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马玉秀

作品数：74 被引量：0H指数：0
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 73篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇化学工程
  • 9篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 16篇晶型
  • 12篇药物
  • 11篇头孢
  • 10篇射线衍射
  • 8篇盐酸
  • 8篇药物组合物
  • 7篇原料药
  • 7篇制剂
  • 7篇溶剂
  • 7篇苯酞
  • 7篇纯度
  • 6篇中间体
  • 6篇水合物
  • 6篇间体
  • 6篇光学异构体
  • 6篇艾芬地尔
  • 6篇苯基
  • 5篇光学纯
  • 5篇光学纯度
  • 5篇产品纯度

机构

  • 74篇石家庄制药集...

作者

  • 74篇马玉秀
  • 25篇龚登凰
  • 22篇陈玉洁
  • 17篇杨汉煜
  • 15篇史颖
  • 12篇吕健
  • 10篇张雅然
  • 10篇白敏
  • 9篇武仙英
  • 8篇杨杰
  • 8篇王洁
  • 7篇刘洋
  • 7篇米毅
  • 7篇张宏武
  • 7篇陈肖卓
  • 7篇高清志
  • 6篇金晓利
  • 6篇谢赞
  • 6篇郑利刚
  • 6篇孙京国

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 9篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 12篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 74 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
多靶点蛋白激酶抑制剂的用途
本申请涉及多靶点蛋白激酶抑制剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防由RET、KDR、EGFR、FGFR、FLT、HER、LCK、EphA、SRC激酶中的一个或多于一个导致的相关病症的药物中的用途，尤其是胆道癌，及其治...
徐雯谢颖魏苗苗马玉秀史慧静孙静
苯甲酰胺类衍生物
本发明涉及通式I的苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物和其作为药物的应用：<Image file="DDA0003037121030000011.GIF" he="549" imgContent="drawing" im...
史颖米毅杨汉煜王旭亮龚登凰白敏陈肖卓陈玉洁张雪娇马玉秀高清志
喹唑啉衍生物
提供了一种喹啉衍生物、包含其的药物组合物、其的制备方法和作为抗癌药物的应用。<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="118" imgContent="drawing" imgFo...
史颖高清志陈肖卓米毅张雅然杨汉煜陈玉洁刘春磊米国瑞马玉秀申东民郭阳樊琳静
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一种丁苯酞注射液及其制备方法
本发明涉及一种丁苯酞注射液及其制备方法。本发明的丁苯酞注射液，包含丁苯酞或其衍生物、表面活性剂及注射用水，所述表面活性剂选自磷脂、聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯、聚乙二醇‑VE碳酸酯、聚乙二醇‑VE琥珀酸酯、聚乙二醇‑二硬...
王莉芳马玉秀郝卫华白敏陈亚平陈玉洁杨敏冯小龙杨汉煜刘英发
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一种盐酸度洛西汀的制备方法
本发明涉及一种制备盐酸度洛西汀的方法，是由度洛西汀成盐酸盐反应，所述反应以与水不相混溶的有机溶剂为反应溶剂，同时反应液中加入饱和盐水溶液，加浓度为1~8N的盐酸至反应液pH为1~5。本发明成盐方法反应条件温和，操作简单，...
龚登凰吕健武仙英马玉秀杨杰高利康宏艳刘然
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一种头孢地尼及其中间体的制备方法
本发明涉及一种头孢地尼及其中间体的制备方法。该方法以头孢地尼侧链酸(iii)原料，在甲磺酰氯作用下，生成新的头孢地尼中间体(iv)；中间体(iv)不需分离直接与7-AVCA(ii)进行缩合反应，得到头孢地尼中间体(v)；...
龚登凰马玉秀武仙英谢赞
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一种盐酸头孢唑兰中间体的制备方法
本发明涉及一种式I所示的盐酸头孢唑兰中间体的制备方法。该方法以7-ACA为原料，经过硅烷化反应后，与式IVa化合物反应，经后处理得到式I所示的盐酸头孢唑兰中间体。本发明首次在盐酸头孢唑兰式I中间体的合成方法中引入式IVa...
龚登凰马玉秀吕健武仙英高利郝盼杰孙会谦
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酒石酸艾芬地尔合成新方法
本发明涉及酒石酸艾芬地尔新的制备方法，以4-羟基苯丙酮为起始原料，与溴化铜反应，反应结束后去除反应液中铜离子，制备出中间体1-(4-羟苯基)-2-溴丙烷-1-酮，其与4-苄基吡啶缩合制备出中间体，在金属离子催化下氢化还原...
张宏武孙京国马玉秀庄红林申东民孟程军陈玉洁
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一种含有福沙匹坦的冻干制剂及其制备方法
本发明提供了一种福沙匹坦冻干制剂及其制备方法。所述冻干制剂，包含活性成分和其它载体，其中，活性成分为治疗有效量的福沙匹坦二甲葡胺，其它载体为增溶剂、络合剂、冻干赋形剂，冻干前用酸度调节剂调节药液pH值至6.5～9.5，所...
郝卫华白敏陈亚平马玉秀赵倩杨敏金晓利
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一种盐酸头孢唑兰冻干粉
本发明涉及一种盐酸头孢唑兰冻干粉。本发明的盐酸头孢唑兰冻干粉产品质量稳定，纯度较高，与现有技术相比：(1)提高了产品在临床应用阶段的稳定性，更加符合临床用药习惯；(2)剂量更加准确，操作更加简便；(3)避免使用大量的、有...
郝卫华陈亚平马玉秀白敏谢赞朱素杰
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