侯莉萍
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 淋巴样急性早幼粒细胞白血病一例报告
- 目的：探讨APL细胞形态异常的临床价值.方法：临床资料,患者女性,27岁,主因皮肤出血点、紫癜3d入院.血常规提示：WBC 1.7×109/L,RBC 3.11×1012/L,HGB 93g/L,PLT：32×109/L...
- 侯莉萍冯苗娟朱华锋高山常子维于书春田志强李丽宁陈协群
- 关键词：皮肤出血点纤维蛋白原
- 文献传递
- I53.六例黑热病分析
- 高山冯苗娟侯莉萍常子维于树春田志强李丽宁朱华锋陈协群
- 文献传递
- I50.流式细胞术检测微小残留病在判断儿童急性B淋巴细胞白血病预后中的应用
- 常子维高山冯苗娟侯莉萍于书春田志强李丽宁朱华锋
- 文献传递
- 伴复杂核型的急性髓系白血病合并T淋巴母细胞淋巴瘤一例被引量：3
- 2016年
- 患者，男，25岁。因颈部淋巴结肿大20余天于2013年1月2日入院。患者于2012年12月中旬无意中发现颈部双侧多发包块，累及锁骨上、耳后、枕后。在外院诊断为T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）、急性白血病。
- 董红娟吴雯王健红朱华锋高山侯莉萍白庆咸
- 关键词：T淋巴母细胞淋巴瘤急性髓系白血病颈部淋巴结肿大核型急性白血病
- I55.流式细胞术与涂片法免疫组化对急性白血病分型的比较
- 朱华锋冯苗娟侯莉萍高山常子维于树春田志强李丽宁陈协群
- 文献传递
- 骨髓增殖性肿瘤120例JAK2 V617F基因突变的临床分析被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨JAK2 V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者中的发生率及临床意义.方法 采用骨髓细胞学和活组织检查方法分析120例患者的骨髓病理状况,监测费城染色体（Ph染色体）和bcr-abl融合基因.从患者骨髓抽提DNA,采用荧光定量PCR技术检测JAK2 V617F基因突变.结果 所有患者均呈现出MPN各自类型的典型特征.Ph染色体和bcr-abl融合基因检测均为阴性.120例MPN患者中JAK2 V617F基因突变的阳性率为66.7％（80/120）,其中真性红细胞增多症（PV）为72.7％（16/22）,原发性血小板增多症（ET）为66.0％（62/94）,4例原发性骨髓纤维化（PMF）患者中2例阳性.JAK2 V617F突变阳性PV患者的外周血白细胞计数（P=0.001）和血小板计数（P=0.010）均高于阴性患者;JAK2 V617F突变阳性ET患者的白细胞计数高于阴性患者（P=0.006）;PMF中JAK2V617F突变阳性和阴性患者间各项指标差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 JAK2 V617F基因突变检测有助于bcr-abl阴性MPN的诊断和鉴别诊断,使患者能够在早期被发现和治疗.
- 董莹朱华锋侯莉萍冯苗娟辛晓丽田志强于书春高广勋陈协群梁蓉
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤JAK2原发性血小板增多症原发性骨髓纤维化
- 原发性骨髓纤维化患者骨髓病理特点及JAK2 V617F基因突变研究被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨原发性骨髓纤维化（PMF）患者的骨髓病理特点,检测JAK2 V617F突变的发生率,分析JAK2 V617F突变对PMF患者血细胞及骨髓纤维组织增生的影响.方法 37例PMF患者的骨髓切片经苏木精-吉姆萨-伊红（HGE）染色及Gomori染色后进行形态学研究,采用荧光定量PCR技术检测患者骨髓中JAK2 V617F基因突变情况.结果 37例PMF患者中JAK2 V617F基因突变阳性率为54％（20/37）.突变阳性组患者白细胞计数和血小板计数分别为（12.79±3.54）×109/L和（312.47±203.81）×109/L,高于突变阴性组的（4.22±2.07）×109/L和（136.43±104.87）×109/L,差异均有统计学意义（t=3.158,P=0.025;t=2.623,P=0.046）,但两组患者血红蛋白数和纤维组织增生程度比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 JAK2 V617F基因突变检测对PMF,特别是白细胞计数和血小板计数增高的PMF诊断有一定意义.
- 苏小丽冯苗娟侯莉萍朱华锋常子维田志强于书春于岩高广勋陈协群梁蓉
- 关键词：原发性骨髓纤维化JAK2
- JAK2 V617F及bcr-abl双阳性慢性粒细胞白血病一例并文献复习被引量：1
- 2015年
- 目的 研究慢性粒细胞白血病（CML）中JAK2 V617F基因突变与融合基因bcr-abl 210的关系、患者临床特征及疗效.方法 对1例CML患者进行全血细胞计数、融合基因及荧光原位杂交等检查,确诊后观察其临床特征并给予伊马替尼治疗.结果 该患者入院时血红蛋白及血小板数量偏低,同时检测出JAK2 V617F和融合基因bcr-abl双阳性,使用伊马替尼治疗6个月后,患者达到细胞遗传学缓解.结论 在某些CML患者中,可同时检测到JAK2 V617F基因突变和融合基因bcr-abl 210阳性,临床医生应提高对此现象的认识.
- 辛晓丽朱华锋侯莉萍冯苗娟董莹常子维田志强于书春高广勋陈协群梁蓉
- 关键词：JAK2BCR-ABL伊马替尼
