杨通
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市卫生局医药卫生科技项目广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Yes相关蛋白、p63和Bcl-2在弥漫大B细胞淋巴瘤的表达及意义被引量：2
- 2018年
- 目的探讨Yes相关蛋白、p63和Bcl-2蛋白在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中表达的意义及相互关系。方法应用免疫组化GTVision二步法检测45例DLBCL和25例反应性淋巴组织增生(RHL)中Yes相关蛋白、p63和Bcl-2蛋白的表达。结果 Yes相关蛋白在DLBCL中的表达阳性率为60.0%,在RHL中的表达阳性率为100%,差异具有统计学意义(P<0.05)。在DLBCL中,p63、Bcl-2蛋白的表达阳性率分别为44.4%和82.2%;在RHL中,p63的表达阳性率为0,而Bcl-2蛋白阳性细胞主要分布于套区和副皮质区,滤泡生发中心为阴性,均为正常表达模式,未见异常表达,p63、Bcl-2蛋白在DLBCL和RHL两组间表达差异具有统计学意义(P<0.05)。在DLBCL中,Yes相关蛋白、p63和Bcl-2蛋白表达之间两两比较均无相关性(P>0.05),且与年龄、性别、发病部位和免疫分型等临床病理特征无关(P>0.05)。结论 Yes相关蛋白、p63和Bcl-2蛋白与DLBCL的发生发展有关,其中Yes相关蛋白可能扮演抑癌基因的角色。
- 沈艳何新明林喜娜陈贵东杨通古婉仪顾霞
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤P63BCL-2
- Mazabraud综合征的临床、影像学及病理学特征:1例报道暨文献复习
- 2023年
- 目的:探讨Mazabraud综合征的临床、影像学和病理学特征,加深对该病的认识。方法:回顾性分析1例Mazabraud综合征患者的临床、影像学及病理学资料,并复习相关文献。结果:患者女性,57岁,临床表现为左臀部肿物伴左髋部疼痛,影像学示左侧股骨上段、盆骨多发病灶,左侧大腿内侧单发软组织肿块影。术后病理学检查示:(1)左股骨近端病灶:由形态温和的纤维组织和不成熟的编织状新生骨构成,骨小梁形态不规则,呈英文字母样;(2)左臀部肿物:大体边界清楚,切面呈实性,灰白色,胶冻样。镜下肿瘤细胞稀疏,无异型性,无核分裂像,间质富含黏液样基质,血管稀少。免疫组化示:vimentin阳性,Desmin、S-100、SMA、CD34、MUC4均为阴性。最后病理诊断为Mazabraud综合征。结论:Mazabraud综合征是一种以骨的纤维结构不良合并肌内黏液瘤为特征的罕见疾病,好发于中年女性,临床表现缺乏特异性,准确诊断依赖于影像学及病理学检查。
- 沈艳杨通陈贵东古婉仪
- 关键词：纤维结构不良
- 内镜活检Crohn病的临床病理分析
- 2019年
- 目的探讨内镜活检Crohn病(CD)的临床病理特征,为临床提供更可靠的诊断。方法回顾性分析内镜活检12例CD的临床表现、内窥镜特征,采用HE染色及免疫组化EnVision二步法。结果显微镜下CD的组织学形态主要特征是非干酪样坏死性肉芽肿、裂隙状溃疡、黏膜及黏膜下层不均匀分布的重度炎症,淋巴管扩张和纤维组织增生,免疫组化染色CD68、D2-40、S-100均表达。结论 CD是一肿少见的炎症性肠病,回盲部及末段回肠是最好发部位,主要表现反复腹泻、血便等症状,内镜下见多灶溃疡,不连续性病变等特征,组织学见裂隙性溃疡,黏膜及黏膜下层的重度炎症且不均匀分布,位于生发中心的非干酪结节病样肉芽肿、淋巴管扩张和纤维组织增生等非特异性特征,可靠的病理诊断要结合临床、内镜、影像等检查及多部位多次活检。
- 黄薇杨通关晓颖
- 关键词：CROHN病内镜活检肉芽肿免疫组织化学
- 结肠系膜Castleman病
- 2017年
- 目的探讨结肠系膜局限型Castleman病的临床病理特征。方法回顾性分析发生在结肠系膜的Castleman病1例,并结合相关文献及免疫组织化学技术进行分析。结果诊断Castleman病(透明血管型),系原发于乙状结肠肠系膜内。结论原发于乙状结肠肠系膜局灶型Castleman病,较为罕见,施行肿块手术切除,预后好,随访2年10个月无复发。
- 黄薇杨通
- 关键词：CASTLEMAN病结肠系膜病理
- HE染色细胞核灰染的处理方法比较研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨HE染色细胞核灰染的处理方法,提高HE染色质量。方法收集10例HE染色发灰的胃粘膜、肠息肉和子宫内膜等不同类型的组织,重新切片,通过调整苏木素染色条件以及染色前对组织进行修复处理,设对照组,比较各种处理方法的染色效果。结果通过延长时间、水浴加热和微波加热等调整苏木素染色条件的方法以及水煮修复处理法能够不同程度地促进核染色,但灰染现象未能彻底解决。PBS、EDTA、柠檬酸分别采用高压和微波修复处理均能较好地改善HE染色细胞核灰染现象,以PBS微波处理法效果最佳。结论 PBS微波处理法是HE染色细胞核灰染现象的一种有效处理方法。
- 陈贵东沈艳杨通黄薇梁英杰
- 关键词：HE染色
- 花斑眼镜蛇样鱼鳞病1例临床分析并文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的探讨花斑眼镜蛇样鱼鳞病的临床病理特点、诊断、产前诊断和预防,以加强对该病的认识。方法对2014年广州医科大学附属第四医院收治的1例花斑眼镜蛇样鱼鳞病死婴,行临床资料分析、系统尸体解剖及常规病理检查,并复习相关文献。结果花斑眼镜蛇样鱼鳞病是常染色体隐性遗传性鱼鳞病的一种最严重亚型,在出生时即发病,以全身被覆一层厚如盔甲样的灰白或灰黄色鳞屑并伴有显著的唇外翻和睑外翻为特征。皮肤超微结构特征性改变是出现异常板层小体和角质层细胞间缺乏板层结构。结论特征性临床病理表现是诊断花斑眼镜蛇样鱼鳞病的重要依据。因常为致死性,通过产前诊断阻断疾病在家系中遗传是预防该病的关键。
- 沈艳钟日胜黄丽妮杨通陈贵东
- 关键词：产前诊断临床病理
- 肾血管性高血压犬中的颈动脉和冠状动脉粥样硬化的比较
- 背景及目的 动脉粥样硬化是由高血脂、高胆固醇、高血压和吸烟等多种危险因素所致的疾病，其最常见发生部位为颈动脉及冠状动脉。随着国内外研究的深入，越来越多的证据提示同一病因对不同部位动脉粥样硬化的的作用亦有所不同；而且高血压...
- 田作军廖海星王晓明杨通何文凯陈长兵
- 关键词：肾血管性高血压动脉粥样硬化动物模型
- B细胞非霍奇金淋巴瘤组织中YAP1和P53的表达及意义被引量：2
- 2018年
- 目的探讨YAP1和P53蛋白在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B cell non-Hodgkin's lymphoma,B-NHL)组织中的表达意义及相互关系。方法应用组织芯片和免疫组织化学染色法检测广州医科大学附属第一医院2012年1月-2017年12月经病理科确诊的60例B-NHL(病例组)与25例反应性淋巴组织增生(对照组)中YAP1和P53蛋白的表达,60例B-NHL包括弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL) 49例,小淋巴细胞淋巴瘤7例,套细胞淋巴瘤4例,后两者归为惰性组B-NHL。结果 YAP1在B-NHL中的总体表达阳性率为68.3%,其中在DLBCL中的表达率为61.2%,惰性组B-NHL和对照组的阳性率均为100%,YAP1蛋白在DLBCL表达阳性率低于惰性组B-NHL和对照组(P均<0.05)。P53在B-NHL中的总体表达阳性率为16.7%,其中在DLBCL和惰性组B-NHL的表达阳性率分别为18.4%和9.1%,在对照组中未见表达。P53在B-NHL和对照组中表达差异有统计学意义(P <0.05)。YAP1和P53在B-NHL中的表达无明显相关性(P> 0.05)。结论 YAP1可能作为肿瘤抑制因子参与了部分B-NHL的发生发展,但与P53蛋白表达无关。
- 沈艳何新明林喜娜杨通陈贵东古婉仪顾霞
- 关键词：淋巴瘤免疫组织化学组织芯片
- 拮抗CC趋化因子受体5信号诱导肿瘤细胞凋亡并调节肿瘤微环境抑制肿瘤生长
- 2024年
- 目的探索拮抗CC趋化因子受体5(CCR5)信号通路对肿瘤生长和肿瘤微环境的影响。方法采用CCK8细胞毒试验研究CCR5选择性拮抗剂Maraviroc体外对小鼠Lewis肺腺癌细胞增殖的影响,并运用流式细胞术和RT-PCR检测肿瘤细胞凋亡和Caspase 8基因的表达。然后采用免疫荧光组织化学染色法研究了Maraviroc对小鼠体内肿瘤生长和肿瘤微环境中CD4^(+)和CD8^(+)以及Foxp3^(+)细胞比例的影响。结果拮抗CCR5信号在体内外均能够抑制癌细胞的生长。体外研究发现:CCR5拮抗剂可通过增强凋亡基因Caspase 8表达而诱导肿瘤细胞凋亡。在小鼠体内,CCR5拮抗剂可明显增加肿瘤微环境中CD4^(+)和CD8^(+)细胞的浸润而减少Foxp3^(+)细胞的浸润。结论拮抗CCR5信号可能通过诱导肿瘤细胞凋亡,逆转免疫抑制性肿瘤微环境而抑制肿瘤生长。
- 何伟刘丽萍卓静薇张小冬杨通冯巨滨
- 关键词：肿瘤微环境凋亡调节性T细胞
- 地舒单抗(Denosumab)治疗后骨巨细胞瘤假肉瘤样变伴有高核分裂活性的罕见组织形态特征分析
- 2023年
- 目的 探讨地舒单抗(Denosumab)治疗后伴有假肉瘤样改变和高核分裂活性的骨巨细胞瘤的组织形态特征、诊断及鉴别诊断。方法 回顾性分析广州医科大学附属第二医院收治的1例术前经Denosumab治疗3周的骨巨细胞瘤患者的临床、影像学和病理学资料,并复习相关文献。结果 患者,男性,39岁,以右膝关节肿痛伴行走受限为主要临床表现。X射线显示右侧股骨远端关节下髓腔内见一膨胀性、溶骨性病变。Denosumab治疗前穿刺活检显示为骨巨细胞瘤的典型形态特征。Denosumab治疗3周后,行病灶刮除术。组织学表现为巨细胞几乎完全消失,肿瘤以中等至高密度的梭形单核细胞构成为主,伴有高核分裂活性、片灶状坏死及幼稚新骨生成,形成骨肉瘤样形态。术后随访9个月未见复发。结论 假肉瘤样改变伴有高核分裂活性是Denosumab治疗后骨巨细胞瘤组织学特征谱中一种罕见组织表型,易误诊为真性肉瘤或骨巨细胞瘤恶性转化。关注临床治疗史并熟悉这些组织形态特征,对于准确诊断至关重要。
- 沈艳杨通陈贵东古婉仪
- 关键词：骨巨细胞瘤组织学特征
