苏庆晓
- 作品数：6 被引量：4H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 儿童眼肌麻痹性偏头痛一例
- 2016年
- 患儿男性,12岁,主因“间断头痛伴右眼复视5年,加重2d入院”。患儿缘于5年前（2009.11）因发热后出现头痛,以额、颞部为著、呈阵发性钝痛、伴呕吐、为喷射样、呕吐物为胃内容物,同时出现右眼复视,查头颅CT、脑电图均未见明显异常,查血常规示WBC 12.5×10^9·L（正常值4-10×10^9·L）,RBC、PLT未见明显异常。于当地医院给予“阿莫西林、克拉维酸钾、喜炎平、脑蛋白水解物、地塞米松磷酸钠”等药物治疗,
- 邢雅杰苏庆晓张进红王秀霞
- 关键词：脑蛋白水解物地塞米松磷酸钠盐酸氟桂利嗪MIGRAINE眼肌麻痹
- PCT、D-二聚体及胱抑素C对评估过敏性紫癜病情预后的临床价值
- 邢雅杰窦志艳戎赞华赵雪苏庆晓齐兴杰王新良
- 儿童原发性IgA肾病病理与临床研究
- 杜芳芳窦志艳王新良赵雪苏庆晓齐兴杰戎赞华
- 不同基因突变致肾单位肾痨及相关综合征患儿临床表型特点及基因分析
- 2023年
- 目的提高对肾单位肾痨(nephronophthisis,NPHP)及相关综合征患儿临床表型和基因特点的认识。方法回顾性分析2018年1月—2022年11月河北医科大学第二医院儿科诊治的8例NPHP及相关综合征患儿的临床资料,对其临床特征和基因检测结果进行分析。结果8例NPHP患儿中,男5例,女3例,起病年龄15个月至12岁,就诊时均存在不同程度肾功能异常。8例患儿中,2例以发育落后首发,2例以贫血为首发,2例为体检发现肾功能异常;肾外表现包括心血管异常2例,骨骼发育异常2例,肝功能异常1例,视网膜色素变性1例,内脏镜面转位1例。8例患儿肾脏B超均有结构改变,4例尿常规显示存在轻至中度蛋白尿。5例为NPHP1基因突变,NPHP3、IFT140、TTC21B基因突变各1例,共发现4个新突变位点。结论NPHP及相关综合征患儿常以发育落后或贫血为首发表现,部分患儿合并肾外表现。对不明原因肾功能异常患儿,应考虑到NPHP及相关综合征,高通量测序技术有助于明确诊断。
- 赵雪蒋丽君戎赞华窦志艳苏庆晓梁钰珩齐兴杰
- 关键词：基因型
- 儿童异位嗜铬细胞瘤1例被引量：2
- 2020年
- 1病例资料患儿女,12岁,主因“怕热出汗3月余,血压高2天”入院。3月余前患儿无明显诱因出现怕热、易出汗症状,就诊于当地县医院,给予口服“碳酸钙颗粒、醒脾养心颗粒”治疗,效果欠佳。2天前患儿出现头痛、心慌症状,再次就诊于县医院,测血压为170/100mmHg,为求进一步治疗就诊于我院。入院体格检查:血压150/108mmHg、心率112次/分,余查体未见明显异常。否认原发性高血压及肿瘤家族史。
- 李盼盼苏庆晓于博王新良
- 关键词：肿瘤家族史养心颗粒病例资料异位嗜铬细胞瘤MMHG
- IFT140基因变异致Mainzer-Saldino综合征一例被引量：2
- 2019年
- 1例主诉为身高增长缓慢4年余,发现肾功能异常1 d患儿,有慢性肾功能不全,视网膜色素变性,指骨锥形骨骺,股骨近端轻度的放射学异常,身材矮小及胸廓异常改变等临床特征,结合高通量二代测序技术,明确诊断为Mainzer-Saldino综合征,由IFT140基因复合杂合变异引起,为2个未报道的新发变异。
- 赵雪戎赞华李英蒋丽君苏庆晓窦志艳
- 关键词：身材矮小视网膜色素变性肾功能异常股骨近端基因变异指骨
