王小坡
- 作品数：32 被引量：71H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省临床医学科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CCL18在恶性黑素瘤中的表达及其与血管内皮生长因子、Ki67表达的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨趋化因子配体18（CCL18）在恶性黑素瘤（恶黑）组织中的表达和临床意义，与血管内皮生长因子（VEGF）、Ki67表达的相关性。方法用免疫组化方法检测58例恶黑石蜡标本中CCL18、VEGF及细胞增殖核抗原Ki67的表达，同时检测20例色素痣石蜡标本中CCL18的表达水平。对CCL18的表达与恶黑临床病理及VEGF、Ki67的表达进行相关性分析。用免疫荧光方法验证CCL18在恶黑组织中的表达。结果 CCL18在恶黑组阳性率为84.48%（49/58），而在色素痣组均无表达，差异有统计学意义（χ^2=45.46，P〈0.01）。CCL18在恶黑的表达与肿瘤Clark分级、Breslow厚度呈正相关（rs值分别为0.609、0.644，均P〈0.01）；在有无溃疡以及有无淋巴结转移组间差异有统计学意义（均P〈0.05）。CCL18的表达在不同性别、年龄、肢端/非肢端恶黑患者组间差异无统计学意义（均P〉0.05）。恶黑中CCL18阳性表达水平与VEGF表达水平呈正相关（rs=0.727，P〈0.05），与Ki67表达水平无相关（P〉0.05）。免疫荧光显示，恶黑组织中肿瘤细胞胞质表达CCL18。结论 CCL18在恶黑组织中高表达，与肿瘤侵袭、转移有一定关系。
- 宋昊王白鹤邵雪宝程伟熊竞舒王小坡王建曾学思徐秀莲孙建方
- 关键词：病理过程血管内皮生长因子类KI-67抗原
- 卤米松乳膏与丙酸氟替卡松乳膏降阶梯疗法治疗亚急性、慢性湿疹临床疗效观察被引量：9
- 2023年
- 湿疹是一种慢性、复发性、瘙痒性炎症性皮肤病,临床常见,反复发作,严重影响患者的生活质量。目前,临床主要采用局部外用药物及系统治疗。其中局部外用药物是治疗本病的基础,常用药物包括糖皮质激素(以下简称激素)制剂、钙调神经磷酸酶抑制剂及非甾体类抗炎药等。外用激素制剂是本病的一线治疗方法。虽然传统观点认为使用低效激素可以缓解症状,但是为了迅速控制皮损局部的炎症风暴,对躯干、四肢的皮损通常建议短期外用中、强效激素,持续2周,皮损好转后调整为间歇使用[1]。国内外皮炎湿疹指南均推荐了降阶梯疗法[2-3],即先用强效激素治疗,以更快、更好的控制病情,再用较弱效的激素或降低强效激素的使用频次,继续治疗至皮损清除,以减少强效激素持续使用的时间和总剂量,从而提高安全性。本研究纳入了2019年10月-2020年1月至我科门诊就诊的51例局限性亚急性、慢性湿疹患者,采用了强效激素卤米松乳膏和中效激素丙酸氟替卡松乳膏降阶梯疗法,现将结果报告如下。
- 宋昊王小坡熊竞舒甘璐王白鹤石浩泽缪秋菊耿怡赵思佳徐聪聪乐张慧杨仙鸿王逸飞高萌孙建方
- 关键词：湿疹降阶梯疗法卤米松丙酸氟替卡松
- 免疫组化在上皮性皮肤肿瘤诊断中的应用进展被引量：3
- 2016年
- 上皮性皮肤肿瘤是指来源于皮肤角质形成细胞或皮肤附属器的肿瘤。上皮源性皮肤肿瘤诊断主要依靠形态学特征，在某些诊断困难情况下，免疫组化是一个有价值的辅助诊断指标。包括鉴别肿瘤起源，肿瘤良恶性及原发或者转移性上皮源肿瘤。有时候，需要组合数个抗体来进行明确诊断。在临床实践中对组化结果需要小心解释并结合组织学特征，才能出正确诊断。
- 王小坡姜祎群孙建方
- 关键词：毛囊汗腺肿瘤皮脂腺肿瘤
- 多发性大汗腺囊瘤合并大汗腺增生一例被引量：1
- 2015年
- 患者男，38岁。因左耳后丘疹、结节38年就诊。皮肤科检查：左耳后数十个大小不等肤色、淡红色丘疹、结节。组织病理示，真皮内一个不规则囊性结构，囊壁衬以2层上皮细胞，外层是扁平空泡的肌上皮细胞，内层为柱状或小的立方状细胞，胞质嗜酸性，可见顶浆分泌现象，囊壁周围包绕纤维样基质。真皮下部可见大量增生的大汗腺。结合临床资料及病理学改变，诊断为大汗腺囊瘤合并大汗腺增生。
- 王小坡姜祎群王光平孙建方
- 关键词：综合征
- 泛素连接酶Cbl-b在黑素瘤组织和细胞系A375、M14、MV3中的表达及意义被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨泛素连接酶Cbl-b在皮肤黑素瘤组织及黑素瘤细胞系A375、M14、MV3中的表达及意义。方法收集69份黑素瘤、30份色素痣组织，采用免疫组化法检测Cbl-b蛋白表达水平。实时荧光定量PCR、免疫印迹法分别检测黑素瘤细胞系A375、M14、MV3及黑素细胞中Cbl-b mRNA及蛋白表达水平。结果69份皮肤黑素瘤标本中，52份（75.36%）表达Cbl-b；30份色素痣标本中，4份（13.33%）表达Cbl-b，两组Cbl-b蛋白表达水平差异有统计学意义（χ2=32.745，P〈0.01）。黑素瘤组织中Cbl-b表达水平与肿瘤进展程度、Clark分级和Breslow厚度均呈正相关（rs分别为0.569、0.654、0.727，均P〈0.01）。实时荧光定量PCR显示，A375、M14、MV3细胞Cbl-b mRNA表达差异有统计学意义（F=176.537，P〈0.01）。免疫印迹法显示，A375细胞Cbl-b蛋白表达水平最高，黑素细胞最低。结论 Cbl-b蛋白在皮肤黑素瘤组织及其细胞株中均高表达。
- 王小坡温斯健粟倩雅宋昊倪娜娜姜祎群陈浩孙建方
- 关键词：肿瘤侵润肿瘤分级CBL-B
- 过表达RhoD对人黑素瘤A375细胞骨架和迁移侵袭的影响被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨RhoD对人黑素瘤细胞株A375细胞骨架、迁移和侵袭能力等的影响及作用机制。方法实验分为A375-RhoD组和A375-增强型绿色荧光蛋白（EGFP）组，分别用携带RhoD的慢病毒载体和阴性对照慢病毒载体转染。罗丹明标记鬼笔环肽染色观察细胞骨架，Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭能力，流式细胞仪检测细胞周期，Western印迹法检测丝切蛋白、磷酸化丝切蛋白、Diaph2和RhoD的表达。结果与A375-EGFP组细胞相比，A375-RhoD组细胞体积增大，应力纤维变细，软弱无力，黏着斑增多；丝状伪足形成增加；皱褶缘和板状伪足无明显变化。Transwell迁移实验显示，A375-EGFP组和A375-RhoD组平均每200倍视野下穿膜细胞数分别为152.67±11.23和72.67±5.03，两组间差异有统计学意义（t =11.25，P 〈0.05）。Transwell人工基底膜侵袭试验显示，A375-EGFP组和A375-RhoD组平均每200倍视野下穿膜细胞数分别为78.33±12.34和9.00±1，两组间差异有统计学意义（t=9.70，P〈0.05）。A375-EGFP和A375-RhoD两组间G1期、S期和G2期细胞所占百分比差异均无统计学意义（P〉0.05）。Western印迹结果显示，A375-RhoD组细胞可在RhoD的刺激下激活下游信号效应分子Diaph2，促进其表达，而A375-EGFP组未能激活，两组间丝切蛋白和磷酸化丝切蛋白表达差异不显著。结论 RhoD过表达可能通过下游效应分子Diaph2调节细胞骨架进而抑制A375细胞的迁移和侵袭能力。
- 温斯健倪娜娜周晓伟吴琼王小坡宋昊张韡孙建方
- 关键词：黑色素瘤细胞骨架A375细胞
- 获得性反应性穿通性胶原病一例
- 2018年
- 患者男，55岁，躯干、四肢泛发红丘疹伴痒4个月。就诊前4个月，患者因患糖尿病用艾塞那肽（exenatide）治疗后，躯干四肢出现广泛的红丘疹，逐渐增多，伴瘙痒，停药后皮疹未明显好转，遂到中国医学科学院皮肤病医院就诊。既往糖尿病史10年。否认家族中类似病史。体检：一般情况可，各系统检查未见明显异常。皮肤科检查：躯干、四肢见广泛针尖至绿豆大红色、红褐色丘疹，表面环状脱屑，部分丘疹中央见角栓或脐凹，可见Koebner现象（图1）。
- 王光平宋昊王小坡孙建方
- 关键词：反应性穿通性胶原病获得性EXENATIDE皮肤科检查糖尿病史丘疹
- UFLC-MS/MS测定大鼠皮下及血液微透析样品中鬼臼毒素浓度被引量：9
- 2010年
- 目的建立和验证一个测定大鼠皮肤下及血液微透析样品中鬼臼毒素浓度的超高速液相色谱-质谱联用（UFLC-MS/MS）方法。方法微透析样品中加入依托泊苷为内标,经乙酸乙酯液-液提取后进行UFLC-MS/MS测定。采用Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,3.5μm）,柱温为室温,以乙腈-10 mmol/L乙酸铵（40∶60,V/V）为流动相,流速0.3 ml/min;质谱采用正离子模式和多反应离子监测方式进行检测。结果用于定量分析的离子对分别为m/z 432.7→397.3（鬼臼毒素）和589.5→229.5（依托泊苷,内标）,鬼臼毒素标准曲线线性范围为2.0~1000 ng/ml,最低定量下限及最低检测限分别为2.0 ng/ml和0.7 ng/ml。日内和日间精密度及准确度均小于15%。结论该方法灵敏度高、专属性强,可用于测定大鼠皮肤下及血液微透析样品中鬼臼毒素含量。
- 王小坡曾抗李国锋陈凌云马安德王琳
- 关键词：微透析鬼臼毒素依托泊苷
- 18例肉芽肿性唇炎临床与病理特点分析
- 2015年
- 目的探讨肉芽肿性唇炎临床表现与组织病理学特点。方法回顾分析2010—2014年18例肉芽肿性唇炎患者临床及病理学资料。结果肉芽肿性唇炎患者18例中，男9例，女9例，确诊时患者年龄38～77岁，平均（55．2±11.2）岁；病程5～96个月，平均（20．5±22．7）个月；病程〈1年11例，〉1年7例。18例患者均出现唇部复发性肿胀，皮疹触之有软橡皮感，无压痛。组织病理符合非干酪性坏死上皮细胞肉芽肿14例，非特异性炎症4例。1例拔除龋齿后皮损消退，9例患者使用泼尼松或加用羟氯喹治疗，其中6例皮损消退，3例疗效不佳。结论肉芽肿性唇炎是一种不伴有其他体征或症状的独立口面肉芽肿疾病，需要临床结合组织病理检查进行诊断。
- 王小坡陈浩姜祎群孙建方
- 关键词：梅-罗综合征肉芽肿病口面部病理学
- 儿童泛发性发疹性组织细胞瘤一例
- 2016年
- 患儿男，8岁。因全身泛发性丘疹半年就诊。半年前偶然发现颈部出现数个黄红色丘疹，无明显自觉症状，未予重视。此后皮疹逐渐增多，累及胸部、四肢，在当地医院就诊（具体不详）。患者为进一步诊治来我院就诊。既往体健，无肝炎、结核等传染病史。预防接种按计划进行。
- 王小坡温斯健孙建方
- 关键词：儿童医院就诊红色丘疹自觉症状传染病史预防接种
