苏莉
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金桂林市科学研究与技术开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P16、Ki-67和Bcl-2在宫颈上皮内瘤变中的表达及应用
- 2014年
- 目的探讨P16、Ki-67、Bcl-2抗体在宫颈上皮内瘤变(CIN)中的表达及应用价值。方法用快捷免疫组化染色法检测30例正常宫颈组织和66例CIN中p16、Ki-67和Bcl-2的表达,分析比较两组的标记结果。结果 CIN中p16、Ki-67、Bcl-2的阳性率显著高于正常宫颈(﹤0.05),CINⅡ-Ⅲ的表达率显著高于CINⅠ(﹤0.05)。结论 P16、Ki-67和BCL-2抗体联合标记可作为病理诊断CIN和区分级别的重要参考指标。
- 苏莉陈秋月莫文法
- 关键词：宫颈上皮内瘤变CINP16KI-67BCL-2组织芯片
- 染色体检查结合软指标对早孕期结构异常胎儿围生结局的评估价值被引量：2
- 2023年
- 目的探讨染色体检查结合软指标对早孕期结构异常胎儿围生结局的评估价值。方法选取2019年1月至2021年10月在桂林医学院第二附属医院及桂林医学院附属医院进行产前超声筛查颈项透明层(NT)增厚的386例孕妇作为研究对象,均为单胎妊娠,根据胎儿超声软指标异常情况分为孤立性NT增厚和NT增厚合并其他软指标异常或结构异常。分析超声软指标异常结果和染色体核型分布结果。随访胎儿妊娠结局。结果386例早孕超声软指标异常胎儿中孤立性NT增厚300例(77.7%),NT增厚合并其他软指标异常或结构异常86例(22.3%),主要包括合并鼻骨缺如19例(22.1%)、合并颜面部异常14例(16.3%)、合并心脏畸形12例(14.0%)等。386例早孕超声软指标异常胎儿中染色体异常79例(20.5%),以三体异常为主(62例,78.5%),其余为微缺失、微重复、47,XYY、Turner综合征等17例,占染色体异常的21.5%。NT增厚合并其他软指标异常或结构异常胎儿染色体异常率显著高于孤立性NT增厚胎儿染色体异常率[60.5%(52/86)比9.0%(27/300)],差异有统计学意义(P<0.05)。79例合并染色体异常中65例引产,5例胎死宫内,9例继续妊娠至分娩。结论染色体检查结合超声软指标可早期发现染色体异常胎儿,提高染色体异常胎儿检出率,预测胎儿不良围生结局,对提高妊娠质量具有较高价值。
- 傅彬李琴高嵩苏莉
- 关键词：染色体检查
- 81例产前诊断21三体综合征胎儿孕中期超声表现的分析被引量：9
- 2019年
- 目的分析产前诊断21三体综合征胎儿孕中期超声表现,以探讨超声软指标在产前筛查中的作用。方法回顾性分析2013年3月至2017年11月就诊于桂林医学院附属医院81例产前诊断确诊胎儿21三体综合征的超声检查结果,分析出现超声软指标在筛查21三体综合征中的应用价值。结果81例确诊病例中21-三体综合征,超声提示结构异常或存在超声软指标患者42例,检出率为55.6%,其中鼻骨发育异常(26例,32.1%,26/81)、肾盂分离(6例,7.4%,6/81)、脑室增宽(5例,6.2%,5/81)和四肢长骨偏短(5例,6.2%,5/81)为最常见超声软指标;主要畸形及异常为心脏畸形(8例,9.9%,8/81),其次是十二指肠狭窄或闭锁(3例,3.8%,3/81);其他异常主要见于羊水偏多(21例,25.9%,21/81)。孤立性软指标占39.5%,超声结果阴性占44.4%,t=17.602,P<0.001,具有统计学意义。结论产前超声检查是筛查21三体综合征胎儿的重要方法之一,鼻骨发育异常、心脏畸形和羊水偏多与21三体综合征关联度高,有一定提示意义;产前超声筛查需要与血清学筛查结果和孕妇年龄进行综合分析,以提高21三体综合征检出率。
- 赵嘉高燕陈阳广傅彬苏莉朱春江
- 关键词：21三体综合征产前诊断
- KLF4、Ki-67和E-cadherin在宫颈鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：5
- 2016年
- 目的观察干性转录因子KLF4及Ki-67、E-cadherin在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达,探讨三者表达的关系及其意义。方法采用免疫组化检测KLF4、Ki-67和E-cadherin在高-中分化鳞状细胞癌(28例)、低分化鳞状细胞癌(52例)和慢性宫颈炎(26例)组织中的表达,并统计分析三者表达的关系及KLF4在宫颈鳞状细胞癌中的表达与临床病理特征的关系。结果 KLF4在慢性宫颈炎中均呈阳性表达,而宫颈鳞状细胞癌中有不同程度下调,在高及中分化宫颈鳞状细胞癌中阳性率为85.7%(24/28),低分化宫颈鳞状细胞癌中为59.6%(31/52),两者比较差异显著(P<0.01)。宫颈鳞状细胞癌中,KLF4表达与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移及肿瘤分期无关,而与肿瘤分级有关(P<0.05)。KLF4表达与增殖指数Ki-67呈负相关(P<0.05),而与E-cadherin呈正相关(P<0.01)。结论 KLF4在宫颈鳞状细胞癌中与细胞增殖和迁移相关,KLF4可能在宫颈鳞状细胞癌发生、发展中起重要作用。
- 苏莉林静周辉蓉贾丽婷肖胜军
- 关键词：宫颈鳞状细胞癌KLF4KI-67E-CADHERIN免疫组化
- 桂林地区产前地中海贫血基因诊断175例分析被引量：6
- 2018年
- 目的探讨分子诊断技术在产前地中海贫血基因诊断中的应用,以此降低出生缺陷。方法 2016年1月至2016年12月在本院确诊为同型地贫携带者夫妇共175对(其中3例为双胎妊娠),通过羊膜腔穿刺术获取胎儿标本提取DNA,应用跨跃断裂点PCR和PCR结合反向斑点杂交技术进行α,β地贫基因诊断。结果检测出正常胎儿30例,异常胎儿148例,中重型胎儿38例(21.35%)。夫妇为同型α地贫共122对,产前诊断检出正常胎儿22例(18.03%),轻型α地贫73例(59.84%),中间型α地贫17例(13.93%)及Bart′s水肿胎10例(8.20%);夫妇为同型β地贫共30对,产前诊断检出正常胎儿5例(16.67%),杂合子20例(66.67%),纯合子3例(10.00%)及双重杂合子2例(6.67%);夫妇同型地贫且一方为α复合β地贫共20对,产前诊断检出正常胎儿3例,轻型α地贫3例,中间型α地贫1例,β地贫杂合子6例,β地贫纯合子1例,α复合β地贫6例;双胎妊娠孕妇3例,检出轻型α地贫2例,Bart′s水肿胎2例,β地贫杂合子2例。结论应用分子诊断技术,对高危人群在孕中期行羊水地贫基因检测,可以尽早发现中、重型地贫胎儿,从而有效地降低出生缺陷。
- 王光丽郑海清曾丹苏莉赵芹冯乔朱春江
- 关键词：地中海贫血基因型产前诊断
