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田洪斌

作品数:4 被引量:13H指数:3
供职机构:吉林省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
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  • 2篇反相高效液相...
  • 2篇反相高效液相...

机构

  • 4篇吉林省药品检...

作者

  • 4篇哈永红
  • 4篇梁春华
  • 4篇田洪斌
  • 3篇张莉
  • 3篇张宪平

传媒

  • 4篇中国药业

年份

  • 4篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高效液相色谱法测定更年宁中芍药苷含量被引量:3
2005年
目的:建立更年宁中芍药苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC法)。选用色谱柱Kramasil C18(250mm×4.6mm,5μm), 以乙腈-0、1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.2048-0.8192μg 范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.4%,RSD=2.07%。结论:HPLC法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。
梁春华哈永红田洪斌
关键词:芍药苷高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱含量
2005年
目的:建立高效液相色谱法,以测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱为KramasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(26∶74,用磷酸调节pH值为2.4),检测波长为265nm,流速为0.8mL/min。结果:盐酸小檗碱进样量在0.04~0.21μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.59%。结论:该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于甘露消渴胶囊的质量控制。
梁春华哈永红张莉张宪平田洪斌
关键词:反相高效液相色谱法甘露消渴胶囊盐酸小檗碱
反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量被引量:4
2005年
目的:建立测定通窍鼻炎片中欧前胡素含量的方法,以控制该制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kramasil C18柱(250mm×4.6mm ,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(65∶35),检测波长为248nm ,流速为1.0mL/min。结果:欧前胡素进样量在0.05~0.33μg范围内浓度与吸收峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9984;平均加样回收率为99.7%(RSD=2.40%)。结论:反相高效液相色谱法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于通窍鼻炎片的质量控制。
梁春华哈永红张莉张宪平田洪斌
关键词:通窍鼻炎片欧前胡素反相高效液相色谱法
高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量被引量:6
2005年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定胃康灵胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为KramasiLC柱(250mm×4.6mm,185μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.31~0.92μg范围内与峰面积线性关系良好r=1.000),方法的平均回收率为99.5%,RSD为2.35%。结论:高效液相色谱法简便、准确,重现(性好,可作为胃康灵胶囊的含量测定方法。
梁春华哈永红张宪平张莉田洪斌
关键词:芍药苷胃康灵胶囊高效液相色谱法
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