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牛秋玲

作品数:10 被引量:19H指数:3
供职机构:沈阳化工大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇毛细管
  • 7篇毛细管电泳
  • 6篇手性
  • 6篇手性选择剂
  • 5篇毛细管电泳法
  • 4篇电泳
  • 4篇电泳仪
  • 4篇三元配合物
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂用量
  • 4篇配合物
  • 4篇毛细管电泳仪
  • 4篇兰索拉唑
  • 2篇药物
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇泮托拉唑
  • 2篇介质
  • 2篇抗溃疡
  • 2篇抗溃疡药

机构

  • 10篇沈阳化工大学

作者

  • 10篇关瑾
  • 10篇牛秋玲
  • 9篇阎峰
  • 9篇石爽
  • 6篇王思林
  • 3篇何传昌
  • 2篇任丽艳
  • 1篇丁爽
  • 1篇王慧泽

传媒

  • 1篇岩矿测试
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇色谱
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙醛酸和草酸的毛细管区带电泳分析被引量:6
2012年
建立了同时测定乙醛酸和草酸的毛细管区带电泳法。考察了缓冲溶液的种类、浓度和pH以及分离电压等因素对分离结果的影响。在缓冲溶液为20 mmol/L硼砂-5.5 mmol/L邻苯二甲酸氢钾(pH 9.0)、分离电压20 kV、检测波长212 nm的优化条件下,11 min内即可实现对目标物的分离。乙醛酸和草酸分别在0.8~20 g/L和1.2~20g/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 3和0.997 5;方法的检出限分别为0.2和0.4 g/L(信噪比为3);样品的加标回收率为98.3%~102.5%,相对标准偏差为0.35%~0.61%。该方法操作简便、快速、成本低廉,已应用于实际样品的分析,并获得了令人满意的结果。
关瑾王慧泽任丽艳牛秋玲
关键词:毛细管区带电泳乙醛酸草酸
一种分离泮托拉唑和泰托拉唑药物消旋体的方法
一种分离泮托拉唑和泰托拉唑药物消旋体的方法,涉及一种分离拉唑类药物的方法,该方法以Cu(Ⅱ)和L-组氨酸作手性选择剂,磷酸氢二钠为背景电解液,运用配体交换毛细管电泳法,使Cu(Ⅱ)、L-组氨酸和拉唑药物消旋体形成三元配合...
关瑾阎峰石爽王思林牛秋玲
文献传递
一种分离兰索拉唑及奥美拉唑消旋体的方法
一种分离奥美拉唑及兰索拉唑消旋体的方法,涉及一种分离抗溃疡药物的方法,该方法以Cu(Ⅱ)和L-组氨酸作手性选择剂,以β-环糊精为分离介质,磷酸氢二钠为缓冲溶液,运用配体交换色谱法,使Cu(Ⅱ)、L-组氨酸和拉唑药物左右旋...
关瑾阎峰石爽王思林牛秋玲
文献传递
毛细管电泳法测定对乙酰氨基酚的含量被引量:8
2013年
目的采用高效毛细管电泳法(HPCE)测定对乙酰氨基酚的含量。方法采用未涂敷熔融石英毛细管柱(50cm×50μm,有效长度45cm)作为分离通道,以50mmol·L-1硼砂(pH9)为缓冲溶液,检测波长243nm,分离电压15kV,虹吸进样,高度差10cm,进样10s,柱温25℃。结果对乙酰氨基酚10~200μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9991);检测限为1.0g·mL-1(S/N=3),定量限为3.0g·mL-1(S/N=10),加样回收率为97.1%~101.8%(n=3),RSD为0.40%~1.1%。结论所用方法可用于样品中对乙酰氨基酚的含量测定。
关瑾牛秋玲何传昌阎峰石爽
关键词:对乙酰氨基酚高效毛细管电泳法
一种双手性选择剂毛细管电泳法分离抗溃疡药物的方法
一种双手性选择剂毛细管电泳法分离抗溃疡药物的方法,涉及一种分离抗溃疡药物的方法,本发明提供了一种运用双手性选择剂毛细管电泳法分离分析四个抗溃疡药物(泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑和泰妥拉唑)。用一定比例的Cu(Ⅱ)和L-组...
关瑾阎峰石爽王思林牛秋玲
文献传递
一种分离泮托拉唑和泰托拉唑药物消旋体的方法
一种分离泮托拉唑和泰托拉唑药物消旋体的方法,涉及一种分离拉唑类药物的方法,该方法以Cu(Ⅱ)和L-组氨酸作手性选择剂,磷酸氢二钠为背景电解液,运用配体交换毛细管电泳法,使Cu(Ⅱ)、L-组氨酸和拉唑药物消旋体形成三元配合...
关瑾阎峰石爽王思林牛秋玲
文献传递
一种双手性选择剂毛细管电泳法分离抗溃疡药物的方法
一种双手性选择剂毛细管电泳法分离抗溃疡药物的方法,涉及一种分离抗溃疡药物的方法,本发明提供了一种运用双手性选择剂毛细管电泳法分离分析四个抗溃疡药物(泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑和泰妥拉唑)。用一定比例的Cu(Ⅱ)和L-组...
关瑾阎峰石爽王思林牛秋玲
一种分离兰索拉唑及奥美拉唑消旋体的方法
一种分离奥美拉唑及兰索拉唑消旋体的方法,涉及一种分离抗溃疡药物的方法,该方法以Cu(Ⅱ)和L-组氨酸作手性选择剂,以β-环糊精为分离介质,磷酸氢二钠为缓冲溶液,运用配体交换色谱法,使Cu(Ⅱ)、L-组氨酸和拉唑药物左右旋...
关瑾阎峰石爽王思林牛秋玲
色谱法在稀土元素分离分析研究中的应用进展被引量:3
2012年
稀土作为一种重要的不可再生资源,在各行业的应用正逐渐被人们所重视。色谱技术以其快速、高效、自动化程度高等优势已成为稀土元素分离分析的主要方法。文章总结了纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、超临界色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法等色谱法在稀土元素分离分析中的应用及研究概况。其中,纸色谱法因展开时间过长,分离效果不理想已很少应用;薄层色谱法因其操作方便、设备简单、显色容易等优点,可用于稀土元素分离分析的初步检测;气相色谱法由于对样品热稳定性的限制,以及因常用的β-二酮类稀土螯合物配体存在分辨率差和吸附等问题也很少应用;超临界色谱法在分离稀土元素络合物中分离效果较好,但是仪器难以普及,限制了技术的发展;高效液相色谱法因分离效率高、重复性好、自动化操作等优点已成为目前稀土元素分离分析的主要方法;毛细管电泳法具有高效、样品及试剂用量少、操作模式灵活等优点,在稀土元素分离分析方面更具有广阔的发展空间。
关瑾何传昌任丽艳牛秋玲阎峰石爽
关键词:稀土元素色谱法
反相离子对液相色谱法分离分析5-氨基乙酰丙酸及4种相关组分被引量:3
2013年
目的建立分离分析5-氨基乙酰丙酸及4种相关组分的反相离子对液相色谱法。方法考察了缓冲溶液的pH值、离子对的种类和浓度等色谱条件对分离分析的影响。以乙腈-20mm01.L-1磷酸二氢钾(pH值2.0,含2.0mmol·L-1辛烷磺酸钠)为流动相,在ZORBAXSB—C18色谱柱上,采用梯度洗脱,对5-氨基乙酰丙酸及4种相关组分进行分离分析。结果在优化色谱条件下,5-氨基乙酰丙酸及4种相关组分在15min内达到基线分离;5-氨基乙酰丙酸质量浓度在0.1.2.0g·L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9995;检出限(信噪比为3)为3.0mg·L-1;样品的回收率为99.3%-100.5%,相对标准偏差为0.16%-0.92%。结论该方法操作简单、快速、准确可靠,可用于实际样品的分析,并获得了令人满意的结果。
何传昌关瑾丁爽阎峰石爽牛秋玲
关键词:5-氨基乙酰丙酸反相离子对色谱法
共1页<1>
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