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血清长链非编码RNA DANCR在非小细胞肺癌诊断中的临床应用被引量：3: 2020年; 目的探讨长链非编码RNA DANCR在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达水平及其在NSCLC诊断中应用价值。方法收集82例NSCLC患者、45例肺部良性疾病患者及50例健康体检者的外周血标本。提取血清中的总RNA,应用实时荧光定量PCR技术检测血清中DANCR的表达水平,并分析其与NSCLC患者临床病理学特征之间的关系。结果DANCR在NSCLC患者血清的相对表达量为3.05(1.94,4.29),显著高于肺部良性疾病患者[1.33(0.96,2.48)]及健康对照者[1.01(0.81,1.50)](P<0.01),而肺部良性疾病患者与健康对照者之间差异无统计学意义(P>0.05)。NSCLC患者血清DANCR表达水平与TNM分期(P<0.05)及肿瘤大小(P<0.05)相关。ROC曲线分析结果显示:DANCR、CEA和Cyfra21-1的曲线下面积(AUC)分别为0.830、0.763、0.738。当联合DANCR、CEA和Cyfra21-1进行检测时,AUC达0.923,诊断敏感度和特异度分别为89.02%和84.00%。结论DANCR在NSCLC患者血清中表达水平升高,可能作为NSCLC辅助诊断的生物标志物。; 周建英刘震天侯洪胡珍珍刘晖群肖丹; 关键词：长链非编码RNA

肺癌组织中长链非编码RNA-H19的表达与患者免疫功能、炎症反应因子及预后的关系被引量：8: 2021年; 目的:探讨肺癌组织中长链非编码RNA-H19的表达与患者免疫功能、炎症因子以及临床预后的关系。方法:纳入接受手术治疗的80例肺癌患者,q RT-PCR法检测肺癌及癌旁组织中Lnc RNA-H19的表达;免疫比浊法检测患者血清免疫球蛋白;流式检测T细胞亚群;ELISA法检测炎症反应因子的表达。比较Lnc RNA-H19的表达及其与临床病理特征、免疫功能指标、炎症反应因子以及预后的相关性。结果:Lnc RNA-H19在肺癌组织中的相对表达量明显高于癌旁组织(P<0.05);Ln‐c RNA-H19的表达与肿瘤的大小、分化程度、TNM分期以及淋巴结是否转移有关(P<0.05);肺癌组织中Lnc RNA-H19的表达与患者血清免疫功能指标Ig A、Ig G、Ig M、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)呈负相关(r<0,P<0.05);与炎症反应因子IL-1β、IL-6和TNF-α的表达呈正相关(r>0,P<0.05);Lnc RNA-H19高表达组肺癌患者常伴随着免疫功能的下降和机体炎症反应的加重。Lnc RNA-H19高表达组患者术后生存率较Lnc RNA-H19低表达组显著降低(P<0.05)。单因素结果显示:Lnc RNA-H19、肿瘤分化程度、淋巴结是否转移以及肿瘤分期与肺癌患者的术后总生存期有关(P<0.05);Cox多因素结果显示:Lnc RNA-H19高表达、肺癌组织高分化、淋巴结转移以及TNM高分期是影响肺癌患者预后总生存期的独立危险因素(P<0.05)。结论:Lnc RNA-H19在肺癌组织中的表达增加,Lnc RNA-H19的高表达伴随患者免疫功能的下降和炎症反应因子的增加,提示患者的不良预后。; 周建英刘震天胡珍珍肖丹; 关键词：肺癌免疫功能预后

盐酸安罗替尼对晚期肺鳞癌的临床疗效研究: 2024年; 目的探讨盐酸安罗替尼维持治疗一线化疗后晚期肺鳞癌的疗效及安全性。方法收集40例晚期肺鳞癌患者,已完成4~6个疗程标准化疗,应用随机抽签的方式将患者分为试验组及对照组,每一组20例患者,对照组给予最佳支持治疗,实验组给予安罗替尼维持治疗,比较两组PFS、血清VEGFR水平、KPS评分及安全性。结果试验组和对照组的中位PFS分别为8.7个月和4.5个月(P<0.05)。维持治疗开始前试验组与对照组患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组患者血清中VEGF-2水平明显低于对照组(260.44±17.32 vs 320.15±19.04)pg/ml,(P<0.05)。盐酸安罗替尼治疗后患者KPS评分基本维持在1分。患者不良反应轻,主要为高血压、手足综合征及黏膜溃疡,经治疗后均能缓解。结论盐酸安罗替尼维持治疗一线化疗后病情稳定的晚期肺鳞癌患者,可提高PFS,维持较好的KPS评分,安全性好。; 肖丹颜伟李君周壮发; 关键词：肺鳞癌

含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性被引量：5: 2015年; 目的:探讨含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:收集和纳入2013年11月至2015年4月晚期非小细胞肺癌患者78例,将其按就诊编号顺序分为观察组(39例)与对照组(39例)。对照组患者以含铂类化疗药物进行化疗;观察组患者以含铂类化疗药物联合恩度为治疗方案,对比疗效和不良反应。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著优于单纯以含铂类化疗药物进行化疗者,且不增加毒副作用,安全性高。; 万莉娟肖丹邹俊韬陈颖兰; 关键词：恩度非小细胞肺癌晚期临床疗效安全性

培美曲塞单药维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效被引量：7: 2015年; 目的：观察培关曲塞单药维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对生存时间的影响。方法：将60例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为观察者和对照组，两组均接受初期4个周期的诱导化疗，且达到部分缓解或稳定．观察组在完成4个周期化疗后第21天开始应用培美曲塞单药维持治疗直至疾病进展，对照组给予最佳支持治疗。观察无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及不良反应。结果：观察组患者PFS及OS明显高于对照组。PFS分别为（7．3±1．20）vs（3．5±1．13）个月，OS分别为（12．2±1．14）vs（7．1±1．23）个月，差异有统计学意义，且不良反应轻，主要为疲乏和白细胞减少，但患者均可耐受。结论：晚期非小细胞肺癌患者化疗稳定后应用培美曲塞维持治疗能明显延长患者的无进展生存期和总生存期，且不良反应均可耐受。; 万莉娟肖丹; 关键词：培美曲塞非小细胞肺癌

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肖丹

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