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拔节期玉米自交系茎秆纤维素合成酶基因的表达及其与抗倒伏的关系被引量：1: 2017年; 12份玉米自交系,采用裂区设计,密度为主处理,品种为副处理,研究了玉米自交系11个纤维素合成酶基因的相对表达量与玉米倒伏率、茎秆强度之间的相关性。方差分析结果表明,12份自交系的11个纤维素合成酶基因的表达量在密度间、品种间差异极显著,且随着密度增加其相对表达量呈降低的趋势。相关分析结果表明,纤维素合成酶-8、纤维素合成酶-7、纤维素合成酶-4、纤维素合成酶-5、纤维素合成酶-6基因的表达量与茎折强度呈极显著正相关,相关系数依次为0.418,0.383,0.342,0.311,0.275;纤维素合成酶-11、纤维素合成酶-1基因的表达量与茎折强度呈显著正相关,相关系数依次为0.242,0.224。纤维素合成酶-4、纤维素合成酶-10、纤维素合成酶-8、纤维素合成酶-11、纤维素合成酶-9、纤维素合成酶-3、纤维素合成酶-7、纤维素合成酶-1、纤维素合成酶-2、纤维素合成酶-5基因的表达量与倒伏率呈极显著负相关,相关系数依次为-0.800,-0.626,-0.601,-0.509,-0.483,-0.463,-0.455,-0.369,-0.363,-0.354。; 赵翠兰王丕武秦迪潘丽丹刘婷婷曲静; 关键词：玉米茎秆强度

转BADH基因大豆耐旱性分析被引量：9: 2015年; 为分析干旱胁迫下转基因大豆和非转基因大豆抗旱能力的差异,选用8个转BADH基因大豆株系作为实验材料,在干旱胁迫处理下,研究转基因大豆叶片中BADH基因表达量变化,鉴定萌发期和苗期抗旱能力的差异。最后采用随机区组设计,对大豆的产量性状进行鉴定。结果表明,在干旱条件下,转基因大豆叶片中BADH基因表达量较高。萌发期转基因大豆发芽指数比非转基因大豆提高了2.5%-16%,活力指数提高了0.5%-6%,与非转基因大豆的差异达到了显著水平。苗期转基因大豆中的脯氨酸含量比非转基因大豆增加9.9%-16.5%,POD活性比非转基因大豆增加了1.2%-10.5%,干物质重增加14%-49%,而丙二醛含量比非转基因大豆减少0.4%-12%。产量性状鉴定表明,8份转基因大豆材料中有7份增产,增产幅度为1.23%-8.02%;1份减产,减产幅度为0.02%。干旱条件下,转BADH基因大豆具有较强的耐旱性。; 秦迪赵翠兰郑成忠王丕武; 关键词：转BADH基因抗旱能力产量性状

转BADH基因大豆研究及序列分析: 2015年; 对来自吉林农业大学生物技术中心的转基因大豆(BADH)的T5代进行PCR检测和Southern Blot检测,将大豆的T5代植株用含有氯化钠的营养液浇灌,观察植株形态并用荧光定量PCR检测盐胁迫条件下植株BADH基因的表达量。结果表明,转基因植株后代在同样干旱胁迫条件下,基因表达水平有显著提高.并运用多重序列比对的方法,对已在Gen Bank和PDB数据库注册的玉米、向日葵、甜菜等植物甜菜脱氢酶(BADH)的氨基酸序列进行比对预测。; 秦迪赵翠兰郑成忠王丕武; 关键词：大豆 BADH基因耐盐性

大豆花芽差异表达基因片段GmFBDG01克隆和RNAi表达载体的构建被引量：3: 2015年; 大豆的产量构成因素中每荚粒数是提高大豆产量的育种关键因素,因此研究与荚粒数相关的基因至关重要,花芽作为植物生殖生长的第一步,对大豆植株的生长发育有着重要的影响,可能对四粒荚的产生有影响。以大豆吉农18四粒荚突变体的7叶期花芽的转录组测序结果进行分析,筛选出差异表达的片段Gm FBDG01;利用RT-PCR克隆差异表达基因的CDS核心序列,并借助中间克隆载体p Bluescript SK plus,成功构建了RNA干扰(RNAi)表达载体p CPB-Gm FBDG01-RNAi,该表达载体的构建为大豆四粒荚相关功能基因的功能验证奠定基础。; 潘丽丹姚丹王丕武刘婷婷郑成忠赵翠兰; 关键词：大豆花芽 RNA干扰表达载体构建

转BADH基因玉米自交系的抗旱耐盐性分析被引量：8: 2016年; 试验以T_4代转BADH基因玉米自交系(受体亲本为"丹988")为基础材料,逐年加代纯化,通过PCR检测、Southern blotting以及实时荧光定量PCR法(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)来验证BADH基因在T_5和T_6代株系中能否稳定的遗传及表达,同时对T_6代转化株系进行抗旱耐盐性鉴定,对T_5与T_6代转基因玉米各株系的农艺性状进行了调查分析。结果表明:外源BADH基因以单拷贝的形式整合到玉米基因组中,且BADH基因在转基因植株各组织中均有表达,其中在叶中的表达量最高,达到1.1,而在根中的表达量只有0.1;在不同株系间的表达量也不同。对T_6代阳性植株进行干旱与盐胁迫处理后,测定脯氨酸、POD活性等生理生化指标,结果表明都明显高于受体亲本;T_5与T_6代转基因株系在株高、茎粗、穗长等农艺性状上与受体亲本无差异。该试验获得了与对照受体亲本"丹988"相比抗旱耐盐性较强、且农艺性状无显著差异的转基因玉米自交系。; 郑成忠王丕武吴楠张卓赵翠兰; 关键词：玉米甜菜碱醛脱氢酶抗旱耐盐性

大豆TAIL-PCR反应体系的优化被引量：2: 2018年; 热不对称交错PCR(TAIL-PCR)是检测转基因作物目的基因插入位点的主要技术。为探索适宜大豆的TAIL-PCR反应体系,采用单因素试验和L16(45)正交试验对影响转基因大豆TAIL-PCR的主要参数进行分析,以期建立成熟的大豆TAIL-PCR技术体系。试验设计3个嵌套特异性引物和5种兼并引物进行了3次巢式的热不对称PCR反应。结果表明:退火温度、酶用量、模板浓度、兼并引物和较低温特异性循环在不同水平对TAIL-PCR反应结果均有影响,优化的TAIL-PCR反应体系,即第2次反应为退火温度61℃,1.0 U/30 m L Taq酶,模板浓度30 ng/μL;第3次反应为退火温度62℃,0.5 U/50m L Taq酶,模板浓度40 ng/μL,反应过程中采用降低5个较低温特异性循环,兼并引物采用AD3,在此条件下扩增的条带清晰、稳定、特异性好,适合大豆TAIL-PCR反应体系。; 刘婷婷王丕武张卓赵翠兰关淑艳曲静; 关键词：大豆 TAIL-PCR

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赵翠兰