您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇病理
  • 4篇病理性
  • 4篇病理性痛
  • 3篇神经病
  • 3篇神经病理
  • 3篇神经病理性
  • 3篇神经病理性痛
  • 2篇脊神经
  • 2篇脊神经结扎
  • 2篇脊髓背角
  • 2篇背角
  • 1篇凋亡
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性痛
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇氧自由基

机构

  • 9篇第四军医大学
  • 4篇第四军医大学...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 9篇姚伟伟
  • 6篇董玉琳
  • 4篇王健
  • 4篇周凯翔
  • 3篇鲁亚成
  • 2篇张婷
  • 2篇胡伟
  • 2篇张晨
  • 2篇赵文君
  • 1篇周科成
  • 1篇李辉
  • 1篇刘雅
  • 1篇王健
  • 1篇杨帆
  • 1篇孙焱芫
  • 1篇贺小涛
  • 1篇陈鹏
  • 1篇彭亚文
  • 1篇陈彦州
  • 1篇李俊峰

传媒

  • 6篇神经解剖学杂...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇中华神经外科...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
线粒体自噬与神经退行性疾病被引量:6
2015年
线粒体是双层单位膜围成封闭囊状结构的细胞器,通过氧化磷酸化为细胞提供超过90%的能量,被喻为细胞的“动力工厂”。2005年, Lemasters[1]首次提出“线粒体自噬”( mitophagy)这一概念,主要指细胞内的线粒体在细胞衰老、活性氧产生过多等刺激下发生去极化损伤,被双层膜结构特异性包裹后与溶酶体融合,最终降解,维持细胞内环境稳定。神经退行性疾病( neurodegenerative disease)是一组由慢性进行性神经组织退行性变性而产生的疾病的总称,最近的研究表明线粒体自噬促进了神经退行性疾病的发生和发展[2],如帕金森病( Parkinsonˊs disease, PD ),阿尔茨海默病( Alzheimerˊs disease, AD)和亨廷顿病( Huntington disease, HD)。本文就线粒体自噬与神经退行性疾病的研究进展做一综述。
郑晨曦张建平姚伟伟杨源贺亚龙
关键词:神经退行性疾病帕金森病阿尔茨海默病亨廷顿舞蹈病
鞘内给予氯胺酮通过抑制星形胶质细胞内STAT3的磷酸化改善大鼠神经病理性痛的研究被引量:1
2015年
目的:观察神经病理性痛大鼠鞘内给予氯胺酮对于脊髓背角星形胶质细胞内信号转导和转录活化因子3(STAT3)磷酸化水平的影响。方法:采用L5脊神经结扎(SNL)方法制作慢性神经病理性痛模型,利用机械刺激法和热板法连续观察造模后大鼠的痛行为变化;应用免疫组织化学染色和Western Blot方法观察大鼠腰膨大节段胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和磷酸化STAT3(pSTAT3)的表达水平。结果:SNL模型大鼠机械性痛阈和热痛阈均明显降低,且术后一周内均保持在较低的水平(P<0.01),从术后第3 d起鞘内连续给予氯胺酮至第7 d能够明显缓解大鼠患侧后爪的机械性痛敏和热痛敏。免疫荧光组织化学染色显示:pSTAT3在星形胶质细胞上有表达,且SNL后pSTAT3与GFAP在脊髓背角的表达均升高。Western Blot结果显示:与对照组相比,SNL后第7 d脊髓背角的pSTAT3的表达明显上调(P<0.05),从术后第3 d鞘内连续给予氯胺酮至第7 d能够明显下调STAT3的磷酸化水平。结论:鞘内给予氯胺酮能够明显下调脊髓背角星形胶质细胞内STAT3的磷酸化水平从而达到缓解疼痛的目的。
王健杨帆李俊峰姚伟伟张婷董玉琳李辉
关键词:脊神经结扎氯胺酮
腹膜腔给予SAHA通过上调大麻素受体1的表达改善大鼠骨癌痛的研究被引量:2
2017年
目的:观察腹膜腔给予辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对于骨癌痛(cancer-induced bone pain,CIBP)模型大鼠脊髓背角内大麻素受体1(cannabinoid-like receptor 1,CB1R)表达的影响。方法:将健康雌性SD大鼠随机分为4组:Sham+saline组、CIBP 7 d+saline组、CIBP 14 d+saline组、CIBP 14d+SAHA组。后三组动物胫骨内注射Walker 256乳腺癌肿瘤细胞制作骨癌痛模型。CIBP+SAHA组术后第1 d开始每日连续腹膜腔给予50 mg/kg SAHA至第14 d。利用机械刺激法连续观察各组大鼠的痛行为变化。应用免疫组织化学染色和Western Blot方法观察大鼠腰膨大节段脊髓背角内CB1R的表达情况。结果:自术后第7 d开始,与假手术组相比,CIBP组大鼠机械性缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)明显下降(P<0.01),这种变化一直持续到至少术后第14 d。从术后第1~14 d连续腹膜腔内给予SAHA能明显缓解大鼠机械性痛敏(P<0.05)。免疫荧光组织化学染色显示:CB1R主要表达于脊髓背角浅层,CIBP组大鼠脊髓内CB1R表达上调,而腹膜腔内给予SAHA后可进一步促进脊髓背角内CB1R的上调。Western Blot结果显示:与对照组相比,造模后第7d和14 d脊髓背角内CB1R表达上调(P<0.05)。与骨癌痛相比,从术后第1~14 d连续腹膜腔给予SAHA能明显促进脊髓背角内CB1R的表达(P<0.05)。结论:在骨癌痛状态下,大鼠脊髓背角内CB1R表达增加,可能与体内内源性镇痛系统的激活有关,但此时与对照组相比,上调的CB1R不足以发挥镇痛效果;而腹膜腔内给予SAHA后,脊髓背角内CB1R受体表达进一步上调,从而发挥其镇痛效果。
周凯翔贺小涛赵文君张晨姚伟伟顾泽旭董玉琳
关键词:骨癌痛大麻素受体1脊髓背角
TNF-α抑制剂对神经病理性痛大鼠镇痛作用及其机制探讨被引量:12
2016年
目的:探究肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)抑制剂XPro1595对大鼠脊神经结扎诱导的痛行为及脊髓背角白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)和TNF-α表达的影响。方法:运用L5脊神经结扎的方法建立神经病理性痛模型,通过鞘内注射给予TNF-α抑制剂(XPro1595)进行干预,采用Von Frey丝测定大鼠足底50%机械缩足反射阈值;运用Western Blot方法检测大鼠脊髓背角IL-1β、IL-6和TNF-α的表达情况。结果:(1)行为学结果显示:与对照组相比,脊神经结扎后大鼠表现出明显的机械性痛敏(P〈0.01),且可被鞘内注射XPro1595有效改善(P〈0.01);(2)Western Blot结果显示:与对照组相比,脊神经结扎组大鼠脊髓背角IL-1β、IL-6和TNF-α的表达显著升高,且可被鞘内注射XPro1595明显抑制(P〈0.01)。结论:鞘内注射XPro1595能够显著改善大鼠脊神经结扎诱导的神经病理性痛,其机制与抑制脊髓背角IL-1β、IL-6和TNF-α等炎性细胞因子的表达有关。
姚伟伟周凯翔王健张婷鲁亚成孙芫炎董玉琳
关键词:脊神经结扎神经病理性痛白介素1Β白介素6
脊髓损伤后白藜芦醇保护作用的研究进展被引量:2
2016年
白藜芦(resveratrol,Res)是一种化学名为3,5,4’-三羟基戊二烯的多酚类化合物,广泛地存在于花生、凤梨、朝槐、决明、桑子、大黄、首乌、金雀根、葡萄、虎杖、藜芦等植物中,尤以虎杖含量最高[1]。白藜芦醇分子式为C14H12O3,相对分子质量228.25,本质是一种植物抗毒素,是葡萄属植物在外来病菌侵入、紫外线照射等不利因素影响下产生的[2]。
姚伟伟王健胡伟鲁亚成孙芫炎董玉琳
关键词:脊髓损伤白藜芦醇细胞凋亡炎症反应氧自由基损伤
8-O-乙酰山栀子苷甲酸通过抑制脊髓背角JNK的磷酸化水平改善大鼠炎性痛的研究被引量:3
2017年
目的:探究8-O-乙酰山栀子苷甲酸(8-O-acetyl-SM,8-Oa S)对于慢性炎性痛模型大鼠痛行为及脊髓背角星形胶质细胞内c-Jun氨基酸末端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)磷酸化水平的影响。方法:运用大鼠足底注射完全弗式佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)的方法建立慢性炎性痛模型;通过腹膜腔注射8-Oa S进行干预;采用von Frey丝测定大鼠足底50%机械性缩足反射阈值;应用免疫荧光组织化学染色法观察大鼠腰膨大节段脊髓背角胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)及磷酸化的JNK(phosphorylatedc-Jun N-terminal kinase,p JNK)表达;应用Western Blot方法对大鼠脊髓背角内GFAP、JNK以及p-JNK的表达水平进行定量分析。结果:(1)行为学结果显示:与对照组相比,CFA模型大鼠机械性痛阈明显降低(P<0.01),腹膜腔注射8-Oa S可有效提高CFA诱导的机械性痛阈值(P<0.05);(2)免疫荧光染色结果显示:CFA模型脊髓背角内GFAP的表达量明显高于正常组,且p JNK基本表达于星形胶质细胞内;(3)Western Blot结果显示:与对照组相比,CFA造模后7 d脊髓背角内GFAP和p JNK表达明显上调,腹膜腔给予8-Oa S可以显著下调CFA诱导的脊髓背角内GFAP和p JNK的水平(P<0.01)。结论:腹膜腔内给予8-Oa S可有效提高炎性痛大鼠的机械性痛阈,其机制是通过下调脊髓背角星形胶质细胞内JNK信号通路的磷酸化水平进而抑制星形胶质细胞的激活。
姚伟伟王健周凯翔赵文君张晨刘思达梁逸飞梁赫邓剑平董玉琳
关键词:炎性痛
雷公藤内酯醇联合MK-801对神经病理性痛模型大鼠痛行为和脊髓背角内胶质细胞激活的影响
王健姚伟伟周凯翔
ADAM17及其在神经病理性痛发生中作用
2015年
ADAM17是解整合素金属蛋白酶家族(a disintegrin and metalloproteinase Family,ADAM)中的一员。其主要作用是活化肿瘤坏死因子前体因此又称为肿瘤坏死因子α转化酶(tumor necrosis factorαconverting enzyme,TACE)。
姚伟伟鲁亚成董玉琳孙焱芫
关键词:神经病理性痛
托法替尼治疗类风湿关节炎临床疗效的荟萃分析被引量:1
2015年
目的 系统评价托法替尼治疗RA的临床疗效和安全性,为托法替尼的临床应用提供科学依据。方法在Medline、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库、CBM、CNKI和万方数据库检索1989年1月至2014年8月有关托法替尼治疗RA的随机对照试验(RCT),由2位研究者按照纳入与排除标准进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。结果共纳入8个RCT,合计2909例患者,其中托法替尼组2166例,安慰剂组743例。Meta分析结果显示:托法替尼治疗效果优于安慰剂,差异具有统计学意义ERR(95%CI)为1.92(1.42,2.59),P〈0.01],而不良反应差异无统计学意义[R尺(95%CI)为0.62(0.31,1.24),P=0.17]。结论托法替尼治疗RA疗效优于安慰剂,而安全性与安慰剂相似,是一种安全、有效的治疗用药。由于纳入研究受国界及试验时程的限制,其疗效和安全性尚需更多高质量的国内随机双盲试验加以验证。
刘雅周科成陈彦州姚伟伟彭亚文王黎昭曲成浩陈鹏胡伟
关键词:随机对照试验META分析
共1页<1>
聚类工具0