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腰大池引流术治疗未拔除脑室腹腔分流管的颅内感染七例报道及文献回顾被引量：7: 2016年; 目的总结脑室腹腔分流术后颅内感染的临床特点和治疗效果。方法收集郑州大学人民医院神经外科自2013年1月至2016年1月行脑室腹腔分流术治疗脑积水患者．其中7例分流术后并发颅内感染患者及家属拒绝拔除分流装置。对颅内感染者在脑脊液细菌培养和药敏试验结果出来前，通过腰大池引流术持续引流感染的脑脊液；细菌培养和药敏试验结果出来后，选用敏感抗生素，必要时鞘内注射。结果3例患者6月后随访经腰大池引流术后及鞘内注射抗生素后治愈，1例拔除腰大池分流管后2月复查感染临床症状出现，2例住院期间拔除分流装置后再次植入分流装置，1例患者死亡。结论腰大池引流术在脑室腹腔分流术后感染非拔除分流装置时候是一种有效的手段，具有一定的临床价值。; 李明王斌吴中华张佳栋邢亚洲孙勇李治晓; 关键词：脑室腹腔分流术颅内感染抗生素

EphrinA1-PE38/GM-CSF壳聚糖纳米粒治疗荷胶质瘤鼠原位激活树突状细胞研究被引量：1: 2015年; 壳聚糖（chitosan）是从甲壳类生物的贝壳中提取出来的一种可生物降解的多糖，具有良好的生物相容性，对包裹的分子有很好的结合和保护作用，对生物体无毒、相容性好，且很容易制成不同途径给药的基因治疗载体［1］。在表面覆盖吐温‐80的纳米微粒，能很好地透过血‐脑屏障，对颅内肿瘤治疗具有很好前景。值得注意的是，纳米粒能够用配体进行表面修饰，如抗体片段，可进行靶向治疗。EphA2属于受体酪氨酸激酶家族，EphrinA1是其特异性的配体。在成人各种正常上皮细胞中，EphA2几乎不表达，在能够形成血管的胶质瘤中EphA2高表达明显［2］。以树突状细胞为基础的免疫治疗是一种非常有前景的新疗法，具体做法是使DCs负载肿瘤相关抗原，有效激发机体CTLs的抗肿瘤免疫反应，达到靶向性杀伤肿瘤细胞而不伤害正常细胞的目的。本研究内容主要为高性能壳聚糖包裹EphrinA1结合绿脓杆菌毒素PE38杀伤胶质细胞瘤血管生长造成肿瘤缺血、缺氧性坏死，同时联合免疫调节剂GM‐CSF在体内完成DCs抗原负载并产生DCs疫苗。; 李明陈志民吴中华孙勇王斌史锡文韩双印; 关键词：EPHRINA1 EPHA2

包裹EphrinA1-PE38/GM-CSF壳聚糖纳米粒的制备方法及特性研究被引量：1: 2015年; 目的制备EphrinA1-PE38/GM-CSF壳聚糖纳米颗粒系统,检测其物理性能。方法制备EphrinA1-PE38/GM-CSF壳聚糖纳米颗粒系统并检测颗粒大小、形态、包装容量、包装效率、稳定性、包裹方式。结果 EphrinA1-PE38/GMCSF壳聚糖纳米颗粒大小50-100nm,类似球形,分布较为均匀,呈聚集团块状,4℃条件下状态稳定。电泳显示纳米颗粒上清中EphrinA1-PE38/GM-CSF与游离EphrinA1-PE38/GM-CSF在同一分子水平。CLSM图像证实EphrinA1-PE38/GMCSF不仅仅与其表面结合,且包裹于壳聚糖纳米颗粒内。结论 EphrinA1-PE38/GM-CSF可与壳聚糖结合形成纳米颗粒,且包装容量、包装效率、稳定性均较高。; 李明陈志民吴中华孙勇王斌史锡文韩双印; 关键词：纳米粒壳聚糖 EPHRINA1 GM-CSF

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