陈风展
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
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- 喂养方式对新生儿高未结合胆红素血症早期疗效的影响
- 2013年
- 目的:探讨喂养方式对新生儿高未结合胆红素血症早期疗效的影响。方法:对新生儿高未结合胆红素血症住院患儿的临床资料进行回顾分析,比较母乳喂养组与配方奶喂养组在以光疗为主的综合治疗(两次光疗12 h)后总胆红素(TSB)降低量的不同。结果:两组患儿胎龄、出生体重、性别、入院时的年龄、给予肝酶诱导剂和茵栀黄的比例、入院时的TSB比较差异无统计学意义(P>0.05),母乳喂养组在以光疗为主的综合治疗(两次光疗12 h)后TSB降低量明显低于配方奶喂养组,差异有统计学意义(P=0.020)。结论:母乳喂养的高未结合胆红素血症新生儿在以光疗为主的综合治疗早期疗效可能更好。
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- 关键词：母乳喂养配方奶喂养新生儿高未结合胆红素血症早期疗效
- 年龄对新生儿高未结合胆红素血症疗效的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨新生儿高未结合胆红素血症患儿入院时的年龄对以光疗为主的综合治疗疗效的影响。方法按照患儿入院时年龄分为三组:<4 d为1组,共17例;4 d≤年龄<8 d为2组,共22例;≥8 d为3组,共40例。观察各组性别、胎龄、出生体重、喂养方式以及使用肝酶诱导剂、茵栀黄等情况。对三组入院时总胆红素及2次光疗12 h后总胆红素减少的量进行比较。结果三组患儿性别、胎龄、出生体重、喂养方式、使用肝酶诱导剂、茵栀黄等情况及入院时总胆红素无显著性差异。2次光疗12 h后1组总胆红素减少量(99.14±53.75)μmol/L明显低于2组(135.57±31.85)μmol/L和3组(122.84±33.35)μmol/L,有显著性差异(F=4.430,P=0.015)。结论出生<4 d新生儿高未结合胆红素血症进行光疗为主的综合治疗早期疗效可能没有4 d以上者好,应引起临床重视。
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- 关键词：年龄新生儿高未结合胆红素血症光疗
- 125例新生儿高未结合胆红素血症的临床分析被引量：1
- 2013年
- 目的 进一步做好新生儿高未结合胆红素血症的防治.方法 对2012年1月～2013年5月住院的新生儿高未结合胆红素血症125例的治疗方法、效果和不良反应进行分析,采用配对t检验方法比较光疗前后血清总胆红素（STB）的变化.结果 所有患儿经治疗皮肤黄染均明显消退或消失.41例光疗12h、8例连续光疗24 h、63例2次光疗12h前后STB比较差异有统计学意义.光疗后出现惊跳增多5例（5/119）,腹泻2例（2/119）、皮疹2例（2/119）.结论 光疗为主的综合治疗是快速降低未结合胆红素的有效方法.
- 陈风展
- 关键词：新生儿高未结合胆红素血症光疗
- 特发性矮小症和生长激素缺乏症应用重组人生长激素的临床效果观察被引量：8
- 2021年
- 目的:观察与分析特发性矮小症和生长激素缺乏症应用重组人生长激素的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年3月本院收治的80例特发性矮小症和生长激素缺乏症患者为研究对象。将其随机分为对照组(常规治疗干预组)和观察组(常规治疗加重组人生长激素组),每组40例。比较两组治疗前后身高、身高SDS、生长速率、血清生长因子及骨代谢相关指标,观察两组不良反应发生情况。结果:治疗前,两组的身高、身高SDS、生长速率、血清生长因子、血清骨代谢相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗3、6、12个月后,观察组身高、身高SDS、生长速率、血清生长因子、血清骨代谢相关指标均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:特发性矮小症和生长激素缺乏症应用重组人生长激素的临床效果较好,安全性值得肯定,因此在特发性矮小症和生长激素缺乏症患者中的应用价值较高。
- 蒋苇苇高莉莉陈风展
- 关键词：特发性矮小症生长激素缺乏症重组人生长激素
- 清宣止咳颗粒治疗儿童流感(风热犯肺证)多中心、随机、对照研究
- 2024年
- 目的评价清宣止咳颗粒改善儿童流感(风热犯肺证)咳嗽症状、缩短病程的有效性及临床应用的安全性。方法多中心、随机、对照临床试验。收集2023年4月至12月云南中医药大学第一附属医院等7家医院门诊流感患儿240例,采用区组随机方法,通过SAS软件将受试者随机分为对照组和试验组,2组间比较采用t检验、校正t检验及χ^(2)检验。对照组予磷酸奥司他韦颗粒,口服,2次/d。体重≤15 kg,30 mg/次;体重>15~23 kg,45 mg/次;体重>23~40 kg,60 mg/次;体重>40 kg,75 mg/次;若年龄≥13岁,75 mg/次。试验组在对照组基础上加用清宣止咳颗粒,口服,3次/d。1~3岁,每次1/2包;>3~6岁,每次3/4包;>6~14岁,每次1包。疗程:治疗5 d,停药观察2 d。观察2组患儿咳嗽疗效、退热疗效、临床痊愈率、临床痊愈时间、加拿大急性呼吸道疾病和流感量表(CARIFS)评分、中医证候疗效、并发症发生率及不良反应发生情况。结果最终纳入统计232例,其中试验组115例,对照组117例。治疗前后,试验组CARIFS咳嗽评分与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后试验组CARIFS咳嗽评分变化值[(-1.00±0.91)分]与对照组[(-0.75±0.98)分]比较,差异有统计学意义(t=-1.995,P=0.047);治疗后试验组中医证候咳嗽评分变化值[(-1.69±1.51)分]与对照组[(-0.97±1.63)分]比较,差异有统计学意义(t′=-0.035,P=0.001)。试验组完全退热时间[(44.82±22.72)h]短于对照组[(51.35±27.07)h],2组比较差异有统计学意义(t=-1.966,P=0.050)。发热维度评分显示,试验组CARIFS症状维度发热评分与时间的曲线下面积为4.40±2.42,对照组为5.12±2.44,2组比较差异有统计学意义(t=-2.252,P=0.025)。试验组临床痊愈率为93.91%(108/115),对照组临床痊愈率为92.31%(108/117),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.233,P>0.05)。试验组临床痊愈时间[(2.93±1.21)d]短于对照组[(3.29±1.15)d],2组比较差异有统计学意义(t=-2.279,P=0.024)�
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- 关键词：儿童流感奥司他韦
