董志奎
- 作品数：34 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程天文地球更多>>
- 一种盐酸普拉克索片杂质BI-II546CL制备方法
- 本发明公开了一种盐酸普拉克索片降解杂质BI‑II546CL的制备方法，所述方法以2‑氨基‑4,5,6,7‑四氢‑6‑丙胺‑苯并噻唑‑7‑醇为起始原料，依次经Boc和乙酰基对不同氨基进行保护、二氧化锰氧化、脱保护步骤而得到...
- 刘旭蔡伟徐镜人梁慧兴尹利献曹兵董志奎石莹胡观明
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- 一种格列吡嗪中间体的制备方法
- 本发明公开了一种格列吡嗪重要中间体的制备方法，N,N'‑羰基二咪唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺做缩合剂，5‑甲基‑吡嗪‑2‑羧酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺，45℃下滴加N,N'‑羰基二咪唑的N,N‑二甲基甲酰胺溶液生成活性中间...
- 戴华山徐浩宇蔡伟缪世峰梁慧兴胡博董志奎李浩冬刘景龙王士康
- 罗哌卡因注射用制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种罗哌卡因注射用制剂，其组成如下：罗哌卡因或罗哌卡因的药学上可接受的盐，葡萄糖和/或氯化钠，以及pH值调节剂和注射用水。此外，还公开了该制剂的制备方法和应用。本发明的制剂杂质含量低，放置过程中质量稳定，且无...
- 鲍美玲吴振伟董志奎尹必喜路显锋李浩冬杨菡
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- 盐酸优克那非药物组合物及其制备方法和用途
- 本发明提供一种盐酸优克那非药物组合物及其制备方法和用途，其中包含盐酸优克那非及其载体，其中以质量百分比计，盐酸优克那非占药物组合物质量的5％～70％，载体包含第一载体，第一载体为崩解剂和/或粘合剂，第一载体占所述药物组合...
- 夏雨顾文斐赵敏孙慧董志奎文静薛莲司丽琦
- 一种地佐辛冻干药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种地佐辛冻干药物组合物，使用地佐辛、助溶剂、赋形剂、稳定剂、和酸碱调节剂配制成溶液，经冻干后，得到的冻干组合物。本发明制备的冻干制剂杂质含量低，放置过程中质量稳定，且无有机溶剂，临床使用更安全有效。
- 顾文斐董志奎李浩冬路显锋
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- 多西他赛注射液有关物质的检测
- 目的：建立多西他赛注射液中有关物质的高效液相色谱测定方法,并进行方法学研究.
方法：色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm 3.5μm);检测波长为232nm;柱温:45℃;进样...
- 崔娟顾文斐崔向磊董志奎
- 关键词：多西他赛活性成分高效液相色谱法
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- GC-MS法同时测定9-氨基米诺环素盐酸盐中的硫酸二甲酯和硫酸二异丙酯被引量：3
- 2018年
- 目的建立GC-MS测定9-氨基米诺环素盐酸盐中的硫酸二甲酯(DMS)和硫酸二异丙酯(DIPS)。方法采用HP-5MS毛细管柱,以氦气为载气,流速:3mL·min-1;进样口温度为200℃,程序升温模式:60℃(2min)以6℃/min至140℃(1min),再以40℃/min至260℃(4min);柱流速为1mL·min-1;分流进样,分流比25∶1。结果 DMS和DIPS的线性范围分别为0. 07455~1. 98800μg·m L-1和0. 07389~1. 97040μg·m L-1,检测限分别为0. 022365μg·m L-1和0. 026601μg·m L-1,远低于其在替加环素中的毒性浓度限度。结论该方法可用于药品中DMS和DIPS的毒性检测。
- 鲍美玲陈海霞秦琴董志奎石莹
- 关键词：硫酸二甲酯GC-MS法
- 罗哌卡因注射用制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种罗哌卡因注射用制剂，其组成如下：罗哌卡因或罗哌卡因的药学上可接受的盐，葡萄糖和/或氯化钠，以及pH值调节剂和注射用水。此外，还公开了该制剂的制备方法和应用。本发明的制剂杂质含量低，放置过程中质量稳定，且无...
- 鲍美玲吴振伟董志奎尹必喜路显锋李浩冬杨菡
- 一种地佐辛原位凝胶组合物及其应用
- 本发明公开了一种地佐辛原位凝胶组合物及其制剂，所述组合物包括如下组分：地佐辛，生物可降解载体，非水溶剂，其具有合适的粘度，可以注射使用，在用药部位凝胶化形成半固体状的药物储库。本发明的组合物和制剂不仅能够持续递送药物，有...
- 胡涛陈航平徐浩宇蔡伟王亚龙董志奎李峰董达文刘景龙李浩冬
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- 一种阿法替尼中间体的制备方法
- 本发明公开了一种阿法替尼中间体的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)将式II化合物、硫代硫酸钠、碳酸氢钠及N，N‑二甲基甲酰胺，加入到反应装置中，加热，反应完全后，热过滤，将滤液加入纯化水中，搅拌析晶，抽滤；(2)将(1...
- 尹利献梁慧兴徐浩宇张利军翟佳平董志奎石莹刘旭王士康戴华山
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