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吕晓庆

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江大学更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇阳性
  • 4篇阳性对照
  • 4篇化合物
  • 3篇喹啉
  • 3篇类化
  • 3篇类化合物
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶基
  • 2篇化合物合成
  • 2篇化合物制备
  • 2篇活性
  • 2篇不饱和
  • 1篇蛋白
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇抑制活性
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇双重抑制剂
  • 1篇喹啉类

机构

  • 5篇浙江大学

作者

  • 5篇吕晓庆
  • 4篇胡永洲
  • 4篇董晓武
  • 2篇翁勤洁
  • 2篇何俏军
  • 2篇杨波

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2015
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
4‑α,β不饱和酰胺基喹啉类化合物及制备和应用
本发明提供一类4‑α,β不饱和酰胺基喹啉类化合物药学上可接受的盐，经药理活性筛选试验表明这类结构全新的化合物对PI3Kα显示了极强的抑制活性，部分化合物IC<Sub>50</Sub>达到了0.5 nM左右，且所有化合物均...
胡永洲杨波吕晓庆董晓武何俏军翁勤洁
文献传递
3,4‑二取代‑6‑吡啶基喹啉类化合物及制备和应用
本发明提供3,4‑二取代‑6‑吡啶基喹啉类化合物及其药学上可以接受的盐。本发明提供的化合物对PI3Kα 显示了强抑制活性，部分化合物IC<Sub>50</Sub>达到了2 nM左右，优于阳性对照BEZ235，为制备癌症治...
胡永洲杨波吕晓庆董晓武何俏军翁勤洁
文献传递
4-α,β不饱和酰胺基喹啉类化合物及制备和应用
本发明提供一类4-α,β不饱和酰胺基喹啉类化合物药学上可接受的盐，经药理活性筛选试验表明这类结构全新的化合物对PI3Kα显示了极强的抑制活性，部分化合物IC<Sub>50</Sub>达到了0.5 nM左右，且所有化合物均...
胡永洲吕晓庆董晓武
基于喹啉类及喹喔啉类PI3K/mTOR双重抑制剂的设计、合成与生物活性评价
PI3K/Akt/mTOR信号通路是受生长因子调控的最重要的细胞内网络通路之一，调节着细胞存活、代谢、生长、增殖等多种生命活动。然而，该通路的异常激活将直接或间接地导致肿瘤的发生、发展及转移。由于PI3K和mTOR激酶处...
吕晓庆
关键词：小分子抑制剂喹啉类雷帕霉素靶蛋白
3,4-二取代-6-吡啶基喹啉类化合物及制备和应用
本发明提供3,4-二取代-6-吡啶基喹啉类化合物及其药学上可以接受的盐。本发明提供的化合物对PI3Kα显示了强抑制活性，部分化合物IC<Sub>50</Sub>达到了2nM左右，优于阳性对照BEZ235，为制备癌症治疗药...
胡永洲吕晓庆董晓武
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