- GSK-3β在大鼠脑缺血再灌注损伤时对Nrf2的调控作用研究
- 背景： 脑缺血后的再灌注损伤严重威胁着人类的生命健康。氧化应激在脑缺血再灌注损伤的发生发展中发挥着重要作用。机体内源性抗氧化系统能够抵御氧化应激损伤。Nrf2作为内源性抗氧化系统中的关键因子，在脑缺血再灌注时，能够有效...
- 刘远玲
- 关键词：大脑缺血再灌注损伤氧化应激
- Sulfiredoxin-1对大鼠星形胶质细胞缺血损伤的保护作用被引量：3
- 2015年
- 目的探讨小分子蛋白Sulfiredoxin-1(Srxn1)对大鼠星形胶质细胞缺血损伤的保护作用以及Srxn1是否参与活化NF-κB炎症信号通路的分子机制。方法通过H2O2处理、氧糖剥夺/复氧(oxygen-glucose deprivation followed by recovery,OGD/R)模型,模拟体内脑缺血再灌注损伤;通过慢病毒载体片段Lenti-Srxn1-sh1和Lenti-Srxn1-sh2干扰Srxn1的表达,采用MTT法检测两种损伤模型中细胞的存活率,采用双荧光免疫细胞化学法检测NF-κB入核情况,Western blot检测p-NFκB p65、MIF的蛋白表达。结果在H2O2和OGD/R模型中,两组慢病毒干扰片段均可以降低Srxn1蛋白的表达。与Control组比较,干扰Srxn1基因能够明显降低细胞存活率,增加NF-κB p65入核,使p-NFκB p65和巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)蛋白表达显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 Srxn1作为体内重要的神经保护因子,可以减少大鼠星形胶质细胞缺血性损伤的作用机制之一可能是与其激活NF-κB信号通路相关。
- 喻姗姗刘远玲陈曦周云川周杨巫静娴赵涌
- 关键词：星形胶质细胞神经保护NF-ΚB巨噬细胞游走抑制因子
