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梁春华

作品数:15 被引量:88H指数:5
供职机构:吉林省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 10篇色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇色谱法
  • 9篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 9篇高效液相色谱...
  • 7篇色谱法测定
  • 5篇液相色谱法测...
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇芍药
  • 4篇芍药苷
  • 4篇中芍药苷
  • 4篇HPLC法
  • 3篇胶囊
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇头孢
  • 2篇中药
  • 2篇胃康

机构

  • 15篇吉林省药品检...
  • 1篇北京市药品检...
  • 1篇福建省药品检...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇长春市儿童医...
  • 1篇江苏省药品检...
  • 1篇上海市食品药...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇浙江省食品药...
  • 1篇河北省药品检...
  • 1篇黑龙江省药品...
  • 1篇湖南省药品检...
  • 1篇沈阳市大东区...
  • 1篇广东省药品检...
  • 1篇厦门市药品检...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇沈阳志鹰制药...
  • 1篇延边医学院
  • 1篇海南省食品药...
  • 1篇四川省食品药...

作者

  • 15篇梁春华
  • 12篇哈永红
  • 10篇张莉
  • 5篇张宪平
  • 4篇田洪斌
  • 2篇乔艳玲
  • 1篇嵇扬
  • 1篇于欣
  • 1篇孙淑莲
  • 1篇姚治
  • 1篇姜春来
  • 1篇李波
  • 1篇曹春然
  • 1篇牛慧玲
  • 1篇金英顺
  • 1篇丁淑彬
  • 1篇何亚泉
  • 1篇刘用国
  • 1篇张国来
  • 1篇狄亚敏

传媒

  • 5篇中国药业
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 2篇中国药学会学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1989
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱含量
2005年
目的:建立高效液相色谱法,以测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱为KramasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(26∶74,用磷酸调节pH值为2.4),检测波长为265nm,流速为0.8mL/min。结果:盐酸小檗碱进样量在0.04~0.21μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.59%。结论:该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于甘露消渴胶囊的质量控制。
梁春华哈永红张莉张宪平田洪斌
关键词:反相高效液相色谱法甘露消渴胶囊盐酸小檗碱
分光光度法测定云芝肝泰中云芝多糖的含量被引量:10
1989年
云芝肝泰系云芝属植物Polystictus versicolor (L) Fr.的干燥子实体粗提物加适量蔗糖制成的冲剂,为免疫调节剂,用于治疗慢性活动性肝炎。
董文慧肖春娥沙英威梁春华
关键词:分光光度法云芝多糖
反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量被引量:4
2005年
目的:建立测定通窍鼻炎片中欧前胡素含量的方法,以控制该制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kramasil C18柱(250mm×4.6mm ,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(65∶35),检测波长为248nm ,流速为1.0mL/min。结果:欧前胡素进样量在0.05~0.33μg范围内浓度与吸收峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9984;平均加样回收率为99.7%(RSD=2.40%)。结论:反相高效液相色谱法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于通窍鼻炎片的质量控制。
梁春华哈永红张莉张宪平田洪斌
关键词:通窍鼻炎片欧前胡素反相高效液相色谱法
高效液相色谱法测定复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量被引量:3
2005年
目的:建立复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法:选用色谱柱KromasiLC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为250nm,柱温30℃。结果:五味子醇甲进样量在0.082~0.41μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.71%,RSD为1.48%。结论:方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。
梁春华哈永红张宪平张莉
关键词:高效液相色谱法五味子醇甲
高效液相色谱法测定复方头孢克罗胶囊中头孢克罗和溴己新的含量被引量:9
2000年
用反相高效液相色谱法同时分离测定复方头孢克罗与溴己新的含量 .线性范围 ,头孢克罗为 0 8~ 2 4g/L,γ =0 9997,溴己新 0 18~ 0 9g/L,γ =1 0 0 0 ;平均回收率 (x±RSD) %分别为 ,头孢克罗 (10 0 2± 0 86 ) % ,溴己新 (10 0 8± 0 87) % .
哈永红康志健梁春华张莉刘景昆
关键词:头孢克罗HPLC
头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液的配伍稳定性被引量:3
2002年
目的 :考察不同温度下 ,注射用头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠与利巴韦林葡萄糖注射液配伍 2 4h内各时间的含量 ,同时观察外观变化并测定pH值。结果 :2药配伍后 ,利巴韦林在不同温度下 2 4h内的含量在 95 %以上。头孢噻肟钠随着时间的推移有水解 ,呈一级反应规律 ,0~ 4℃ ,T0 9=6 1 18h ;2 5℃ ,T0 9=2 0 6 1h ;37℃ ,T0 9=4 33h。结论 :2药配伍后利巴韦林比较稳定。
郝晓文何亚泉丁淑彬哈永红梁春华
关键词:高效液相色谱法头孢噻肟钠利巴韦林葡萄糖注射液配伍稳定性
HPLC法同时测定足菌清中水杨酸等4种成分的含量被引量:7
2001年
用反相高效液相色谱法同时分离测定足菌清中水杨酸、苯甲酸、间苯二酚及呋喃西林的含量。水杨酸、苯甲酸、间苯二酚的线性为 0 15~ 0 75 g/L,r值分别为 0 9998、0 9999、0 9997;呋喃西林的线性为 0 0 0 72~ 0 0 36 g/L,r =1 0 0 0 ;平均回收率 (X±RSD) %分别为 ,水杨酸 (99 9±2 4) % ,苯甲酸 (10 0 1± 1 9) % ;间苯二酚 (99 7± 2 8) % ;呋喃西林 (10 0 9± 3 0 ) %。
哈永红康志健梁春华张莉王崇
关键词:水杨酸苯甲酸间苯二酚呋喃西林高效液相色谱法
高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量被引量:6
2005年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为KramasiLC柱(250mm×4.6mm,185μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.31~0.92μg范围内与峰面积线性关系良好r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%。结论:高效液相色谱法简便、准确,重现(性好,可作为胃康灵胶囊的含量测定方法。
梁春华哈永红张宪平张莉田洪斌
关键词:芍药苷胃康灵胶囊高效液相色谱法
84种注射用药品细菌内毒素检查法的方法学研究被引量:34
2010年
目的对2000年版《中国药典》二部中有热原检查项的注射剂类药品进行细菌内毒素检查法的方法学研究,以确定热原检查法改为内毒素检查法的可行性,以及其检查限值的定值。方法通过28个省市药检所药理室的协作研究,采用细菌内毒素凝胶法,对每个品种抽取的样品进行干扰实验。结果确定了每个品种的不干扰浓度或稀释倍数,并以此判断该品种能否使用细菌内毒素法进行检验。结论84个品种可采用内毒素检查法,16个品种暂不能采用内毒素检查法。
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关键词:细菌内毒素
HPLC法测定参茸补肾片中总丹皮酚的含量
为测定参茸补肾片中总丹皮酚的含量,本文建立了用HPLC法测定参茸补肾片中总丹皮酚的含量的方法。方法学考察表明,此方法简便易行,精密度、重现性好,可较好地用于参茸补肾片中总丹皮酚含量的质量控制。
张莉哈永红梁春华
关键词:中药鉴定色谱分析
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