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李文卉: 作品数：108 被引量：130H指数：6; 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划甘肃省科技重大专项计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>

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一种基于流式细胞技术分离单个球虫卵囊的方法: 本发明提供了一种基于流式细胞技术分离单个球虫卵囊的方法,属于生物技术领域。本发明确定了针对球虫卵囊单个分离的参数，在流式细胞仪从细胞群中高速分选出被指定的细胞，具有分选准确度高、分选速度快等优点。其分选时间较短，且分选得...; 曲自刚付宝权黎玉琼李文卉张念章杨峰

青海血蜱cDNA表达文库的构建和免疫原基因的筛选、克隆与表达: 青海血蜱(Haemaphysalis qinghaiensis)及其传播的血液原虫病严重威胁着我国畜牧业的发展。目前对蜱的防治主要依靠化学药物,但随着蜱耐药性的产生以及环境污染和药物残留等严重公共卫生问题的出现迫使人们寻...; 高金亮殷宏关贵全刘志杰党志胜马米玲刘爱红李文卉任巧云罗建勋; 关键词：青海血蜱免疫学筛选; 文献传递

重组旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶2在制备抗旋毛虫感染疫苗中的应用: 本发明提供了重组旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶2在制备抗旋毛虫感染疫苗中的应用，属于免疫调节技术领域，所述重组旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶2能够诱导小鼠机体产生Th2型免疫应答，诱导小鼠的CD4<Sup>+</Sup>T细胞的...; 张念章李文卉金启旺秦洪涛付宝权; 文献传递

微小牛蜱Bm86基因的克隆及重组表达载体的构建: 微小牛蜱(Boophilus microplus)在我国分布广泛,不仅可大量吸食动物的血液从而影响宿主的健康与生长性能,更重要的是它可作为牛巴贝斯虫和双芽巴贝斯虫的传播媒介,而这两种病原是我国乃至世界范围牛巴贝斯虫病的罪...; 李文卉罗建勋党志胜高金亮关贵全马米玲刘志杰刘爱红任巧云孙红武殷宏; 关键词：基因克隆微小牛蜱; 文献传递

羊泰勒虫病ELISA诊断试剂盒的研制及其应用: 用液氮中冷藏的羊泰勒虫感染的血液感染除脾动物,纯化收集虫体裂殖子,经冻融、超声波破碎、凝胶柱纯化后,制备可溶性抗原,建立了羊泰勒虫病的ELISA 方法,在此方法的基础上成功研制了羊泰勒虫病快速诊断试剂盒.动物于实验感染后...; 马米玲罗建勋关贵全高金亮刘志杰刘爱红党志胜李文卉任巧云田占成殷宏; 关键词：羊泰勒虫病试剂盒 ELISA; 文献传递

三氯生在制备杀灭寄生线虫药物中的应用: 本发明提供了一种三氯生在制备杀灭寄生线虫药物中的应用，属于药物化学技术领域，在本发明中，三氯生对旋毛虫各时期均具有明显的致死作用，且用量低，安全性高，三氯生可作为治疗线虫病的候选分子之一，对开发新杀灭线虫药物有重要的参考...; 张念章徐媛滨付宝权李文卉王萌李婷婷曲自刚王金磊

旋毛虫半胱氨酸蛋白酶基因TsCP1的克隆与序列分析被引量：3: 2012年; 为了研究旋毛虫半胱氨酸蛋白酶的功能,根据GenBank中旋毛虫EST数据库的半胱氨酸蛋白酶基因部分cDNA序列设计引物,以旋毛虫肌幼虫总RNA为模板,进行RT-PCR,克隆到旋毛虫半胱氨酸蛋白酶基因(TsCP1)的完整开放阅读框序列,利用生物信息学软件对其进行预测分析。结果表明,TsCP1cD-NA序列含有一个由1 101个核苷酸组成的开放阅读框,编码由366个氨基酸残基组成的多肽,蛋白质的分子质量理论值为41.9ku,理论等电点为7.46。TsCP1二级结构中α螺旋占31.4%,β折叠占15.3%。TsCP1第1～19位氨基酸残基为信号肽序列,具有3处N-糖基化位点,而且具有半胱氨酸蛋白酶的保守活性位点Cys173,His309及Asn333残基,另外在酶前体序列中有与组织蛋白酶F特征基序ERFNAQ相似的LKFNAQ序列,表明该蛋白属于半胱氨酸蛋白酶家族的组织蛋白酶F亚类。同源性分析表明与其他寄生性蠕虫组织蛋白酶F的一致性在40%以上,系统进化分析表明与吸虫的组织蛋白酶F属于不同的进化分支。; 曲自刚李文卉谢志宙刘静宜王艳华张德林付宝权牛廷献; 关键词：旋毛虫半胱氨酸蛋白酶克隆

一种基于RAA结合CRISPR-Cas12a检测棘球绦虫用crRNA及其试剂盒和应用: 本发明提供了一种基于RAA结合CRISPR‑Cas12a检测棘球绦虫用crRNA及其试剂盒和应用，属于医学检测技术领域。一种基于RAA结合CRISPR‑Cas12a检测棘球绦虫用crRNA，核苷酸序列如SEQ ID NO...; 张念章张欢王萌付宝权李文卉曲自刚闫鸿斌李立

青海血蜱cDNA表达文库的免疫学筛选和阳性克隆的鉴定被引量：8: 2006年; 为获得抗青海血蜱免疫原基因,用兔抗青海血蜱差异蛋白阳性血清和兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清对青海血蜱cDNA表达文库进行了免疫学筛选,经过初筛和复筛共获得58个阳性信号。用所得阳性噬菌体转染宿主菌BM25.8使之自动亚克隆为重组质粒,用此亚克隆质粒转化宿主菌JM109并从中提取重组质粒进行PCR、酶切和测序分析。序列分析表明:共获得新cDNA序列21个。将前5个cDNA登录GenBank/ncbi,获取登录号。所获阳性克隆为青海血蜱保护性抗原的筛选奠定了基础。; 高金亮罗建勋樊瑞泉魏永红李文卉任巧云关贵全殷宏; 关键词：青海血蜱 CDNA表达文库免疫学筛选