石爽
- 作品数：57 被引量：126H指数：6
- 供职机构：沈阳化工大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金沈阳市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生文化科学更多>>
- 利用DD混剂制备丙烯酸－3－氯－2－丙烯酯的方法
- 本发明涉及一种利用DD混剂制备丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯的方法，利用DD混剂中1，3-二氯丙烯与丙烯酸、碱、催化剂及阻聚剂作用，合成丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯，并通过蒸馏使其与1，2-二氯丙烷分离，工艺步骤包括：原料预处...
- 封禄田石爽孙剑飞赫秀娟
- 文献传递
- 药物-血浆蛋白结合率测定方法的研究进展被引量：21
- 2014年
- 药物与血浆蛋白的结合作用影响药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄,从而影响药理效应强度和时间。药物进入人体,只有游离的药物分子能够跨膜运转并与受体结合发生药理效应,因此测定药物与血浆蛋白结合率在新药研发及临床研究中非常重要。本文主要评述了近年来相关研究的技术和方法,包括平衡透析法、微透析法、超滤法、超速离心法,以及以光谱学为基础的方法(如紫外-可见吸收光谱法,荧光光谱法和表面等离子体子共振技术法等)和以色谱法为基础的方法(如高效亲和色谱法、高效前沿分析法等)。此外,对各种方法的原理、优缺点进行了概括总结,并对其发展前景进行了展望。
- 关瑾丁爽刘芷含董西鑫阎峰石爽
- 关键词：药物血浆蛋白结合率毛细管电泳法
- 高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量被引量：3
- 2010年
- 建立了高效毛细管电泳法测定乳氟禾草灵的含量。使用有效长度为42cm、内径为50μm的毛细管,在背景电解质为50mmol/L硼砂-150mmol/L磷酸二氢钠(pH值9.5)、检测波长为281nm、分离电压为15kV的优化条件下,分析时间小于6min。乳氟禾草灵质量浓度在10～240mg/L内线性关系良好,相关系数为0.9997;方法的检测限(S/N为3)和定量限(S/N为10)分别为0.8、2.0mg/L;加标回收率为98.2%～99.0%,相对标准偏差为0.59%～2.6%。
- 阎峰关瑾陈星石爽傅业荣刘晓霞
- 关键词：毛细管电泳法乳氟禾草灵
- 一种利用DD混剂分离1,2－二氯丙烷的方法
- 本发明涉及一种利用DD混剂分离1，2-二氯丙烷的方法，利用DD混剂中1，3-二氯丙烯与丙烯酸或甲基丙烯酸、碱、催化剂及阻聚剂作用，使1，3-二氯丙烯转化为沸点与1，2-二氯丙烷有显著差别的丙烯酸-3-氯-2-丙烯酯或2-...
- 封禄田石爽孙剑飞赫秀娟
- 文献传递
- 多媒体在高分子科学教学中的应用被引量：2
- 2011年
- 通过高分子科学教学中使用多媒体的实践体会,探讨多媒体在高分子科学教学中的应用情况和课堂教学中应注意的问题。
- 石爽封禄田
- 关键词：高分子科学教学多媒体
- 色谱法在质子泵抑制剂药物对映体分离分析中的应用进展被引量：5
- 2014年
- 手性药物的生物活性与其立体构型密切相关。目前新药研究的一个发展趋势是研制和生产光学纯的药物。质子泵抑制剂包括泰妥拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑和奥美拉唑,主要作用于胃壁细胞的H+/K+-ATP酶而抑制胃酸的分泌,用于治疗与胃酸分泌有关的疾病。质子泵抑制剂具有相似的结构特征,分子中存在1个手性硫原子中心,此类药物的药效学和药动学表现出对映体差异性。色谱法是对映体分离分析主要方法之一,本文综述了超临界色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法等色谱法在拉唑类药物手性分离分析中的应用进展,对该领域的发展前景进行了展望。
- 关瑾刘芷含丁爽董西鑫何传昌阎峰石爽
- 关键词：泮托拉唑兰索拉唑雷贝拉唑手性分离毛细管电泳法
- 蒙脱土增强聚丙烯腈树脂纳米复合材料的制备和性能研究
- 采用微波交换法分两步将浮选后的天然钙基蒙脱土转变为镍基蒙脱土,通过丙烯腈单体与镍基蒙脱土层间镍离子的络合作用,把丙烯腈单体引入蒙脱土层间,然后用过硫酸铵引发丙烯腈原位聚合制备聚丙烯腈/蒙脱土纳米复合物.因拉丝需要又制备了...
- 石爽
- 关键词：蒙脱土聚丙烯腈复合物
- 文献传递
- 磺丁基醚-β-环糊精手性流动相添加剂法分离兰索拉唑对映体被引量：13
- 2009年
- 采用磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为手性流动相添加剂,建立了兰索拉唑对映体的高效液相色谱分离分析方法。对影响兰索拉唑对映体分离的主要因素:环糊精种类和浓度、缓冲溶液pH以及有机改性剂种类和含量进行考察。确定最优色谱条件:色谱柱为Spherigel C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为V(乙腈)∶V(水相)=20∶80(水相含10mmol/L SBE-β-CD、10mmol/L NaH2PO4缓冲液、pH2.5),流速为0.9mL/min,检测波长为288nm。在此条件下,兰索拉唑对映体的保留时间分别为14.4和15.8min,分离度为2.0。两对映体质量浓度在0.2～50μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9996),保留时间的RSD分别为0.27%和0.26%,峰面积的RSD分别为0.65%和0.68%。
- 关瑾杨晶石爽阎峰李发美
- 关键词：手性流动相添加剂高效液相色谱法磺丁基醚-Β-环糊精手性分离
- 一种分离泮托拉唑和泰托拉唑药物消旋体的方法
- 一种分离泮托拉唑和泰托拉唑药物消旋体的方法，涉及一种分离拉唑类药物的方法，该方法以Cu（Ⅱ）和L-组氨酸作手性选择剂，磷酸氢二钠为背景电解液，运用配体交换毛细管电泳法，使Cu（Ⅱ）、L-组氨酸和拉唑药物消旋体形成三元配合...
- 关瑾阎峰石爽王思林牛秋玲
- 文献传递
- 万古霉素键合手性固定相高效液相色谱法直接分离泰妥拉唑对映体被引量：6
- 2007年
- 利用反相高效液相色谱法在大环抗生素类手性固定相万古霉素键合手性固定相(Chirobiotic V)上直接分离了泰妥拉唑对映体。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,柱长和柱温等对手性分离的影响。优化后的色谱条件为:Chirobiotic V色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L醋酸铵缓冲液(pH6.0)-四氢呋喃(体积比为93:7),流速为0.5mL/min,柱温为20℃,检测波长为306nm。在此条件下泰妥拉唑对映体达到了基线分离,分离度达1.68;对映体保留时间的相对标准偏差分别为0.48%和0.49%(n=6),峰面积的相对标准偏差分别为0.45%和0.55%(n=6)。所建立的手性分离方法具有简便快速及重复性好等优点。
- 关瑾杨晶毕玉金石爽李发美
- 关键词：高效液相色谱手性固定相手性分离
