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非小细胞肺癌患者N2组淋巴结转移相关因素分析和淋巴结清除范围选择被引量：5: 2019年; 目的分析非小细胞肺癌患者N2组淋巴结转移相关因素,探讨N2组淋巴结采样或清除的适宜人群。方法回顾性分析本院胸外科2014年7月至2016年5月期间110例非小细胞肺癌患者的临床资料,统计与淋巴结转移的可能相关因素并分析。结果单因素分析显示,肿瘤最长径> 2 cm(P=0. 016)、淋巴结显影(P=0. 021)、胸膜受累(P=0. 002)为N2组淋巴结转移相关因素,同时具有三个相关因素为N2组淋巴结转移独立相关因素。结论肿瘤最长径、淋巴结显影、胸膜受累为N2淋巴结转移相关因素,对于同时有3个相关因素患者,强烈建议行系统性淋巴结清除。; 蔡磊梁津逍陈倩杨迅蒋友华; 关键词：淋巴转移淋巴结切除术

一种稳定夹持纱布的双关节胸腔钳: 本实用新型公开了一种稳定夹持纱布的双关节胸腔钳，包括两个夹钳臂，两个所述夹钳臂的右端转动安装，两个所述夹钳臂的右端均固定安装有手柄，通过设置夹钳臂、手柄和钳头，使其形成双关节钳身设计，可以在胸腔镜下灵活使用，不会造成器械...; 陶开义梁津逍刘金石; 文献传递

岩藻糖基转移酶在肺癌中的研究进展: 2023年; 岩藻糖基转移酶(FUT)是一系列己糖基转移酶,参与催化一系列重要的L-岩藻糖残基的连接以及岩藻糖基化聚糖的合成。蛋白质的异常糖基化修饰在肿瘤发生、发展中发挥关键性作用,它可以影响肿瘤发生恶性转化以及免疫逃逸相关过程。在肺癌发生、发展的过程中,肿瘤细胞表达的蛋白质岩藻糖基化类型及水平会发生明显变化。FUT活性的增强和岩藻糖基化寡糖的高度表达将使肺癌细胞的增殖、分化、转移、细胞间的完整性和识别以及免疫调节受到影响。因此,肺癌的治疗过程极其复杂,而针对蛋白质翻译后糖基化修饰方面的研究为肺癌的临床治疗提供了潜在的生物标志物和治疗靶点。; 林梦帆张雨璐梁津逍高伟; 关键词：肺癌岩藻糖基转移酶

糖基化对肿瘤恶性表型的影响被引量：3: 2017年; 蛋白质糖基化是重要的蛋白质翻译后修饰方式,在细胞生长、发育及分化各个阶段的调节中起着非常重要的作用。几乎所有肿瘤都存在蛋白质糖基化的异常修饰,调节着肿瘤的增殖、侵袭、转移、多药耐药及免疫逃逸,并且在肿瘤的诊断、治疗等方面发挥着重要作用。因此,针对糖基化的靶向治疗较经典靶向药物治疗具有一定的优势,且具有成为肿瘤治疗新途径的巨大潜力。本文将对糖基化修饰对肿瘤恶性表型的影响作一综述。; 梁津逍杨迅; 关键词：糖基化肿瘤

岩藻糖基转移酶Ⅶ通过sLeX糖基化诱导肺癌A549细胞上皮间质转化的研究被引量：1: 2017年; 目的研究岩藻糖基转移酶Ⅶ(FUT7)对肺癌A549细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法采用质粒转染法对A549细胞中FUT7基因进行过表达;划痕实验检测细胞侵袭能力;Western blot法检测唾液酸化的路易斯寡糖-X抗原(sLeX)糖抗原以及EMT相关蛋白表达水平。结果转染FUT7过表达质粒后A549细胞中FUT7蛋白的表达明显增强(P<0.01),与空白质粒转染组相比,sLeX抗原表达增高(P<0.05),细胞侵袭能力增强。FUT7过表达质粒转染组与空白质粒转染组相比,E-cadherin蛋白表达减少,N-cadherin、Vimentin蛋白表达均增加(均P<0.01),利用sLeX抗体封闭细胞表面sLeX抗原后FUT7过表达细胞E-cadherin蛋白表达增加(P<0.05),而N-cadherin、Vimentin蛋白表达减少(P<0.05或0.01)。结论 FUT7可通过sLeX糖基化作用诱导肺癌A549细胞发生EMT,导致细胞侵袭转移能力增强。; 梁津逍王纪文蔡磊杨迅; 关键词：上皮间质转化肺癌

Predicting the response of neoadjuvant chemotherapy with paclitaxel liposome and cisplatin for oesophageal squamous cell carcinoma in China:a retrospective study: 目的 Paclitaxel liposome plus cisplatin is an effective preoperative chemotherapyregimen which widely used for l...; 曾晓微梁津逍蒋友华蔡磊陶开义王纪文; 关键词：CISPLATIN

SUMO4在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义被引量：2: 2015年; 目的:探讨小泛素相关修饰因子4(SUMO4)表达与甲状腺乳头状癌(PTC)发生发展的关系。方法:采用real-time PCR、Western blot及免疫组化等方法检测PTC和正常甲状腺组织中SUMO4的mRNA及蛋白表达情况,对比研究SUMO4蛋白表达与PTC及其临床病理特征的关系。结果:SUMO4的mRNA及蛋白表达量在PTC中均明显高于正常甲状腺组织(P<0.01)。结论:SUMO4在PTC的高表达提示其在PTC发生发展中扮演着重要的角色,可能与PTC发病的分子机制有关。; 沈沁彦伍慧慧梁津逍徐锦叶梁勇; 关键词：甲状腺乳头状癌免疫组织化学

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梁津逍