石莹
- 作品数：28 被引量：37H指数：3
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生理学天文地球自动化与计算机技术更多>>
- GC-MS法同时测定9-氨基米诺环素盐酸盐中的硫酸二甲酯和硫酸二异丙酯被引量：3
- 2018年
- 目的建立GC-MS测定9-氨基米诺环素盐酸盐中的硫酸二甲酯(DMS)和硫酸二异丙酯(DIPS)。方法采用HP-5MS毛细管柱,以氦气为载气,流速:3mL·min-1;进样口温度为200℃,程序升温模式:60℃(2min)以6℃/min至140℃(1min),再以40℃/min至260℃(4min);柱流速为1mL·min-1;分流进样,分流比25∶1。结果 DMS和DIPS的线性范围分别为0. 07455~1. 98800μg·m L-1和0. 07389~1. 97040μg·m L-1,检测限分别为0. 022365μg·m L-1和0. 026601μg·m L-1,远低于其在替加环素中的毒性浓度限度。结论该方法可用于药品中DMS和DIPS的毒性检测。
- 鲍美玲陈海霞秦琴董志奎石莹
- 关键词：硫酸二甲酯GC-MS法
- 一种阿法替尼中间体的制备方法
- 本发明公开了一种阿法替尼中间体的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)将式II化合物、硫代硫酸钠、碳酸氢钠及N，N‑二甲基甲酰胺，加入到反应装置中，加热，反应完全后，热过滤，将滤液加入纯化水中，搅拌析晶，抽滤；(2)将(1...
- 尹利献梁慧兴徐浩宇张利军翟佳平董志奎石莹刘旭王士康戴华山
- 文献传递
- 一种甲磺酸沙芬酰胺有关物质的检测方法
- 本发明公开了一种甲磺酸沙芬酰胺有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱填料，采用紫外检测器，选用含有辛烷磺酸钠的流动相进行洗脱，分为两次测定甲磺酸沙芬酰胺中的有关物质。本发...
- 陈志银陈凤琴张琼姜涛石莹孙敬顺陈令武
- 文献传递
- 高效液相色谱法检测替格瑞洛中手性异构体含量的方法
- 本发明公开了一种替格瑞洛及其手性异构体的高效液相色谱法测定方法，本发明采用手性柱分离测定其手性异构体，采用不加校正因子的主成分自身对照法对杂质进行定量。该方法操作简便易行，试验结果证明选用的色谱条件能较好地分离主成分及其...
- 褚岩凤孙春艳石莹周培培王建雯缪世峰陈令武
- LC-MS检测西他沙星原料中基因毒性杂质的含量
- 建立了LC-MS法测定西他沙星中基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯含量的方法.采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱;流动相为纯水(0.1％甲酸):甲醇(V/V)=60:40;稀释剂为...
- 石莹宋雪洁李浩冬路显锋
- 关键词：西他沙星液相色谱仪
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- 一种高纯度阿法替尼的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度阿法替尼的制备方法，包括：(1)将反式‑4‑二甲氨基巴豆酸盐酸盐加入到N‑甲基吡咯烷酮和乙酸乙酯的混合溶剂中，降温，向上述体系中滴加氯化亚砜，搅拌至反应完全；(2)将N4‑(3‑氯‑4‑氟‑苯基)‑...
- 梁慧兴尹利献黄猛胡涛董志奎石莹王士康刘旭徐镜人
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- 一种西他沙星关键中间体的制备方法
- 本发明公开了一种西他沙星关键中间体，即(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷的制备方法。该方法以(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑N‑苄基氮杂螺[2.4]庚烷为原料，在醇类溶剂中，以钯炭为催化剂，甲酸铵为氢源，反...
- 王士康徐镜人蔡伟梁慧兴戴华山尹利献刘旭胡涛董志奎石莹顾国庆
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- 液相色谱柱进展及其在药品标准中的应用被引量：29
- 2017年
- 色谱柱技术发展促进了高效液相色谱法在药物分析中更为广泛的应用。本文基于液相色谱柱及其填料的分类和核心技术进展,分析了液相色谱柱在药品标准中的应用情况,对在药品标准中使用和描述色谱柱提出一些建议,并论述了多种色谱分离模式的应用前景。
- 洪小栩石莹宋雪洁雷启福黄悯嘉丛科王玉钱忠直
- 关键词：色谱柱药品标准中国药典美国药典英国药典
- 一种阿法替尼中间体的制备方法
- 本发明公开了一种阿法替尼中间体的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)将式II化合物、硫代硫酸钠、碳酸氢钠及N，N‑二甲基甲酰胺，加入到反应装置中，加热，反应完全后，热过滤，将滤液加入纯化水中，搅拌析晶，抽滤；(2)将(1...
- 尹利献梁慧兴徐浩宇张利军翟佳平董志奎石莹刘旭王士康戴华山
- 一种莫西沙星降解杂质J的制备方法
- 本发明公开了一种莫西沙星降解杂质J的制备方法，包括如下步骤：以吡咯‑3‑甲醛为原料，经Wittig反应、还原反应和氨基的保护反应，制得氨基保护的莫西沙星降解杂质J的侧链，并与1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基‑1,4‑...
- 朱晶徐浩宇蔡伟鲍鹤龄曹兵申新程石莹董志奎
- 文献传递
