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闻付勇

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：扬子江药业集团更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇地佐辛
  • 2篇乳酸
  • 2篇注射剂
  • 2篇注射液
  • 2篇注射用
  • 2篇注射用水
  • 2篇丙醇
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸吉西他滨
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇注射液稳定性
  • 1篇稳定性
  • 1篇相色谱
  • 1篇吉西他滨
  • 1篇高效液相

机构

  • 3篇扬子江药业集...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇江苏省食品药...

作者

  • 3篇闻付勇
  • 2篇梁慧兴
  • 2篇赵文镜
  • 2篇骆宏鹏
  • 2篇张海波
  • 2篇路显锋
  • 2篇陈令武
  • 2篇陈凤琴
  • 2篇石莹
  • 2篇栾芳
  • 1篇徐镜人
  • 1篇王玉
  • 1篇蔡伟
  • 1篇申红红
  • 1篇王瑞

传媒

  • 1篇中国药学杂志

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
一种地佐辛的注射剂及其制备方法
本发明公开了一种地佐辛的注射剂，其每毫升的组成为：地佐辛10.1～25mg，氯化钠1～15mg，乳酸5～20mg，丙二醇300～450mg，氢氧化钠、以及余量的氮气饱和注射用水，氢氧化钠的用量为采用30～70体积％氮气饱...
徐镜人张海波蔡伟陈令武路显锋梁慧兴骆宏鹏栾芳石莹闻付勇陈凤琴赵文镜
文献传递
高效液相色谱法测定盐酸吉西他滨有关物质及其稳定性研究被引量：2
2016年
目的采用高效液相色谱法测定盐酸吉西他滨溶液中的有关物质,通过杂质量变化考察盐酸吉西他滨的稳定性。方法采用HPLC测定盐酸吉西他滨有关物质的量,考察了各破坏条件下以及室温放置对盐酸吉西他滨稳定性的影响。结果盐酸吉西他滨在各破坏条件下均主要检出杂质Z2;盐酸吉西他滨溶液在室温放置过程中,Z2的量随时间成比例增加,24 h时该杂质增加的量已经超过质量标准的20%(0.02%)。结论盐酸吉西他滨原料药在某些破坏条件下和溶液在室温放置过程中,杂质Z2增加明显,表明盐酸吉西他滨溶液不稳定。建立方法的专属性、线性等均良好,能用于原料药及其制剂中有关杂质检测。
申红红闻付勇王瑞王玉
关键词：盐酸吉西他滨稳定性
一种地佐辛的注射剂及其制备方法
本发明公开了一种地佐辛的注射剂，其每毫升的组成为：地佐辛10.1～25mg，氯化钠1～15mg，乳酸5～20mg，丙二醇300～450mg，氢氧化钠、以及余量的氮气饱和注射用水，氢氧化钠的用量为采用30～70体积％氮气饱...
张海波陈令武路显锋梁慧兴骆宏鹏栾芳石莹闻付勇陈凤琴赵文镜
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