马彦
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：宁夏医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 博尔纳病病毒感染与病毒性脑炎发病的关系被引量：2
- 2009年
- 目的 检测宁夏地区不明原因病毒性脑炎患者外周血单个核细胞（PBMCs）博尔纳病病毒（BDV）携带情况，分析BDV与标准病毒株之间的同源性。探讨BDV感染性疾病与不明原因病毒性脑炎之间的关系，同时也为部分病毒性脑炎的病因学诊断及其防治提供实验依据。方法采用荧光定量巢式反转录酶聚合酶链反应（FQ—nRT-PCR）检测宁夏地区不明原因病毒性脑炎患者及正常人PBMCsBDVp24基因片段，并对其中阳性扩增产物进行基因序列测定，然后采用BLAST软件以及DNAsist5．0软件对测序结果进行分析。结果病毒性脑炎组样本BDVp24基因片段FQ．nRT-PCR阳性率（10．17％）显著高于正常对照组（0％）（P〈0．05）。病毒性脑炎患者检出BDVp24基因片段的核苷酸序列与马BDV标准病毒株H3915序列同源性为97．67％，与H1766株比较在3个位点出现一致性突变（nt1659T-c，nt1668A→G，nt1674T→C；突变率为3．49％）；与strainV株比较在4个位点出现一致性突变（nt1648C→T，nt1658e→A，nt1667A—G，nt1673T→C；突变率为4．65％），但编码的氨基酸相同。证实扩增所得目的基因片段确系BDVp24的相应片段。结论宁夏地区不明原因病毒性脑炎患者中存在BDV感染，提示部分不明原因病毒性脑炎的发生可能与BDV感染有关。且该BDVp24扩增产物核苷酸序列与标准病毒株高度同源性，与马源strainH3915同源性最高。
- 马彦王振海孔繁元张颖
- 关键词：博尔纳病病毒病毒性脑炎
- 病毒性脑炎的诊断及博尔纳病病毒p24基因片段的检测被引量：5
- 2009年
- 目的探讨脑脊液(CSF)、脑电图(EEG)、MRI对于病毒性脑炎的诊断价值,并检测病毒性脑炎患者外周血单个核细胞(PBMCs)中博尔纳病病毒(BDV)p24基因片段,探讨病毒性脑炎与BDV感染的关系。方法回顾性分析病毒性脑炎患者的CSF、EEG、MRI的阳性检出率并进行比较,用荧光定量巢式逆转录聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)方法检测病毒性脑炎患者及对照者PBMCs中BDVp24基因片段,并总结阳性患者的临床特征。结果CSF、EEG、MRI检查结果比较,CSF高于MRI检查结果阳性率(χ2=9.6,P<0.01);CSF高于EEG检查结果阳性率(χ2=7.58,P<0.01);MRI检查阳性率高于EEG(χ2=5.82,P<0.01)。PBMCs中BDVp24基因片段检测结果显示实验组4例阳性,对照组均为阴性。4例BDVp24基因片段阳性患者主要以发热、头痛、颅内压增高症状为主。结论脑脊液、MRI对病毒性脑炎的诊断价值优于EEG,部分病毒性脑炎的发生与BDV感染有关,主要以发热、头痛、颅内压增高为临床特征。
- 马彦王振海孔繁元
- 关键词：病毒性脑炎脑脊液博尔纳病病毒
- 宁夏地区人和动物BDV感染的分子生物学研究
- 目的检测宁夏地区病毒性脑炎患者外周血单个有核细胞（PBMCs）博尔纳病病毒（Borna Disease Virus, BDV）携带情况,分析该BDV与标准病毒株之间的同源性。探讨BDV感染性疾病与病毒性脑炎之间的关系,同...
- 马彦
- 关键词：博尔纳病病毒病毒性脑炎荧光定量PCR绵羊
- 文献传递
- 宁夏地区黄牛博尔纳病病毒自然感染状况的探讨被引量：4
- 2010年
- 目的了解宁夏地区黄牛博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)的自然感染情况,对检测到的BDVp24基因阳性扩增片段进行核苷酸序列比对,探讨其与国际标准病毒株及其分离株的同源性。方法采用荧光定量巢式逆转录酶聚合酶链反应(FQ-nRT-PCR)检测宁夏地区205例健康牛外周血单个核细胞(PB-MCs)BDVp24基因片段,并对其中的阳性扩增产物进行基因序列测定,然后应用BLAST软件以及DNAsist5.0软件对测序结果分析。结果205例中3例阳性,阳性率为1.5%;该BDVp24片段的核苷酸序列与StrainH3915同源性最高达97.67%,与标准病毒株H1766同源性为96.51%,与StrainV/FR的同源性为95.35%,且它们编码的氨基酸相同。结论宁夏地区黄牛中存在动物源性BDV的自然感染,该BDVp24核苷酸序列与标准病毒株具有高度同源性。
- 马彦王振海孔繁元谢鹏
- 关键词：博尔纳病病毒
- 宁夏地区绵羊博尔纳病病毒自然感染状况研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨中国宁夏地区绵羊博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)的自然感染状况,并分析比较中国宁夏地区绵羊自然感染BDVp24基因序列与国外人和动物来源BDV分离株及其标准株StrainV和He/80的同源性。方法采用巢式逆转录荧光定量PCR(FQ-nRT-PCR技术)检测了中国宁夏地区268例绵羊PBMCs中BDVp24基因片段,对阳性标本FQ-PCR产物进行基因序列测定,测序结果应用BLAST软件以及DNAsist5.0软件对测序结果分析,与国外人与动物来源的BDV分离株以及标准株StrainV和He/80进行序列比较。结果268例中4例绵羊外周血BDVp24基因片段阳性,阳性率为1.49%;测序分析结果表明,宁夏地区绵羊感染的BDVp24的核苷酸序列与马源性病毒株H3575同源性最近,同源性为98.84%(85/86),与标准株StrainV和He/80同源性为94.19%和100%。并且它们编码的氨基酸序列相同。结论宁夏地区绵羊中可能存在动物源性的BDV自然感染,该地区感染的BDVp24核苷酸序列与马源性病毒株H3575、标准株StrainV和He/80存在高度的同源性,其感染来源可能相同亦或存在相互之间感染的可能。
- 刘建马彦王振海谢鹏
- 关键词：BORNA病病毒
- 博尔纳病毒在宁夏的人和动物感染的检测被引量：3
- 2010年
- 目的对临床VE患者以及其本人接触动物的检测,探讨BDV在宁夏地区的感染状况及感染机制,并分析BDV核酸和转化后的氨基酸序列,构建病毒种系发生的来源。方法应用巢式逆转录酶聚合酶链反应结合荧光定量PCR检测患者及其接触的动物的外周血单核细胞的p24和p40基因片段。对检测阳性标本进行连接测序,应用MEGA和DnaSP4.0软件对测序结果同国外的标准株HE80、H1766、strainV等进行核酸和氨基酸序列对比分析,并构建病毒基因的系统发生树。结果在60例VE患者及其接触的710绵羊中,PCR检测发现有3例阳性,阳性检出率5%;9头绵羊阳性,阳性检出率为1.27%。基因聚合分析显示人和动物BDV的核酸序列和编码氨基酸序列与德国马源性的HE80株同源性高达100%,重构基因系统发生树可见宁夏VE患者和牛羊BDV核苷酸序列与国外的标准株形成宁夏-德国-日本的混合支系,同时宁夏绵羊BDV序列也形成了一个独立的支系。结论宁夏地区人和牛羊存在BDV的自然感染,并且人的感染存在动物源性,其传染途径很可能是呼吸道的传播可能引起脑炎的非特异性的临床症状,病毒在种系发生中与德国马源性HE80株有极高的同源性,病毒可能由国外引入本土,不排除病毒株变异的可能,人和绵羊之间存在相互传染的可能。
- 刘建马彦张颖王振海谢鹏
- 关键词：博尔纳病毒
