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王晓东

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:郑州大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项河南省教育厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇小鼠
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性硬化
  • 1篇多发性硬化症
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇抑制增殖
  • 1篇硬化症
  • 1篇原核表达
  • 1篇增殖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇实验性自身免...
  • 1篇实验性自身免...
  • 1篇自身免疫
  • 1篇自身免疫性

机构

  • 4篇郑州大学
  • 3篇学研究院

作者

  • 4篇刘鑫
  • 4篇康巧珍
  • 4篇王晓东
  • 3篇王婷
  • 3篇丁聪
  • 2篇王小龙
  • 2篇刘诗梦
  • 2篇江慧
  • 1篇黄夏冰
  • 1篇李树芳

传媒

  • 1篇河南医学研究
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蛋白4.1家族在小鼠黑色素瘤细胞中的表达及其对细胞增殖的影响
2016年
目的筛选小鼠黑色素瘤细胞中蛋白4.1家族的表达,探讨蛋白4.1对小鼠黑色素瘤细胞增殖的影响。方法以MEF、B16、B16-F10细胞基因组RNA和总蛋白为模板,经PCR法和Western blot筛选蛋白4.1在小鼠黑色素瘤细胞中的表达;通过分子克隆构建真核表达载体p EGFP-N1-EPB41L3并转染黑色素瘤细胞;检测表达蛋白4.1B后B16、B16-F10细胞增殖的变化。结果蛋白4.1B在黑色素瘤细胞中表达缺失;通过转染成功构建的真核表达载体p EGFP-N1-EPB41L3发现,表达蛋白4.1B的黑色素瘤细胞的增殖作用被显著性抑制。结论通过真核表达载体p EGFP-N1-EPB41L3转染表达蛋白4.1B可显著抑制B16和B16-F10黑色素瘤细胞的增殖。
门颖丽康巧珍丁聪刘诗梦江慧王晓东汲振余刘鑫王婷
关键词:黑色素瘤细胞真核表达抑制增殖
实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)C57BL/6J小鼠模型构建被引量:1
2015年
目的建立慢性-非缓解的实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型,以便用于多发性硬化症的研究和治疗。方法采用背部多点MOG35-55免疫建立EAE模型,模型期间按Benson评分标准对EAE的病程进行临床评估,取发病高峰期脊髓和脑组织进行H&E染色,观察炎症细胞浸润情况。结果经该方法建立C57BL/6J小鼠EAE模型,具有稳定、发病率高的特点。对EAE小鼠的脊髓、脑组织进行的病理学检测结果表明,与对照组小鼠相比,EAE小鼠的脊髓、脑组织中炎性细胞浸润增多。结论本研究成功构建了MOG35-55免疫的C57BL/6J EAE小鼠模型。
黄夏冰康巧珍王晓东丁聪江慧刘诗梦刘鑫
关键词:多发性硬化症自身免疫性脑脊髓炎
HP-NAP对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用被引量:1
2016年
目的:研究幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白(HP-NAP)对肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的生长抑制作用及可能机制。方法:构建p ET28a-NAP重组质粒,转入E.coli BL21(DE3)菌株,IPTG诱导HP-NAP的表达,Ni柱亲和层析法对其进行分离纯化。取BALB/c小鼠,皮下注射H22细胞(2×106个/只)构建荷瘤模型,随机分为PBS组和HP-NAP组,以皮下瘤旁注射的方式给予PBS或HP-NAP,监测肿瘤体积和小鼠体重变化。1周后牺牲小鼠,取瘤体及各脏器称重,以ELISA法检测脾细胞IFN-γ分泌水平,实时荧光定量PCR法检测肿瘤组织中IFN-γmRNA的表达水平。结果:利用大肠杆菌原核表达系统成功制备了HP-NAP。HP-NAP可显著抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,对小鼠体重和脏器指数无明显影响。与PBS组相比,HP-NAP组小鼠脾细胞IFN-γ的分泌水平及肿瘤组织中IFN-γmRNA的表达水平均升高(P<0.05)。结论:HP-NAP可能通过上调IFN-γ的表达抑制肝癌H22荷瘤小鼠肿瘤的生长。
王晓东康巧珍王小龙李树芳王婷刘鑫汲振余
关键词:肝癌H22细胞IFN-Γ小鼠
兔抗小鼠IL-23p19多克隆抗体的制备和鉴定被引量:2
2016年
目的制备兔抗小鼠白细胞介素23p19(IL-23p19)多克隆抗体。方法利用分子克隆技术构建重组表达质粒p ET-16b-IL-23p19,转化大肠杆菌BL21(DE3),异丙基-β-D-硫代半乳糖吡喃糖苷(IPTG)诱导蛋白表达,SDS-PAGE及Western blot法分析鉴定蛋白,镍柱亲和层析纯化制备蛋白;以此蛋白为免疫抗原免疫新西兰大白兔,获得抗血清,并利用亲和层析法纯化抗血清,制备兔抗小鼠IL-23p19多克隆抗体;采用ELISA检测抗体效价;Western blot法检测抗体特异性。结果重组表达载体p ET-16b-IL-23p19构建正确且IL-23p19蛋白能够在大肠杆菌BL21(DE3)中有效表达。通过多次IL-23p19蛋白免疫新西兰大白兔,成功制备兔抗小鼠IL-23p19多克隆抗体。ELISA检测确定新西兰大白兔血清效价达1∶256 000,Western blot法证实兔抗小鼠IL-23p19多克隆抗体能特异性识别小鼠IL-23p19蛋白。结论成功制备了兔抗小鼠IL-23p19多克隆抗体,抗体具有高的效价和较好的特异性。
门颖丽王小龙丁聪王晓东汲振余王婷康巧珍刘鑫
关键词:原核表达蛋白纯化抗体制备
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