜王旭亮龚登凰白敏陈肖卓陈玉洁张雪娇马玉秀高清志
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