孙萌
- 作品数：6 被引量：17H指数：3
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 临床病理生理及治疗教育模式在消化道疾病教学中的应用被引量：1
- 2020年
- 目的探讨临床病理生理及治疗(CPPT)教学模式在消化系统疾病教学改革中的教学价值。方法选取本校2011级临床五年制本科生为研究对象,从中随机抽取50名学生设为观察组,其余105名学生为对照组。观察组实施CPPT教学模式,对照组实施传统教学模式。通过考试及问卷调查来评价教学效果,用t检验作统计分析。结果观察组学生的理论成绩和临床实践成绩分别为(73.37±13.61)分和(85.73±12.16)分,均高于对照组相应的考试成绩(67.71±13.15)分和(70.24±11.53)分,P <0.05。学生对CPPT教学模式的总体评价较高,学生普遍认为实践课上通过问诊、病例检查结果分析和病历书写等加深了学生对消化系统疾病的认知。结论在内科消化系统疾病的教学中CPPT教学模式优于传统教学模式,有助于学生掌握理论知识,培养临床思维能力和自主学习能力,从而提高教学效果。
- 麦日耶木姑丽·艾山龚玉婷孙萌齐健陈惠芳陈志芬
- 关键词：消化系统疾病教学改革
- Musashi家族在消化系统恶性肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2017年
- Musashi(Msi)家族是一种进化保守的RNA结合蛋白,包括Musashi1(Msi1)和Musashi2(Msi2),研究显示Msi家族RNA结合蛋白在神经干/祖细胞和肿瘤干细胞特性的维持中发挥了重要作用,可通过调控转录过程中相关RNA的稳定性来参与复杂的信号通路进而影响细胞的生命活动。消化系统恶性肿瘤是我国发病率最高的肿瘤,具有较高的死亡率。最新的研究发现,Musashi家族可能参与食管癌、胃癌、胰腺癌等消化系统肿瘤的发生、发展并与耐药性的产生密切相关。本综述旨在概述Musashi家族的分子结构、功能、参与的信号通路以及其在消化道肿瘤研究中的最新进展。
- 孙萌王红玲冯加锐刘攀陈志芬
- 关键词：RNA结合蛋白信号通路消化系统肿瘤
- 肠气囊肿病被引量：4
- 2015年
- 肠气囊肿病（ pneumatosis cystoides intestinalis， PCI），由 Du Vernoi 于1730年首次报道，是一种非常少见的并与多种疾病相关的消化道疾病，表现为在肠壁粘膜下或浆膜下出现含有氢气、氮气和二氧化碳等气体的囊肿，常无典型的临床表现，易漏诊或误诊，近年随着检查技术的发展，诊断率有所提高。
- 陈志芬孙萌
- 关键词：肠气囊肿病发病机制病理诊治
- 姜黄素联合顺铂对HepG2肝癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响被引量：6
- 2017年
- 目的观察姜黄素联合顺铂对HepG2肝癌细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法肝癌HepG2细胞加药处理，分为二甲基亚砜（DMSO）对照组、姜黄素处理组（5、10、20 μmol/L）、顺铂处理组（1、5、10 μmol/L）和联合用药处理组（5 μmol/L姜黄素＋5 μmol/L顺铂、10 μmol/L姜黄素＋5 μmol/L顺铂）。使用噻唑蓝（MTT）法检测不同药物处理后HepG2细胞的增殖能力的变化；使用Hoechst 33258检测药物处理后细胞凋亡的变化；应用划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测药物处理后肿瘤细胞的迁移和侵袭能力的变化。结果MTT结果显示联合用药组与5 μmol/L顺铂组比较细胞存活率明显降低[（40.27±4.80）%比（61.80±9.14）%，P=0.023；（19.37±5.02）%比（61.80±9.14）%，P=0.002]；Hoechst 33258染核10 μmol/L姜黄素＋5 μmol/L顺铂组与5 μmol/L顺铂组比较细胞凋亡率增加[（18.95±1.30）%比（10.35±1.46）%，P=0.012]；划痕愈合实验结果显示联合用药组较5 μmol/L顺铂组迁移愈合率明显下降[（33.81±1.63）%比（39.77±2.48）%，P=0.026；（24.54±4.93）%比（39.77±2.48）%，P=0.003]，联合用药后可抑制细胞迁移能力；Transwell侵袭实验示联合用药组侵袭细胞数较5 μmol/L顺铂组比较明显减少[（24.33±2.52）个比（32.00±3.61）个，P=0.039；（15.67±3.06）个比（32.00±3.61）个，P=0.004]，提示联合用药后细胞侵袭能力下降。结论姜黄素联合顺铂可以促进HepG2细胞凋亡，抑制其增殖、迁移和侵袭能力，且较同浓度单药作用增强。
- 孙萌邵亮刘攀冯茂辉陈志芬
- 关键词：姜黄素顺铂肝癌HEPG2细胞
- CPPT教学模式在消化道疾病教学中的运用
- 目的：为探索医学教育改革新途径,优化医学教育方案,提高医学生对疾病理论知识及临床技能的掌握.
方法：将临床医学五年制学生分为实验组(50人)和对照组(105人).实验组实施CPPT(临床病理生理及治疗Clini...
- 孙萌龚玉婷齐健陈惠芳陈志芬
- 关键词：消化道疾病教学模式
- 炎症性肠病患者英夫利昔单抗治疗疗效相关基因的筛选被引量：4
- 2017年
- 目的 探讨炎症性肠病（IBD）患者英夫利昔单抗（IFX）治疗疗效相关关键基因。
方法 通过生物信息学方法，利用GEO数据库中接受IFX首次治疗的溃疡性结肠炎（UC）、结肠型克罗恩病（CDc）患者治疗前结肠黏膜基因芯片数据，基因集富集分析（GSEA）初步筛选出UC和CDc结肠黏膜中在共富集的基因本体（GO）功能集上的基因，在此基础上运用STRING在线数据库绘制基因相互作用网络图，通过Cytoscape软件筛选出网络中心节点及与其直接关联且相互作用关系≥3的基因，最后通过STRING数据库对这些基因进行京都基因与基因组百科全书通路（KEGG通路）分析，寻找相关信号通路和基因间的相互作用，以探讨其影响IFX疗效的分子机制。结果 通过GSEA分析出IFX无效的UC和CDc患者结肠黏膜中70个上调的基因在GO功能基因集＂蛋白质代谢过程的正调控＂上共富集[错误发现率（FDR）〈25%]；这些基因在STRING数据库中绘制的网络关联图通过Cytoscape软件分析得到相互作用关系最多的基因为白细胞介素（IL）-6相关基因，以其为中心节点筛选出17个直接关联并且相互作用关系≥3的基因，这些基因主要涉及的信号通路为：Toll样受体信号通路、Janus酪氨酸激酶（JAK）-信号转导与转录激活因子（STAT）信号通路、细胞因子受体相互作用，均参与炎症形成。IL-6在以上3条主要促炎通路中均起作用。结论 UC和CDc患者结肠黏膜IL-6基因表达水平与IFX疗效相关，它可通过多种途径发挥促炎作用。
- 杨媛张瑜胡玲珍孙萌杨张朔习一清徐利华潘雪凯谢伟王昕陈志芬
- 关键词：炎症性肠病疗效基因生物信息学
