谢雯
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：宜兴市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无创正压通气联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果分析
- 2023年
- 目的 探究新生儿呼吸窘迫综合征应用无创正压通气联合肺表面活性物质治疗的临床效果。方法 随机选取2019年4月—2023年4月宜兴市人民医院儿科收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿50例,随机数表法分组,对照组25例患儿应用无创正压通气治疗,研究组25例应用无创正压通气+肺表面活性物质治疗,对比两组临床疗效、机械通气时间、平均住院时间、动脉氧分压、血氧饱和度、动脉二氧化碳分压、白介素-6、肿瘤坏死因子-α及并发症发生率。结果 研究组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组机械通气时间、平均住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组动脉氧分压、血氧饱和度水平高于对照组,动脉二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平、并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 无创正压通气+肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征,效果显著,临床推广价值高。
- 谢雯鲍莉
- 关键词：无创正压通气肺表面活性物质新生儿呼吸窘迫综合征
- 柴芩清宁胶囊治疗儿童上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的临床研究被引量：5
- 2020年
- 目的研究柴芩清宁胶囊对治疗儿童急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的有效性及安全性。方法选取2019年1~7月在我院就诊的急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的儿童患者80例,全部患儿随机分为两组,试验组接受柴芩清宁胶囊治疗,对照组接受清开灵颗粒治疗,每组40例。记录患儿治疗期间退热起效时间、完全退热时间、主要症状的消失时间以及总显效率,并观察试验药物临床应用的安全性。结果试验组患儿的退热起效时间和完全退热时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和试验组患儿的发热咽痛症状在治疗后3 d消失率分别为47.50%和65.00%,试验组患儿发热咽痛症状的3 d消失率明显高于对照组(P<0.05);试验组患儿的总显效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良事件发生率的无显著差异(P>0.05)。结论柴芩清宁胶囊在治疗儿童上呼吸道感染风温病热袭肺卫证方面有良好的疗效,可有效退热并改善患者发热、咽痛等主要症状,且安全性良好。
- 谢雯雷勇
- 关键词：上呼吸道感染儿童安全性
- 清宣止咳颗粒治疗儿童流感(风热犯肺证)多中心、随机、对照研究
- 2024年
- 目的评价清宣止咳颗粒改善儿童流感(风热犯肺证)咳嗽症状、缩短病程的有效性及临床应用的安全性。方法多中心、随机、对照临床试验。收集2023年4月至12月云南中医药大学第一附属医院等7家医院门诊流感患儿240例,采用区组随机方法,通过SAS软件将受试者随机分为对照组和试验组,2组间比较采用t检验、校正t检验及χ^(2)检验。对照组予磷酸奥司他韦颗粒,口服,2次/d。体重≤15 kg,30 mg/次;体重>15~23 kg,45 mg/次;体重>23~40 kg,60 mg/次;体重>40 kg,75 mg/次;若年龄≥13岁,75 mg/次。试验组在对照组基础上加用清宣止咳颗粒,口服,3次/d。1~3岁,每次1/2包;>3~6岁,每次3/4包;>6~14岁,每次1包。疗程:治疗5 d,停药观察2 d。观察2组患儿咳嗽疗效、退热疗效、临床痊愈率、临床痊愈时间、加拿大急性呼吸道疾病和流感量表(CARIFS)评分、中医证候疗效、并发症发生率及不良反应发生情况。结果最终纳入统计232例,其中试验组115例,对照组117例。治疗前后,试验组CARIFS咳嗽评分与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后试验组CARIFS咳嗽评分变化值[(-1.00±0.91)分]与对照组[(-0.75±0.98)分]比较,差异有统计学意义(t=-1.995,P=0.047);治疗后试验组中医证候咳嗽评分变化值[(-1.69±1.51)分]与对照组[(-0.97±1.63)分]比较,差异有统计学意义(t′=-0.035,P=0.001)。试验组完全退热时间[(44.82±22.72)h]短于对照组[(51.35±27.07)h],2组比较差异有统计学意义(t=-1.966,P=0.050)。发热维度评分显示,试验组CARIFS症状维度发热评分与时间的曲线下面积为4.40±2.42,对照组为5.12±2.44,2组比较差异有统计学意义(t=-2.252,P=0.025)。试验组临床痊愈率为93.91%(108/115),对照组临床痊愈率为92.31%(108/117),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.233,P>0.05)。试验组临床痊愈时间[(2.93±1.21)d]短于对照组[(3.29±1.15)d],2组比较差异有统计学意义(t=-2.279,P=0.024)�
- 明溪申晓东陈金妮王进雅王杰民陈风展沈惠平黄会惠卢盈竹郑佳琳王紫薇边际冯子豪冯乃超陈思齐刘训洲严晓华王小燕谢雯熊磊
- 关键词：儿童流感奥司他韦
- 重组人生长激素治疗儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的临床观察被引量：13
- 2018年
- 目的观察重组人生长激素(rhGH)在治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮小症(ISS)的临床效果、探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)的价值及安全性。方法选择2016年1月至2017年12月宜兴市人民医院收治的GHD患儿12例、ISS患儿7例为研究对象,按诊断分为GHD组和ISS组。给予rhGH水剂进行治疗,每周6～7d,每晚睡前30min予0.1～0.2U/(kg·d)皮下注射。分别检查治疗前、治疗后3个月、6个月患儿身高、计算生长速度及检测IGF-1、计算IGF-1标准差积分。结果 GHD组患儿身高增值、身高增长速率均值均显著高于ISS组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IGF-1标准差积分均有明显上升,差异有统计学意义(P<0.05),且GHD组上升幅度较ISS组明显增加。结论 rhGH治疗儿童矮小症有明显的促生长效果,尤其是GHD患儿疗效明显,IGF-1有助于疗效及安全性的评估。
- 谢雯胡红庆
- 关键词：生长激素缺乏症特发性矮小症IGF-1重组人生长激素儿童
- <6岁38例儿童性早熟诊治体会
- 2015年
- 目的分析性早熟儿童临床特征,提高性早熟儿童的诊疗。方法对38例儿童性早熟患儿的临床资料作回顾性分析。结果本组38例中,1例男童因怀疑先天性肾上腺素皮质增生症(CAH)转上级医院诊治,37例女童中,中枢性特发性性早熟3例,卵巢肿瘤1例,外源性性激素摄入9例,甲状腺功能低下1例,部分性性早熟23例。本组38例患儿垂体MRI检验,未见颅内肿瘤。结论确诊中枢性特发性性早熟及时治疗,可改善患儿的成年最终身高,对部分性性早熟应积极对症治疗,同时需定期监测警惕向中枢性性早熟转化。
- 谢雯雷勇
- 关键词：性早熟
- 案例导入法在儿科临床实习带教中的效果研究
- 2022年
- 分析儿科临床实习带教当中,案例导入法应用价值。方法 纳入48名在校的儿科临床实习生(2020年5月~2021年8月),24例采用传统带教法(传统A组),另外24例采用案例导入法(案例导入B组),对比两组实习生满意度、教学效果。结果 案例导入B组实际能力评分(91.74±1.32)分、临床实践能力评分(95.41±8.33)分、学习自觉性评分(95.5±1.29)分、学习兴趣评分(95.57±3.67)分、提升记忆力评分(92.64±3.33)分高于传统A组,差异显著,(P<0.05);案例导入B组对实习方法实习生满意度23(95.83%)名高于传统A组16(66.67%)名,差异有统计学意义,(P<0.05)。结论 将案例导入法应用于儿科临床实习带教中,可提升实习生教学满意度以及教学效果,值得推荐。
- 谢雯沈惠平
- 关键词：案例导入法儿科实习带教
