公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

肾脏局部生物钟系统与水盐排泄昼夜节律的时相关系被引量：5: 2015年; 目的观察大鼠水盐排泄昼夜节律以及肾脏局部生物钟系统的钟基因及下游与水盐转运相关的钟控基因的昼夜节律表达的关系。方法饲养正常成年SD雄性大鼠,分别于授时时间(ZT)00∶00-ZT12∶00(开灯后,即日间)及ZT12∶00-24∶00(关灯后,即夜间)留取尿液,比较日夜间尿量及尿钠、尿钾、尿氯的排泄率,然后分别于ZT2∶00、6∶00、10∶00、14∶00、18∶00及22∶00处死大鼠并取肾脏组织,应用实时定量PCR方法检测6个钟基因CLOCK、BMAL1、Per1、Per2、Cry1和Cry2及6个钟控基因NHE3、αENa C、NCC、Ptges、V1aR和V2R的mRNA表达。应用部分傅里叶分析合并逐步回归的分析方法对基因表达进行节律分析。结果正常大鼠尿量及尿钾排泄率呈夜高日低的昼夜节律(P<0.05),而尿钠及尿氯排泄率也表现为夜间高于日间的趋势,但差异无统计学意义。与其同步的肾脏组织内6个钟基因CLOCK、BMAL1、Per1、Per2、Cry1、Cry2(P均<0.05)及6个钟控基因NHE3、αENa C、NCC、Ptges、V1aR、V2R(P均<0.05)均表现昼夜节律,其峰值均处于大鼠夜间活动期。结论大鼠水钠排泄节律与肾脏局部生物钟系统的钟基因及钟控基因表达的昼夜节律具有时相协同性。; 张瑞雨牟利军李雪梅李学旺秦岩; 关键词：肾脏昼夜节律

肾病大鼠血压昼夜节律紊乱伴随心脏局部生物钟系统破坏被引量：2: 2017年; 目的观察。肾病大鼠的血压节律和心脏组织生物钟基因的表达，探讨生物钟系统对肾病中血压昼夜节律的影响。方法将8周龄Sprague-Dawley雄性大鼠置于严格的日间：夜间（12h：12h）环境适应性饲养2周后，随机分为肾病组和对照组，肾病组尾静脉注射阿霉素（6．5mg／kg），对照组给予等量的生理盐水。每组取5只大鼠进行腹主动脉血压传感器植入术，术后7d，用DSI无线遥测系统进行持续72h的大鼠动态血压参数的监测，每1min记录1次生理参数：平均收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率（HR）。每4h（授时时间分别为02：00、06：00、10：00、14：00、18：00、22：00）每组处死3只大鼠留取血标本和心脏组织，应用实时定量PCR检测核心生物钟基因CLOCK、BMAL1、Per1、Per2、Cry1、Cry2的mRNA表达；应用放射免疫分析测定血浆肾素活性、醛固酮浓度及血管紧张素浓度。应用傅里叶分析合并逐步回归的分析方法进行节律分析。结果（1）肾病组大鼠24h平均SBP、DBP、MAP低于对照组大鼠，但两组问差异均无统计学意义。对照组大鼠夜间平均SBP、DBP、MAP比日间分别高3．22mmHg、1．16mmHg和3．19mmHg，其中SBP和MAP昼夜差异有统计学意义（均P〈0．05）。但肾病组大鼠SBP、DBP和MAP的昼夜差异均无统计学意义（均P〉0．05）。（2）对照组大鼠的血压具有活动期显著升高，休息期降低的昼夜节律，SBP的节律周期为（8．0＋24．0）h，DBP、MAP和HR的节律周期均为24．0h（均P〈0．05）。肾病大鼠SBP的节律周期完全消失，DBP和MAP尽管仍维持在24．0h周期，但峰值约提前1．5～3．0h出现。（3）对照组大鼠心脏生物钟基因CLOCK、BMAL1、Cry1、Cry2、Per1、Per2的mRNA表达具有昼夜节律的特点（均P〈0．05），节律周期分别为（4．8＋12．0）h、24．0h、12．0h、（12．0＋24．0）h、（4．8＋12．0; 陈沛沛牟利军张瑞雨李雪梅李学旺秦岩; 关键词：血压生物钟生物钟基因

全选清除导出

共1页<1>

张瑞雨

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张瑞雨

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈