程聪
- 作品数：7 被引量：27H指数：4
- 供职机构：连云港市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗白细胞介素5抗体治疗支气管哮喘疗效与安全性的荟萃分析被引量：4
- 2017年
- 目的 系统评价抗IL-5抗体治疗支气管哮喘（哮喘）患者的疗效及安全性.方法 根据特定中英文检索词检索PubMed、EMbase、Springer、Ovid、Cochrane Library、ClinicalTrials.gov和CNKI、万方数据库的所有相关临床随机对照研究（RCT）,检索时间截至2017年2月.同时检索纳入文献的参考文献,并逐个进行质量评价和资料提取.采用RevMan5.3软件进行统计学分析.结果 共纳入20篇文献,23个RCT,共计6406例患者.荟萃分析结果显示,抗IL-5抗体可明显降低哮喘急性加重的发生率[RR =0.66,95％ CI（0.59,0.73）],改善患者FEV1 [MD =0.10,95％ CI （0.07,0.13）]、FEV1占预计值％[MD =3.90,95％ CI（1.86,5.95）]和哮喘生命质量问卷（AQLQ）评分[MD=0.24,95％ CI（0.16,0.32）],且降低了不良事件的发生风险[OR =0.71,95％ CI（0.58,0.87）].结论 抗IL-5抗体可降低哮喘患者急性加重的发生率,并改善患者肺功能及生命质量,且具有较好的耐受性.
- 顾永丽庞婕宋甲富程聪孙增先
- 关键词：白细胞介素5抗体哮喘META分析INTERLEUKIN-5
- 曲坦类抗偏头痛药物的研究进展
- 近年来治疗偏头痛的新药大大改善了患者的预后，其中最具革命性的就是曲坦类药物。本文就偏头痛的发病情况，曲坦类药物的作用机制，以及近几年上市的几种曲坦类药物的临床应用和发展前景做一简要综述。
- 程聪
- 关键词：药理作用给药途径
- 文献传递
- 比伐卢定联合低分子肝素在急性脑梗死机械取栓术后抗凝治疗中的应用被引量：4
- 2021年
- 目的观察比伐卢定联合低分子肝素在急性脑梗死机械取栓术后抗凝治疗中的应用效果。方法采用前瞻性巢式病例研究法,以血管内机械取栓术后接受低分子肝素抗凝治疗的急性脑梗死病例作为单纯肝素组(60例),接受比伐卢定联合低分子肝素抗凝治疗作为比伐肝素组(60例)。比较两组凝血功能、康复性评估指标及不良事件发生率。结果在停药即刻、停药1、8、24及48 h两组活化凝血时间、活化部分凝血活酶时间均高于用药前(P<0.05),两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后6及12个月,比伐肝素组的Barthel评分、Fugl-Meyer评分高于单纯肝素组,改良Rankin量表(MRS)评分低于单纯肝素组(P<0.05)。比伐肝素组不良事件发生率(11.67%)与单纯肝素组(16.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比伐卢定联合低分子肝素应用于急性脑梗死机械取栓术后抗凝效果好,且更利于术后康复。
- 苗新建张乃琴宋丹程聪
- 关键词：急性脑梗死比伐卢定低分子肝素抗凝治疗
- 利奈唑胺与万古霉素治疗院内获得性肺炎疗效与安全性Meta分析被引量：8
- 2016年
- 目的系统评价利奈唑胺与万古霉素治疗院内获得性肺炎(HAP)的疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med,Springer,Ovid,Embase,Cochrance Library,Clinicaltrails.gov和CNKI、万方数据库,检索从建库开始至2014年2月的所有相关临床随机对照研究。同时检索纳入文献的参考文献,并逐个进行质量评价和资料提取,统计学分析采用Rev Man 5.0软件。结果共纳入9个随机对照试验(RCT),共计4 023例患者。Meta分析结果显示,两组28 d全因死亡率[RR=0.94,95%CI=0.81,1.10]和临床有效率[RR=1.05,95%CI=0.92,1.19],无统计学差异(P>0.05)。两组微生物清除率[RR=1.11,95%CI=0.95,1.29]和MRSA清除率[RR=1.11,95%CI=0.95,1.29],无统计学差异(P>0.05)。安全性方面,利奈唑胺组发生胃肠道不良反应[RR=1.95,95%CI=1.45,2.62]和血小板减少症[RR=1.54,95%CI=1.21,1.96]的比例高于万古霉素组;但发生肾衰竭[RR=0.5,95%CI=0.33,0.77]的比例低于万古霉素组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者因药物不良反应而停药[RR=0.98,95%CI=0.74,1.29]的比例相似,无统计学差异(P>0.05)。结论利奈唑胺与万古霉素治疗HAP的疗效相似,但利奈唑胺比万古霉素易导致胃肠道不良反应和血小板减少症,而万古霉素导致肾衰竭的几率高于利奈唑胺,建议临床选择治疗方案时应权衡考虑。
- 程聪苗新建顾永丽
- 关键词：万古霉素利奈唑胺院内获得性肺炎META分析
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速测定人血浆中氯吡格雷及其代谢物浓度被引量：3
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中的氯吡格雷（Clo）及其非活性代谢物（CCAM）和活性代谢物（CATM）的浓度。方法5名健康受试者单剂量口服Clo片300mg，分别经时采集肘静脉血样进行药动学分析。血浆样品沉淀蛋白后经WATERS ACQUITY UPLC HSS T3柱（2．1mm×50mm，1．8μm）分离，流动相为水（含0．1％甲酸）-乙腈（含0．1％甲酸），梯度洗脱。采用电喷雾电离源（ESI）正离子模式、多反应监测（MRM），用于定量分析的离子通道分别为m／z 322．1→211．8（Clo），m／z 356．0→154．9（CATM），m／z 308．3→198．0（CCAM）,m／z 253．1→180．0（内标卡马西平）。结果血浆中Clo、CATM和CCAM线性关系良好（r〉0．99），日内、日间精密度（RSD）小于12．6％，准确度（RE）在-3．6％～7．6％之间。药动学结果显示，健康受试者单剂量口服Clo片300mg后，Clo、CATM和CCAM的ρmax分别为（26．57±24．06）、（38．12±22．80）和（8128．00±1624．58）ng·mL^-1，tmax分别为（1．8±0．8）、（2．0±1．0）和（2．0±1．0）h，AUC0-∞分别为（67．74±48．44）、（212．16±122．58）和（46982．31±14496．05）ng·mL^-1·h。结论本方法操作简便、灵敏度高、分析时间短，适用于Clo药动学研究和常规血药浓度监测。
- 王海东程聪高山倪善红孙莹孙增先
- 关键词：氯吡格雷串联质谱法
- 伏立康唑与伊曲康唑治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺曲霉菌感染的循证药物经济学评价被引量：5
- 2020年
- 目的:通过Meta分析评价伏立康唑与伊曲康唑治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺曲霉菌感染的安全性、有效性和经济性。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库等中文数据库和PubMed、EMbase、Cochrane Library等英文数据库,检索伏立康唑与伊曲康唑治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺曲霉菌感染的临床对照试验,使用RevMan5.3软件进行Meta分析,采用成本-效果分析方法进行经济学评价,并进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析。结果:Meta分析结果显示,在疗效方面,伏立康唑优于伊曲康唑(OR=3.40,95%CI:2.22~5.21,P<0.01),在安全性方面,2种方案无显著性差异(OR=0.86,95%CI:0.40~1.84,P=0.70),均具有较好的安全性。药物经济学评价结果显示,相比于伊曲康唑,伏立康唑治疗的增量成本效果比(ICER)值为45928.35元,敏感性分析结果与基本分析结果基本一致,说明基础分析结果较为稳定。结论:伏立康唑治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺曲霉菌感染的疗效优于伊曲康唑,但伏立康唑治疗的ICER值过高,因此伊曲康唑治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺曲霉菌感染更具有经济性。
- 顾永丽程聪孙莹郭金娟王耀晨杨广胜
- 关键词：伏立康唑伊曲康唑慢性阻塞性肺疾病肺曲霉菌
- UPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氯吡格雷及其代谢物的浓度被引量：4
- 2015年
- 目的：建立同时测定人血浆中氯吡格雷（CLO）及其活性代谢产物（CATM）、非活性代谢产物（CCAM）浓度的方法,并用于药动学研究。方法：取烷化剂2-溴-3′-甲氧基苯乙酮（MPB）保护的血浆样品,经乙腈沉淀蛋白后,以卡马西平为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）法测定。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为水（含0.1%甲酸）-乙腈（含0.1%甲酸）,梯度洗脱,流速为0.50 ml/min。采用电喷雾电离源（ESI）,多反应监测（MRM）方式进行正离子监测,用于定量分析的离子对分别为m/z 322.1→211.8（CLO）、m/z 504.1→155.0（CATM烷化衍生物,CATMD）、m/z 308.3→198.0（CCAM）、m/z 273.2→194.3（内标）。结果：CLO、CATMD、CCAM血药浓度分别在0.03-20.00、0.30-200.00、10.00-10 000.00 ng/ml范围内线性关系良好;日内、日间RSD〈15%,相对误差（RE）为-3.5%-5.7。5名健康受试者单剂量口服CLO 300 mg后,CLO、CATM、CCAM的cmax分别为（7.89±5.46）、（15.58±8.08）、（8 023.33±1 047.39）ng/ml,tmax分别为（1.25±0.43）、（1.25±0.43）、（1.67±0.29）h,t1/2分别为（2.31±0.61）、（0.64±0.08）、（6.53±2.55）h,AUC0-t分别为（17.19±14.59）、（21.39±9.58）、（30 648.85±8 026.63）ng·h/ml。结论：该方法操作简便、灵敏度高、分析时间短,适用于CLO及其代谢物血药浓度测定及药动学研究。
- 孙增先王海东倪善红程聪刘乃丰
- 关键词：氯吡格雷活性代谢产物超高效液相色谱-串联质谱法药动学
