李芮
- 作品数：5 被引量：33H指数：2
- 供职机构：上海交通大学附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学语言文字电气工程更多>>
- 内毒素对小鼠胆汁酸转运体Ntcp mRNA和Bsep mRNA表达及肝功能的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨脂多糖（LPS）建立内毒素血症小鼠模型中，LPS剂量和作用时间对肝脏胆汁酸转运体钠离子／牛磺胆酸共转运蛋白（Ntcp）和胆盐输出泵（Bsep）mRNA表达，以及肝功能的影响。方法128只雄性C57BL／6小鼠，腹腔注射LPS（剂量分别是5、10、20、40mg／kg），制作内毒素血症模型；并设生理盐水（NS）对照组、健康对照组；按给药后取材时间进一步分为24h、48h、72h组，每组8只。留取小鼠血液样本测定血清TBIL、TBA、ALT、AST水平，留取肝脏标本，实时荧光定量聚合酶链反应技术（RT-qPCR）测胆汁酸转运体NtcpmRNA和BsepmRNA表达量，苏木精．伊红（HE）染色观察肝组织病理学变化。各组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验进行统计。结果（1）内毒素血症各组小鼠NtcpmRNA、BsepmRNA相对表达量在24—72h内下降，24h表达最低[LPS5、10、20、40ms／kg组NtcpmRNA相对表达量分别为（0．64±0．02）、（O．53±0．14）、（0．25±0．09）、（0．15±0．07），BsepmRNA相对表达量分别为（0．74±0．12）、（0．58±0．11）、（0．41±0．09）、（0．27±0．11）]，并随着LPS剂量增加逐渐降低，24h各组差异均有统计学意义（NtcpmRNA、BsepmRNA对应F=5．29、F=9．31，P=0．04、P=0．02）。（2）内毒素血症小鼠各组总胆红素（TBIL）、总胆汁酸（TBA）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）较对照组均升高（P〈0．05），24h达峰值；其中40mg／kgLPS处理后72h较24h均有显著降低，TBIL浓度为（1．29±0．25）μmol／L和（1．71±0．22）μmol／L，TBA浓度为（6．97±0．98）μmol／L和（8．96±1．01）μmol／L，ALT水平为（120．17±21．08）u／L和（179．22±16．57）U／L，AST水平为（360．34±35．31）U／L和（510．97±34．70）U／L，均P〈0．05。（3）5、10ms／kgLPS组小鼠24h见肝组织疏松淡染，间质炎性细胞浸润，48h及
- 李江崔云张育才任玉倩李芮熊熙王春霞
- 关键词：内毒素血症小鼠
- 口鼻呼出气一氧化氮检测在儿童支气管哮喘控制评估及过敏性鼻炎诊断中的应用被引量：29
- 2022年
- 目的探讨口呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)与鼻呼出气一氧化氮(nasal nitric oxide,nNO)检测值和儿童支气管哮喘(简称哮喘)控制水平的关系,以及对过敏性鼻炎的诊断价值。方法以上海市儿童医院呼吸科门诊就诊的5~12岁哮喘和/或过敏性鼻炎患儿,以及健康体检儿童共186例为研究对象:哮喘组52例,哮喘合并过敏性鼻炎组60例,过敏性鼻炎组36例,对照组38例。比较各组FeNO、nNO及肺功能等指标。结果哮喘合并过敏性鼻炎组、哮喘组和过敏性鼻炎组的FeNO值均高于对照组(P<0.05)。哮喘合并过敏性鼻炎组和过敏性鼻炎组nNO值均高于对照组及哮喘组(P<0.05)。哮喘未控制组及部分控制组FeNO及nNO值均高于哮喘控制组(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析显示,nNO可协助诊断哮喘患儿合并过敏性鼻炎(P<0.05),曲线下面积为0.91,灵敏度为80.0%,特异度为89.5%。结论 FeNO与nNO联合检测有助于评估儿童哮喘控制情况;nNO检测可协助诊断哮喘患儿合并过敏性鼻炎。[中国当代儿科杂志,2022,24 (1):90-95]
- 李芮董晓艳蒋鲲王超孙超袁浪董娜
- 关键词：支气管哮喘儿童哮喘控制测试儿童
- miR-155抑制剂对内毒素血症小鼠肺组织JAK/STAT1信号通路的影响
- 目的 探讨microRNA-155(miR-155)抑制剂对内毒素血症小鼠肺脏JAK/STAT1信号通路的影响,miR-155在内毒素血症诱导肺损伤中的作用.方法 120只BALB/c小鼠按随机数字表法分为内毒素血症组(...
- 李芮崔云张育才任玉倩李江吕鑫
- 关键词：小鼠
- 微小RNA-155对内毒素血症幼鼠肝脏白细胞介素-1受体相关激酶-1、4mRNA表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨微小RNA-155（microRNA-155,miRNA-155）对内毒素血症幼年小鼠肝组织白细胞介素（interleukin,IL）-1受体相关激酶（interleukin-1 receptor-associated kinase,IRAK）-1 mRNA及 IRAK-4 mRNA表达的影响.方法 120只3～5周龄雄性BALB/c小鼠,随机数字表法随机分为内毒素组、miRNA-155抑制物组和对照组,每组各40只.miRNA-155抑制物组注射内毒素前于尾静脉注射miRNA-155抑制物180mg/（kg＆#183;d）.内毒素组和miRNA-155抑制物组腹腔注射内毒素20 mg/kg,对照组腹腔注射等容量生理盐水.注射内毒素后6、12、24、48 h（每亚组各10只）分别处死,留取肝脏组织标本.实时荧光定量PCR法检测肝组织miRNA-155、IRAK-1 mRNA、IRAK-4 mRNA表达,ELISA法测定肝组织肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）-α、IL-1和IL-10的表达;观察肝组织病理变化.结果 内毒素组及miRNA-155抑制物组小鼠肝脏miRNA-155表达较对照组升高,在6h达峰值,后逐渐下降,在48 h各组水平趋于一致,各组间比较在6h、12 h、24 h差异有统计学意义（P＜0.05）.内毒素组及miRNA-155抑制物组IRAK-1 mRNA及IRAK-4 mRNA表达较对照组水平升高,miRNA-155抑制物组较内毒素组降低,12、24、48 h时间点,3组间小鼠肝组织IRAK-1 mRNA及IRAK-4 mRNA表达水平的差异有统计学意义（P＜0.05）.内毒素组及miRNA-155抑制物组肝组织TNF-α、IL-1、IL-10水平较对照组升高,miRNA-155抑制物组较内毒素组TNF-α、IL-1、IL-10水平下降,各组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）.HE染色下观察肝组织病变：内毒素组小鼠肝组织病理损伤出现早,损伤程度重,miRNA-155抑制物组病理损伤程度相对较轻.结论 抑制内毒素血症小鼠miRNA-155,小鼠肝组织IRAK-1 mRNA及IRAK-4 mRNA表达下降,炎症因子水平下降,肝脏病理损伤减轻.
- 吕鑫张育才崔云任玉倩李芮戎群芳
- 关键词：白细胞介素-1MRNA白细胞介素-4MRNA
- 微小RNA-155调控JAK/STAT通路对内毒素血症小鼠肾组织的影响
- 目的 探讨抑制微小RNA-155 (microRNA-155,miR-155)表达对内毒素血症小鼠JAK/STAT信号通路及肾组织损伤的影响.方法 120只健康雄性BALB/c小鼠(4周龄)随机分为内毒素血症组,正常对照...
- 任玉倩崔云张育才吕鑫李芮
- 关键词：JAK/STAT信号通路内毒素血症肾组织损伤
