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李楠

作品数:8 被引量:30H指数:3
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇狼疮
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 2篇血小板
  • 2篇肾炎
  • 2篇细胞
  • 2篇抗体
  • 2篇狼疮肾
  • 2篇狼疮肾炎
  • 2篇基因
  • 2篇基因芯片
  • 2篇非编码
  • 2篇RNA
  • 2篇表达谱
  • 2篇长链
  • 2篇长链非编码R...
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组

机构

  • 8篇广州医科大学
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广东省中医院

作者

  • 8篇李楠
  • 3篇程喜平
  • 2篇梁康礼
  • 2篇魏亚明
  • 2篇胡小倩
  • 2篇苑召虎
  • 2篇张怡宇
  • 2篇黄建云
  • 1篇范萍
  • 1篇陈莉延
  • 1篇吴元胜
  • 1篇陈小洁

传媒

  • 2篇中国输血杂志
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇现代医院
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
储存红细胞ATP代谢circRNA筛选及功能预测被引量:3
2018年
目的筛选4℃储存前、后期红细胞差异表达的circRNA并初步预测其功能。方法采集健康无偿献血者5(人)份血样200 m L/份,制备成悬浮红细胞,滤除白细胞后(悬浮滤白红细胞)分为3组:4℃储存0、20及40 d组,对3组标本用第2代高通量测序技术检测,根据FDR〈0.05且|log2FC|〉1这2个条件,以火山图和表达模式聚类分析筛选出差异基因并用cytoscape作出mRNA—circRNA—miRNA网络图;通过KEGG和GO分析筛选出与ATP代谢相关的circRNA验证;最后通过生信软件预测hsacirc0007470—hsa-miR-155-5p—MRP4的分子结合具体区域及生物学功能。结果红细胞储存20 d较0 d时差异表达的circRNA有119个,40 d较20 d时差异表达的circRNA有110个,2个储存阶段都有差异表达的circRNA共有41个。KEGG和GO分析显示在差异表达的circRNA中hsacirc0007470的亲本基因MRP4富集于c AMP代谢通路。mireap、miranda、targetscan、circBase、miRBase、mirTar Base软件分析及序列比对显示hsacirc00007470可与hsa-miR-155-5p结合;hsa-miR-155-5p可与MRP4结合。经PCR验证,红细胞储存在0、20、40 d时,hsacirc00007470、MRP4、hsa-miR-155-5p的变化倍数分别为1.00±0.02、1.36±0.09、0.53±0.16,1.00±0.01、1.87±0.48、0.45±0.20,1.00±0.02、0.43±0.20、0.98±0.29。红细胞储存0、20、40 d时,总ATPase(U/gHb)分别是40.87±5.883、18.300±2.847、10.21±1.636;ATP(U/gHb)分别是8.708±1.25、3.082±0.166、2.462±0.252。结论储存红细胞中存在circRNA,且含量会随储存时间发生改变,储存20 d后红细胞的hsacirc00007470与ATPase及ATP表达呈同向相关性,hsacirc00007470或许能解除hsa-miR-155-5p对MRP4的抑制作用,通过ATP代谢途径改善红细胞变形能力。
张怡宇苑召虎黄慧瑛李秋娴李楠黄建云魏亚明
关键词:小分子RNACAMP生物信息学
易栓症研究现状被引量:13
2014年
易栓症不是一种特定的临床疾病,而是由于遗传性或获得性的抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白等缺乏导致的一种血液高凝的状态。易栓症患者易形成深静脉血栓(Deep Vein Thrombosis DVT)以及肺栓塞(Pulmonary Embolism PE),两者可统称为静脉血栓栓塞(Veinous Thromboembolism VTE)。易栓症分为遗传性和获得性两种,但近年发现两类因素可有交叉影响。在遗传性易栓症中,东西方人种形成易栓症的遗传因素并不相同。在获得性易栓症中,年龄、怀孕、大型手术术后、卧床时间长、恶性肿瘤、高同型半胱氨酸血症、吸烟等可导致易栓症。诊断易栓症时,广泛的基因筛查及广泛的肿瘤筛查因为花费大、结果特异性不大而均不推荐。主要的治疗手段为口服或静脉给予抗凝药物。药物的选择必须考虑病因、危险因素、受益、费用以及患者的喜好,治疗时间需要根据具体情况决定。
李楠陈莉延
关键词:易栓症
滋阴清热药和强的松对狼疮小鼠血清ABTS、MDA及抗ds-DNA抗体的影响被引量:2
2020年
目的研究滋阴清热药和强的松对MRL/lpr狼疮小鼠血清2,2-联氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)、丙二醛(MDA)及抗双链DNA(ds-DNA)抗体的影响。方法将24只雌性12周龄的MRL/lpr狼疮小鼠随机分为4组:滋阴清热药组、强的松组、滋阴清热药和强的松合用组、空白对照组。采用滋阴清热药按0.02 mL·g-1剂量对滋阴清热药组灌胃,每日1次;采用0.3 g·L-1强的松药液按0.02 mL·g-1剂量对强的松组灌胃,每日1次;采用滋阴清热药和强的松药液对合用组灌胃,方法和剂量同前;采用0.6 mL生理盐水对空白对照组灌胃,每日1次。观察3个月,抽取小鼠血清检测ABTS、MDA和抗ds-DNA抗体水平。结果滋阴清热药组ABTS水平高于其他3组,差异有统计学意义(均P<0.05);强的松组ABTS水平低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。强的松组MDA水平高于其他3组,差异有统计学意义(均P<0.05)。滋阴清热药组、强的松组、合用组抗ds-DNA抗体水平均低于空白对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);滋阴清热药组、强的松组、合用组抗ds-DNA抗体水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论滋阴清热药能显著增强抗氧化能力,强的松能显著降低抗氧化能力,两者均能引起抗ds-DNA抗体水平下降,提示滋阴清热药治疗系统性红斑狼疮(SLE)有不同于糖皮质激素的作用机制,体现了中医药治疗SLE的特色。
张保平程喜平李楠凡慧梁康礼胡小倩张穗盈邓育琼吴元胜
关键词:抗DS-DNA抗体
狼疮鼠肾脏免疫炎症特点及骨髓幼红细胞孤核蛋白质组学研究
第一部分狼疮鼠肾脏免疫炎症特点  背景:  多达70%SLE患者受LN的影响,LN是SLE患者预后严重和常见的并发症,也是SLE一种主要的致死原因。IL-1β参与SLE病理损害,Claudin-5参与构成紧密连接结构此两...
李楠
关键词:狼疮肾炎抗核抗体
狼疮鼠肾组织白细胞介素-1β及claudin-5的表达特点及其意义的研究被引量:1
2018年
目的观察炎症因子IL-1β及紧密连接蛋白claudin-5在狼疮鼠肾实质及肾膜的表达特点。方法以荧光定量PCR方法检测狼疮鼠和对照组鼠的肾膜和肾实质炎症因子IL-1β及紧密连接蛋白Claudi-5的表达特点,以免疫组织化学方法定位上述功能蛋白的表达部位。各组均数比较使用单因素方差分析法,多个样本均数之间的两两比较,方差齐时用LSD法,方差不齐时用Tamhane′sT2法。结果荧光定量PCR结果显示:炎症因子IL-1β:狼疮鼠组肾实质(0.0057±0.0013)与对照组(0.0065±0.0011)比较,差异无统计学意义(t=1.573,P>0.05);狼疮鼠组肾膜(0.0095±0.0052)较肾实质表达高,差异具有统计学意义(t=2.137,P=0.0458);狼疮鼠组肾膜IL-1β表达较对照组肾膜(0.0045±0.0033)高,差异具有统计学意义(t=2.709,P=0.0131);对照组肾实质与肾膜比较,差异无统计学意义(t=1.965,P>0.05)。claudin-5:狼疮鼠肾实质(0.0098±0.0008)与对照组(0.0116±0.0022)比较,差异无统计学意义(t=1.346,P>0.05);狼疮鼠组肾膜(0.0069±0.0001)表达低于狼疮鼠组肾实质,差异具有统计学意义(t=2.727,P=0.0173);狼疮鼠组肾膜表达低于对照组肾膜(0.0192±0.0048),差异具有统计学意义(t=6.018,P=0.0001);对照组肾膜表达高于对照组肾实质,差异具有统计学意义(t=4.009,P=0.0015)。免疫组织化学结果显示:IL-1β与claudin-5主要表达在肾小球周围及肾膜周围,肾小管很少波及。结论在狼疮鼠,IL-1β所代表的免疫炎症主要表现在血管中,肾实质表现不明显,claudin-5可受到免疫损害,但对狼疮免疫炎症从血管向组织扩散仍有屏障保护作用。
李楠凡慧张穗盈胡小倩范萍梁康礼程喜平
关键词:狼疮肾炎白细胞介素1ΒCLAUDIN-5
血小板储存过程中差异性lncRNA表达谱分析
背景:  血小板来源于骨髓成熟的巨核细胞,在凝血、伤口愈合、炎症及其他生理和病理过程中发挥重要的作用。机采血小板输注是当前预防和治疗血小板减少或血小板功能缺陷类疾病的主要手段。离体条件下,血小板需要储存在22±2℃的血小...
李楠
关键词:长链非编码RNA基因芯片生物信息学
储存血小板差异性长链非编码RNA表达谱研究被引量:7
2018年
目的探讨机采血小板储存过程中差异性lncRNA表达谱变化及其差异表达的lncRNA在血小板储存损伤中潜在的生物学功能。方法收集13(人)份O型健康男性机采血小板各50 m L,于(22±2)℃下震荡储存,应用lncRNA芯片技术检测储存2、5、8 d机采血小板中lncRNA和mRNA表达谱变化;运用GO分析及KEGG分析预测差异表达的lncRNA功能分布,通过顺式调控分析预测lncRNA调控邻近蛋白编码基因表达的分子机制;采用实时PCR(RT-PCR)技术,验证8条lncRNA(MARCH2-2∶1、SLC2A2-1∶1、WBSCR16-3∶6、WEE1-2∶1、ENTPD6-2∶1、NKD2-1∶1、FOXS1-2∶1、MAPK13-3∶1)和4条mRNA(BCL2L1、CAPN2、MAPK14、VAMP8)的表达。结果芯片检测:血小板储存5与2 d相比,有162种lncRNA的表达量发生明显变化,表达升高的4种、降低的158种;8与2 d相比,有691种lncRNA表达量发生明显变化,表达升高的20种、降低的671种;8与5 d相比,246种lncRNA表达量发生明显变化,升高的2种,降低的244种。GO和KEGG分析:差异表达的lncRNA可能参与的生理过程有血小板激活、血小板聚集、内吞、凋亡、肌动蛋白纤维聚集、肌动蛋白骨架的调节;顺式调控分析:lncRNA具有调控血小板相关mRNA表达的功能,USP39-1调控VAMP8的表达、TMEM86B-2调控GP6的表达、FOXS1-2调控BCL2L1的表达等。RT-PCR验证:与芯片检测结果一致,其中lncRNA MARCH2-2∶1、WEE1-2∶1和NKD2-1∶1表达量升高,WBSCR16-3∶6、SLC2A2-1∶1、ENTPD6-2∶1、FOXS1-2∶1和MAPK13-3∶1表达量下降,BCL2L1,CAPN2,MAPK14和VAMP8的表达量也下降。结论血小板中含有大量的lncRNA,其表达量随着血小板储存时间延长而呈不同的变化趋势,总体来讲下调的lncRNA数量较多,且下调的幅度较大。部分变化的lncRNA可能与血小板生理功能密切相关,并且在血小板储存损伤中发挥作用。
李楠苑召虎陈小洁黄建云张怡宇魏亚明
关键词:血小板长链非编码RNA基因芯片生物信息学分析
线粒体DNA在中性粒细胞胞外诱捕网中作用的研究进展被引量:4
2019年
中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)是近十余年发现的新的细胞程序性死亡方式,其来源、构成及作用等已成为目前的研究热点.最新研究表明,线粒体DNA(mitochon-drial DNA,mtDNA)是NETs的组成部分,在线粒体氧化呼吸产生大量活性氧(reactive oxygen species,ROS)的情况下,氧化异常的mtDNA与NETs相互激活,参与多种疾病的发生.以下就NETs的研究进展、mtDNA在NETs中的作用及可能的关系进行综述.
张穗盈李楠邓育琼程喜平
关键词:线粒体DNA细胞程序性死亡活性氧红斑狼疮
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