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万古霉素致儿童中性粒细胞减少不良反应/不良事件分析被引量：6: 2016年; 目的:为临床判断万古霉素致中性粒细胞减少不良反应/不良事件提供参考。方法:以1例骨髓炎患儿长疗程、大剂量使用万古霉素后致中性粒细胞减少为例,同时检索Pub Med、中国知网数据库中的相关文献,并结合文献进行分析。结果:根据中国国家药品不良反应因果关系准则,该患儿中性粒细胞减少可能与输注万古霉素有关。结论:万古霉素致儿童中性粒细胞减少与输注该药后引起的药物蓄积有关,一旦发生不良反应/不良事件应减少万古霉素剂量或停药,同时密切监测血常规及血药浓度。; 季欢欢罗健宋林周波田晓颖贾运涛; 关键词：万古霉素中性粒细胞减少儿童

儿童重症监护病房患儿抗菌药物应用评估和管理被引量：1: 2022年; 抗菌药物是PICU使用最普遍的药物。对于重症感染患儿,合理的经验性初始抗菌药物使用,及时的评估和调整以及适当的抗菌治疗疗程对确保患儿疗效和减少抗菌药物滥用带来的不利影响至关重要。本文讨论了抗菌药物在临床应用中的几个主要问题,以提示PICU临床医生应加强对抗菌药物的评估和管理。; 党红星周波许峰; 关键词：儿童重症监护病房重症感染抗菌药物管理多重耐药性

儿童医院亚胺培南西司他丁钠使用合理性评价: 目的:了解并评价亚胺培南西司他丁钠在我院的临床用药合理性及安全性。方法:采用回顾性研究方法,对我院2017年9月至11月使用该药的297例患儿的用药指征、病原学检查、用法用量、联合用药以及药品不良反应等进行分析。结果:我...; 周艳何翠瑶周波韦柳萍吴青; 关键词：亚胺培南西司他丁钠儿科药品不良反应; 文献传递

全面触发工具用于住院儿童药品不良事件主动监测被引量：12: 2016年; 目的采用全面触发工具(GTT)建立儿童住院患者药品不良事件(ADE)的主动监测方法,评价住院患儿的ADE发生情况。方法用专家咨询法建立儿童ADE触发器,采用等距随机抽样方法抽取本院2014年10月至2015年9月住院患儿归档病历600份,按GTT法进行回顾性病历审查。对触发器阳性所涉及情况进一步审查以确定或排除ADE,审查中发现的无触发器阳性但确定发生的ADE一并记录。所有ADE进行严重程度分级、类型分布及相关药物分析,计算ADE检出率及触发器阳性预测值(PPV)等。结果最终纳入587例病历,共检出119例患儿共计159例次ADE。GTT检出105例患儿共计120例次ADE,检出率17.9%(105/587),无触发器阳性但确定为ADE的39例次。建立的36项触发器,实际应用中有26项呈阳性(72%);触发器总阳性频次905次,检出ADE的有143次,触发器PPV 15.8%(143/905)。159例次ADE中暂时性伤害占98.7%(E级77.4%、F级20.8%),最常累及胃肠系统,相关药物以抗菌药物为主(36.9%)。结论 GTT对儿童ADE的监测及评价具有积极作用,但尚需进一步改进。; 季欢欢宋林肖剑文蒙龙周波田晓颖谷容贾运涛; 关键词：药物毒性儿童触发点药品不良事件

儿童肾病综合征患者他克莫司血药浓度影响因素分析: 目的分析肾病综合征患儿他克莫司血药浓度监测结果,探讨他克莫司血药浓度影响因素。方法回顾性收集2018年1月至2018年6月于我院使用他克莫司治疗的肾病综合征患儿86例,共147例次血药浓度监测结果,记录用药情况,分析年龄...; 周艳周波吕凤俊陈华吴青; 关键词：他克莫司血药浓度肾病综合征; 文献传递

儿童医院亚胺培南/西司他丁使用合理性评价被引量：3: 2018年; 目的:评价我院临床使用亚胺培南/西司他丁的合理性。方法:采用回顾性研究方法,对我院2017年9～11月使用亚胺培南/西司他丁的297例患儿的用药指征、病原学检查、用法用量、联合用药以及药品不良反应等进行统计分析,评价用药合理性。结果:我院亚胺培南/西司他丁使用主要分布于血液科,占47. 8%;用药原因主要是脓毒症和呼吸道感染;平均用药疗程为(9. 2±4. 9) d;微生物送检率为92. 3%,其中88例检出了特异性病原菌,检出阳性率为32. 1%。亚胺培南/西司他丁用药合理率为88. 5%。我院在特殊级抗菌药物使用权限、重复用药等方面仍需加强培训与学习。结论:我院亚胺培南/西司他丁的临床应用基本合理。针对存在的问题,药师应加强合理用药宣传并及时与医师进行沟通,以确保抗菌药物的规范使用。; 周艳何翠瑶周波韦柳萍吴青; 关键词：儿科合理用药药品不良反应

儿童肾病综合征患者他克莫司血药浓度影响因素分析被引量：12: 2019年; 目的:分析肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)患儿他克莫司血药浓度监测结果,探讨他克莫司血药浓度影响因素。方法:回顾性收集2018年1—6月于我院使用他克莫司治疗的NS患儿86例,共147例次血药浓度监测结果,记录用药情况,分析年龄、性别、肝肾功指标、合并用药等与他克莫司血药浓度的相关性。结果:他克莫司血药浓度(5. 23±3. 27) ng·mL-1,在有效血药浓度范围内的占40. 14%;年龄越大,给药剂量越少;肝功能与他克莫司血药浓度呈弱相关;合用ARB类、CCB类药物及五酯片有助于提高他克莫司血药浓度。结论:患儿年龄、肝功能及合用某些药物能够影响他克莫司血药浓度,其中ARB类药物、CCB类药物及五酯片可提高其血药浓度。临床医师和药师应遵循个体化用药原则,根据血药浓度的影响因素制定和调整他克莫司用药方案。; 周艳周波吕凤俊陈华吴青; 关键词：他克莫司血药浓度肾病综合征

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周波