赵四海
- 作品数：46 被引量：175H指数：8
- 供职机构：西安交通大学医学部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 胆囊切除未通过改变肠道菌群而影响动脉粥样硬化发展
- 本研究拟探讨胆囊切除术后对肠道菌群丰富度和多样性的影响,是否进一步影响动脉粥样硬化斑块的形成.60只雄性日本大耳白兔,给予高胆固醇饲料(含有0.5％胆固醇、3％大豆油、96.5％基础饲料)喂养两周,筛选出对胆固醇反应性较...
- 安英风赵四海高守翠王蓉白亮范江霖刘恩岐
- 关键词：动脉粥样硬化高脂饮食胆囊切除术肠道菌丰富度
- 文献传递
- 高表达过氧化物酶体增殖子激活受体γ诱导小鼠原代肝细胞发生脂肪变性被引量：2
- 2016年
- 目的：研究外源过氧化物酶体增殖子激活受体（ PPAR ）γ高表达对小鼠原代肝细胞脂肪变性的影响。方法：从5～6周龄C57BL／6J小鼠分离培养原代肝细胞，分别用LacZ腺病毒（ Ad／LacZ）或PPARγ腺病毒（ Ad／PPARγ）感染细胞48 h，油红O染色检测原代肝细胞脂肪积聚情况；实时定量PCR和蛋白质印迹法分析PPARγ、成脂相关基因aP2和CideA等mRNA和蛋白表达水平。结果：原代分离培养的小鼠肝细胞透光度好，胞核圆且透亮，细胞呈圆形生长，有双核，连接成片状或岛状。用Ad／LacZ或Ad／PPARγ感染48 h后，Ad／LacZ组肝细胞几乎无脂肪积聚，而Ad／PPARγ感染肝细胞中有大量脂肪滴沉积。外源PPARγ刺激作用下，肝细胞中PPARγ、aP2、FGF21、CideA mRNA表达增加，而adiponectin mRNA表达下降（均P＜0.05）。 Ad／PPARγ感染后，PPARγ和aP2蛋白表达也增加。结论：高表达PPARγ诱导小鼠原代肝细胞脂肪变性和脂肪相关基因表达。
- 白亮张亚莉谢晨王蓉赵四海贾玉枝刘恩岐
- 改良四氧嘧啶制作兔糖尿病模型的实验研究(英文)被引量：2
- 2010年
- 目的:通过改变四氧嘧啶给药次数探索改良制作兔糖尿病模型的方法。方法:选取健康大耳白兔36只,体质量为2～2.5kg,注射四氧嘧啶剂量均为150mg/kg,随机分为3组,每组12只,分别为一次给药组(A组),分两次给药组(B组)和分三次给药组(C组)。观测各组空腹血糖值,计算各组成模率和死亡率。结果:B组兔糖尿病模型成模率显著高于A组(P<0.01),死亡率显著低于A组(P<0.01);C组兔糖尿病模型成模率显著高于B组(P<0.01),死亡率显著低于B组(P<0.01)。结论:四氧嘧啶分次给药能提高制作兔糖尿病模型的成模率,降低死亡率并且可以保持模型的稳定。
- 孙文涛雷春灵赵四海毕春潮张璐
- 关键词：四氧嘧啶糖尿病死亡率
- 丙型肝炎病毒全基因组培养细胞中转录调节基因的差异表达被引量：1
- 2008年
- 目的:利用基因芯片的高通量分析性能和丙型肝炎病毒(HCV)全基因组细胞培养系统,研究HCV对宿主细胞转录调节基因的影响和机制。方法:用人工构建的HCV感染Huh-7肝癌细胞株,待其发生细胞病变后收集培养细胞,以同步培养但不感染HCV的细胞作为阴性对照。提取感染细胞和对照细胞的总RNA、总蛋白和细胞培养上清。总蛋白用于Western blotting鉴定HCV蛋白在感染细胞内的表达情况。细胞培养上清用于检测HCV在感染细胞内合成后的释放情况。总RNA用10g/L琼脂糖凝胶电泳鉴定抽提情况,再纯化后进行逆转录cRNA合成、荧光标记和纯化后用于基因芯片分析,检测宿主细胞转录调节基因的差异表达。结果:在细胞培养上清液中可检测到HCV,感染细胞内可检测到HCV蛋白表达。基因芯片检测2倍差异表达转录调节基因发现,上调基因11个,下调基因11个。结论:HCV全基因组细胞培养系统为研究HCV对感染细胞转录调节基因表达的影响提供了良好工具。利用基因芯片技术,筛选出HCV全基因组细胞培养系统中差异表达的转录调节基因,为研究HCV感染对细胞基因转录的影响提供了重要资料,加深了对HCV和宿主细胞相互作用机制的认识。
- 赵四海寻萌楚雍烈朱彤王毅华闫丽鹏
- 关键词：肝炎丙型肝炎病毒基因丙肝病毒转录基因
- 胆固醇酯转移蛋白转基因家兔制作及生物学特性分析
- 目的 制作肝脏特异性高表达人胆固醇酯转移蛋白(CETP)转基因家兔并对其生物学特性分析进行分析。方法 利用显微注射方法制作CETP转基因家兔,Western blot、real-time PCR和CETP活性试剂盒鉴定转...
- 赵四海高守翠成大欣陈玉龙王晓靖白亮范江霖刘恩岐
- 一种灵活组装的实验用多功能冰盒
- 本实用新型公开了一种灵活组装的实验用多功能冰盒，包括盒体部分，上盖部分，托盘部分，托盘部分上放置盒体部分，盒体部分上放置上盖部分，盒体部分是由若干个可以自由组合的立方体冰盒构成，每个冰盒除了左右两个面上连接有两个连接件，...
- 薛莹刘恩岐赵四海白亮王维蓉
- 结直肠癌患者血清TK1、sICAM-1、miR-210、CEA的检测及分析被引量：8
- 2018年
- 目的探讨结直肠癌患者血清胸苷激酶1(TK1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、miR-210、癌胚抗原(CEA)的表达及意义。方法选取2015-2017年在该院就诊的结直肠癌患者200例作为观察组,健康体检者50例作为对照组。检测患者治疗前和治疗后2个月血清TK1、sICAM-1、miR-210、CEA水平,分析各指标的变化趋势。分析结直肠癌患者肿瘤部位、分化程度、临床分期、患病情况、淋巴结有无转移与miR-210水平间的关系。结果观察组sICAM-1、CEA、sTK1、miR-210的水平明显高于对照组(P<0.05),miR-210的水平与临床分期及有无淋巴结转移有关(P<0.05)。血清TK1、sICAM-1、miR-210、CEA四项联合检测对结直肠癌诊断的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确度均比单项检测的高,也高于TK1、miR-210、CEA三项联合检测。四项联合检测的灵敏度为75.70%,特异度为86.00%,阳性预测值为82.00%,阴性预测值为88.00%,准确度为92.40%。结论血清TK1、sICAM-1、miR-210、CEA联合检测可能对于结直肠癌早期诊断具有一定价值,能提高诊断结直肠癌的灵敏度和特异度。
- 刘懿刘懿
- 关键词：结直肠癌血清胸苷激酶1可溶性细胞间黏附分子-1MIR-210
- 人文教育融入医学实验动物学教学实践探索被引量：3
- 2022年
- 每一次重大的医学进展都离不开实验动物的贡献。动物实验是医学生基本技能培训的重要内容,是基础医学教育的主要手段,所以医学院校都开设了医学实验动物学相关课程。医学实验动物学教学实践中涉及动物伦理、福利等人文问题。文章从医学实验动物学理论和实验教学、营造善待实验动物良好的校园氛围、利用互联网传递医学人文精神四个方面将动物福利理念贯穿整个教学过程,实现动物福利保护,将医学教育与人文理念更紧密地结合,达到了提升医学生人文素养的目的。
- 王维蓉赵四海刘恩岐
- 关键词：动物福利医学人文教育
- 高脂饮食诱导肝脏MED1特异性敲除小鼠呈高胆固醇血症
- 2014年
- 为研究肝脏MED1对脂质代谢的影响,以肝脏MED1特异性敲除(MED1ΔLiv)小鼠为模型,对其进行基因型鉴定,H&E染色观察肝脏组织学变化,免疫组织化学染色检测肝脏MED1蛋白表达;高脂饲料(脂肪含量为60%)饲喂小鼠,并分别在0、1、2和4周动态检测血浆胆固醇和甘油三酯及血糖水平.结果显示,与MED1fl/fl小鼠相比,MED1ΔLiv小鼠仅肝脏MED1 mRNA表达水平显著降低,其它组织表达无明显变化.高脂饲喂1周和2周,MED1ΔLiv小鼠血浆总胆固醇水平显著升高(P<0.01);普通或高脂饲料饲喂状态下,与MED1fl/fl小鼠相比,MED1ΔLiv小鼠血糖水平均显著降低(P<0.05).短期给予高脂饲料可诱导MED1ΔLiv小鼠呈现高胆固醇血症,提示MED1在胆固醇代谢中发挥重要调控作用.
- 李倩薇刘芮菡赵四海贾玉枝白亮Janardan K.Reddy徐小平刘恩岐
- 关键词：肝脏胆固醇血糖
- GRP78在全长丙肝病毒RNA转染细胞中表达的研究被引量：3
- 2008年
- 目的用蛋白质组学的方法研究全长丙肝病毒RNA转染细胞的差异表达蛋白,观察差异表达蛋白GRP78的表达变化。方法提取全长丙肝病毒RNA转染Huh-7细胞和未转染Huh-7细胞总蛋白,进行双向凝胶电泳和MALDI-TOF质谱分析,鉴定差异表达蛋白。应用RTQ-PCR检测GRP78的相对表达量。结果经双向凝胶电泳和质谱鉴定,共发现54个差异表达蛋白,其中包括GRP78蛋白。RTQ-PCR检测结果显示,在转染初期GRP78基因转录显著上调,转染24 h的相对表达率是未转染细胞的2.104倍,后随时间推移逐步下调。结论建立了重复性较好、分辨率较高的全长丙肝病毒RNA转染细胞2D图谱。GRP78蛋白的显著差异表达提示GRP78蛋白在丙肝的发生和发展中起一定的作用。
- 寻萌赵四海楚雍烈曹春霞安润宋娟徐琨邵明明
- 关键词：蛋白质组学丙肝病毒GRP78
