唐玺和
- 作品数：14 被引量：5H指数：1
- 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 临床级脐带间充质细胞制备及鉴定方法研究
- 目的：在GLP 实验室中制备并鉴定临床级脐带间充质细胞(Umbilical Cord-Mesenchymal Stromal Cells,UC-MSC)。方法：新鲜获取的脐带去除血管并进行充分清洗,获得的华通胶(Whar...
- 袁艳鹏王淑艳唐玺和刘仲凤张愚陈志国
- 关键词：胶原酶无血清培养基
- Sox10和Olig2加速人源性诱导多能干细胞向少突胶质前体细胞分化被引量：1
- 2016年
- 少突胶质细胞(OLs)有望用于治疗多发性硬化和先天性脑瘫等脱髓鞘疾病.近年来,一些研究者利用人的胚胎干细胞和神经干细胞作为起始细胞来获得少突胶质细胞前体细胞(OPCs).然而,神经干细胞的应用受到其来源的限制;现有的将胚胎干细胞分化为OPCs的方法耗时较长.因此,本研究探讨了一种通过在人诱导多能干细胞中过表达两个转录因子(Sox10和Olig2),从而有效获得OPCs的方法.通过这种方法,可以在14天内获得PDGFRα阳性的OPCs,并在56天内获得O4阳性的OPCs.获得的OPCs在和大鼠(Rattusnorvegicus)皮质神经元共培养时能分化为成熟的少突胶质细胞并包裹轴突形成髓鞘.该研究结果在自体细胞移植领域中具有一定的应用潜力.
- 李鹏燕李默唐玺和关云谦王淑艳张愚陈志国
- 关键词：少突胶质前体细胞分化脱髓鞘
- 一种诱导神经干细胞的方法及其应用
- 本发明公开了一种诱导神经干细胞的方法及组合物，利用所述方法和组合物可将外周血单个核细胞诱导形成神经干细胞。所述神经干细胞能表达神经干细胞相关基因，能分化出神经元，星形胶质细胞及少突胶质细胞。上述神经干细胞体外诱导分化形成...
- 陈志国袁艳鹏唐玺和张愚
- 文献传递
- 一种导管贴盒
- 本实用新型公开了一种导管贴盒，涉及医疗器械领域。结构包括蝶形固定贴、导管管道、导管储纳盒和贴面胶保护贴，所述蝶形固定贴由两侧蝶翼和中间的空心凹槽构成，所述蝶翼底部具有贴面胶，所述导管管道一端嵌在蝶形固定贴的空心凹槽内，一...
- 何亮亮倪家骧董雯张跃其唐玺和王鹏
- 文献传递
- 诱导神经干细胞的研究进展及应用前景被引量：3
- 2015年
- 诱导神经干细胞(induced neural stem cells,i NSCs)是通过在成体细胞内转入特定外源因子而获得。目前主要有两种途径获得i NSCs,即直接诱导法和间接诱导法(需经历重编程过程中不稳定的中间状态)。与诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)、胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)比较,i NSCs直接将成体细胞重编程为神经干细胞,而不经过i PSCs再分化为神经干细胞,可减少其致瘤性,缩短诱导周期,提高转分化效率,这将使其更适于临床应用。本文就i NSCs的研究进展,应用前景加以综述。
- 唐玺和陈志国张愚
- 关键词：体细胞重编程诱导多能干细胞
- 培养有临床医学背景的神经生物学博士
- 2015年
- 神经生物学是一门交叉学科,近几年,由临床医学考入神经生物学系就读的博士研究生逐年增多。为尽快实现从临床医学到基础医学,从医生到科研工作者的学科和个人角色的转变,掌握科研技能,本单位采用了学生自己选题,导师审核、指导,技术人员协助共同完成课题的方法,取得了良好的效果。博士研究生毕业走向临床工作岗位后能独立承担科研课题,同时临床工作技能也获得了进一步提高。
- 张愚唐玺和陈志国
- 关键词：神经生物学博士研究生
- 临床级脐带间充质细胞制备及鉴定
- 目的：在GLP实验室中制备脐带间充质细胞(Umbilical Cord-Mesenchymal Stromal Cells,UC-MSC),进行体外扩增及质检,获取临床级可移植的脐带间充质细胞。方法：新鲜获取的脐带去除血...
- 袁艳鹏王淑艳唐玺和刘仲凤张愚陈志国
- 关键词：无血清培养基分化能力
- 一种开盖式导管贴盒
- 本实用新型公开了一种开盖式导管贴盒，涉及医疗器械领域。结构包括蝶形固定贴、导管管道和导管贴盒，所述蝶形固定贴由两侧蝶翼和中间的圆柱形空心管道构成，所述蝶翼底部具有贴面胶，所述贴面胶外层具有保护贴，所述圆柱形空心管道为开放...
- 何亮亮倪家骧董雯张跃其唐玺和王鹏
- 文献传递
- 临床级脐带间充质细胞制备及鉴定方法研究被引量：1
- 2017年
- 目的在GLP实验室中制备并鉴定临床级脐带间充质细胞(UC-MSC)。方法新鲜获取的脐带去除血管并进行充分清洗,获得的华通胶(Wharton’s jelly)机械分离后分别进行直接贴壁法和不同的酶消化法,比较获取UC-MSC的数量差别;用不同的无血清培养基进行培养比较细胞形态是否良好,得到最佳形态的UC-MSC。体外培养第3代后进行UCMSC质检,包括细胞活性,生长曲线,无菌检测,人类相关病毒、支原体、内毒素检测,染色体核型分析,FACS免疫表型检测及分化能力检测。不同消化方法获取细胞数之间比较采用两样本配对t检验。结果胶原酶Ⅱ消化获得的UC-MSC数(5.3×10~6±0.58个/ml)与胶原酶Ⅰ+0.25﹪胰酶消化法(2.53×10~5±0.03个/ml)及直接贴壁法(2.6×10~5±0.05个/ml)之间差异有统计学意义(P<0.05),与胶原酶Ⅰ消化法获取细胞数(5.1×10~6±0.57个/ml)之间差异无统计学意义(P=0.07),但培养视野最干净;Mesen Cult-ACF Medium培养获得的UC-MSC形态最佳;UC-MSC质检细胞活性冻存前达99.8﹪,冻存复苏后达99﹪;无细菌、支原体、乙肝病毒、丙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病毒、肺炎支原体、EB病毒、巨细胞病毒污染;内毒素检测结果均<1 EU;CD73/CD90/CD10~5阳性率达98﹪,CD34/CD45/HLA-DR呈阴性,阳性率<2﹪;染色体核型分析无突变或缺失;UC-MSC具有成脂、成骨或成软骨方向分化的能力。结论通过优化分离和培养条件,采用无血清及无动物来源的培养系统,在GLP实验室内可获得临床级UC-MSC。
- 袁艳鹏王淑艳唐玺和刘仲凤张愚陈志国
- 关键词：脐带间质细胞胶原酶类细胞分化
- 一种利用非整合质粒载体诱导神经干细胞的方法及其用途
- 本发明提供了一种利用非整合质粒载体诱导神经干细胞的方法，包括血液中单个核细胞的提取、血液中单个核细胞的扩增、非整合性质粒电转染、神经干细胞培养的步骤。本发明将人外周血中单个核细胞重编程为神经干细胞，可在体外扩增60代以上...
- 陈志国张愚唐玺和
- 文献传递
