赵永飞
- 作品数：8 被引量：20H指数：4
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院作物生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 过氧化尿素对桃幼树淹水胁迫的缓解效果研究被引量：6
- 2016年
- 【目的】研究过氧化尿素对淹水胁迫下桃幼树生理特性和光合荧光参数的影响,旨在探明施用过氧化尿素对淹水胁迫下桃幼树胁迫伤害的缓解作用,为人为减轻或克服涝害对桃树的伤害提供有意义的参考。【方法】以1年生春美/毛桃[Prunus persica(Carr.)Franch.]嫁接苗为试材进行了盆栽试验。首先进行了淹水处理,观察树苗的生长状况;然后进行使用过氧化尿素肥料盆栽试验。试验共设4个处理,袋控过氧化尿素处理(T1),撒施过氧化尿素处理(T2),撒施普通尿素处理(T3),不施氮肥对照(CK)。肥料全部基施后进行淹水处理,于处理0、1、3、5、7天测定了过氧化尿素在土壤中的氧气释放特征,树苗叶片气体交换参数和地上部生理生化指标,第5天测定了叶绿素荧光参数。【结果】施用过氧化尿素可提高土表水体溶氧量,处理后7天内,袋控过氧化尿素处理水体溶氧量始终维持较高水平。淹水胁迫下,施用过氧化尿素处理桃幼树叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)下降幅度显著低于对照。处理5天后,施用过氧化尿素处理桃幼树叶片光合性能指标(PIABS),最大光化学效率(Fv/Fm),单位面积有活性反应中心的数量(RC/Cso)均高于对照,单位面积的热耗散(DIo/Cso)低于对照,差异显著;施用过氧化尿素处理(T1和T2)桃幼树叶片的Chl a、Chl b和Chl(a+b)分别比对照提高了10.72%、10.86%、10.87和5.71%、4.78%、5.57%,差异显著。施用过氧化尿素处理大大提高淹水胁迫下桃幼树叶片抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性,减少叶片MDA含量的增加幅度。淹水胁迫下施用过氧化尿素处理桃幼树根系活力、根系脯氨酸(Pro)含量高于对照,根系相对膜透性(RMP)和乙醇脱氢酶(ADH)活性低于对照,差异显著。【结论】施用过氧化尿素可提高土表水体溶氧量,提高淹水胁迫下桃幼树叶片抗氧化酶活性,增强植株抗逆性,有效缓解淹水胁迫
- 肖元松彭福田束怀瑞沈光业王娜娜罗静静赵永飞
- 关键词：过氧化尿素淹水胁迫
- 桃PpSnRK1α在番茄中过表达对营养胁迫下植株生长的影响被引量：4
- 2017年
- 以番茄(Solanum lycopericum)超表达桃SnRK1(蔗糖非发酵蛋白激酶–1)基因PpSnRK1α的株系及野生型为试材,研究在养分供应不足时SnRK1对植株生长的影响。结果表明,低营养条件下,转基因番茄叶片和根系中的Sn RK1酶活性比野生型高41.55%和39.46%;功能叶片的净光合速率平均比野生型高18.98%;低营养胁迫12 d的叶片SOD、POD、CAT活性比野生型高35.56%、28.85%和14.90%;根系活力比野生型高26.39%;茎和叶中氮磷含量显著高于野生型,钾含量两者差别不大,在根系中氮磷含量差别不大,而钾含量显著高于野生型,且氮素向地上部茎和叶中的分配比率增加。上述结果说明,在营养缺乏条件下,超表达PpSnRK1α可以提高番茄功能叶净光合速率,促进植株对氮素的吸收利用,从而延缓叶片衰老。
- 罗静静张亚飞彭妍彭福田赵永飞于雯
- 关键词：营养胁迫番茄净光合速率养分含量抗氧化酶
- 平邑甜茶MhSnRK1在番茄中超表达对种子萌发及幼苗生长的影响被引量：1
- 2018年
- 为探讨蔗糖非发酵–1–相关蛋白激酶–1(SnRK1)对种子萌发及幼苗生长的调控作用,以超表达平邑甜茶MhSnRK1的番茄株系O-7、O-9和其野生型(WT)为试材,研究MhSnRK1对番茄种子萌发及幼苗生长发育的影响。结果表明,WT、O-7和O-9在MS培养基中种子发芽率均为100%,在MS+100 mmol·L^(-1)海藻糖培养基中发芽率显著降低,分别为23.3%、70.3%和67.7%;在MS培养基中O-7和O-9的SnRK1活性分别比WT高12.1%和2.3%,在海藻糖培养基中WT、O-7和O-9比在MS培养基中分别降低41.5%、35.5%和27.5%,O-7和O-9仍高于WT,可见在一定范围内较高的SnRK1活性促进种子的萌发。播种后14 d,与其他培养基中相比,海藻糖培养基中幼苗主根的长度最短,其中WT显著短于O-7和O-9;幼苗下胚轴的伸长较MS培养基中明显受到抑制,且WT受抑制的程度更大;在海藻糖培养基中添加0.3 mg·g^(-1)的IAA,WT下胚轴伸长受到的抑制得到解除。播种后30 d,海藻糖培养基中,与O-7和O-9相比,WT表现为子叶平整肥厚,真叶发育良好,叶面积较大,叶绿素含量显著高于O-7和O-9。上述结果表明,平邑甜茶MhSnRK1在番茄中超表达调控种子的萌发及幼苗的生长;在一定范围内,较高的SnRK1活性促进种子的萌发、抑制幼苗主根和下胚轴的伸长,较低的SnRK1活性更有利于幼苗的生长发育。
- 王贵芳于雯罗静静肖元松赵永飞陈晓璐彭福田
- 关键词：平邑甜茶番茄种子发芽率下胚轴
- 水杨酸对草莓SnRK1活性及植株生长的影响被引量：6
- 2018年
- 本文以‘妙香7号’草莓(Fragaria×ananassa)为试验材料,分析其根系和叶中FaSnRK1s对水杨酸(SA)处理的响应特性,研究了SA对草莓SnRK1活性及植株生长的影响。结果表明,外源SA处理后根和叶中FaSnRK1s分别在0.5~1 h和1~2 h内表达量达到最高水平,随后均趋于下降至初始水平;较高浓度(80和100μmol·L^(-1))的SA处理后草莓功能叶及根系中SnRK1活性显著提高,且叶片净光合速率显著提高,可溶性糖和淀粉含量显著增加,盆栽草莓地上及地下部生长势明显增强。上述结果表明,SA处理短时间内提高了SnRK1各亚基编码基因的表达量,同时提高SnRK1活性,可能因此影响了植株的碳代谢,从而促进草莓植株的生长。
- 罗静静张亚飞赵永飞陈晓璐肖元松彭福田
- 关键词：草莓水杨酸净光合速率
- 桃PpSnRK1βλ1基因的克隆及在拟南芥中异源转基因的功能分析
- 2017年
- 以实生毛桃为试材,采用PCR和实时荧光定量技术,克隆桃树SnRK1蛋白激酶(蔗糖非发酵-1-型相关蛋白激酶-1)的调节亚基βλ,并分析其组织表达特性。构建p35S::PpSnRK1βγ1重组载体,获得超表达PpSnRK1βλ1基因拟南芥植株用于分析其生物功能。结果表明:克隆获得桃树SnRK1βλ1,命名为PpSnRK1βλ1。该cDNA全长为1 476bp,编码492个氨基酸。序列分析表明,其包含CBM和4个CBS结构域;PpSnRK1βλ1与果梅的SnRK1βλ蛋白亲缘关系最近;PpSnRK1βλ1基因在实生毛桃的根、茎、叶均有表达,其中在茎中表达量最低。超表达PpSnRK1βγ1基因拟南芥株系A-βγ1的花期比野生型晚2.19d,单株莲座叶数量比野生型多1.17片;叶片的叶绿素、可溶性糖和可溶性蛋白质含量均显著高于野生型拟南芥,分别比野生型提高了13.7%、12.9%和23.3%,但淀粉含量却没有显著性差异。在氧化胁迫条件下,转基因植株与野生型的生长均受到抑制,但前者具有更好的萌发率和主根长度,以保证植株正常生长。因此,PpSnRK1βλ1基因参与调控植株的碳氮代谢,并影响植物的花期,以及在防御氧化胁迫过程中起重要作用。
- 赵永飞陈晓璐彭福田罗静静赵鑫肖元松
- 关键词：桃树基因克隆
- 植物SnRK1蛋白激酶研究进展
- 2018年
- 植物SnRK1蛋白激酶与酵母SNF1以及哺乳动物AMPK在结构和功能上同源性较高,以α催化亚基、β和γ调节亚基组成异源三聚体复合物的形式存在。SnRK1蛋白激酶广泛存在于高等植物中,响应环境胁迫、营养匮乏、光暗周期等引起的能量缺失信号。SnRK1是调控植物代谢和能量平衡的重要枢纽,调节光合作用途径相关基因的表达以及蔗糖合成、淀粉合成和降解相关酶编码基因的表达,参与糖代谢途径。此外,SnRK1在植物的生长、发育和胁迫响应中也是重要的调控枢纽。但SnRK1在代谢网络途径的调控非常复杂,很多调节机制还不清楚,亟需进一步的研究。本研究通过对SnRK1蛋白激酶的结构,酶活性的调节机制,及在植物碳氮代谢、生长发育及响应胁迫应答中的调控研究现状进行综述,旨在为进一步研究植物SnRK1的功能提供参考。
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- 关键词：酶活性
- 桃PpSnRK1β1和PpSnRK1β2在番茄中超表达对光合碳代谢的影响被引量：3
- 2017年
- 从毛桃[Prunus persica(Linn.)Batsch.]叶片中克隆了PpSnRK1蛋白激酶β亚基编码基因PpSnRK1β1和PpSnRK1β2,其c DNA全长分别为720 bp和867 bp。q RT-PCR组织表达分析表明,PpSnRK1β1在‘鲁星’桃叶片中的表达量最高,PpSnRK1β2在其果实中表达量最高,两者在其花中的表达量均较低。通过农杆菌介导转化番茄,获得超表达PpSnRK1β1的番茄株系T21、T23和超表达PpSnRK1β2的株系T91、T92。研究发现,与野生型(WT)相比,超表达株系T23和T91叶片的Sn RK1蛋白激酶活性分别增加9.84%和53.32%。T91叶片净光合速率比WT提高17.02%;叶片可溶性糖含量比WT增加34.00%。T91和T92叶片淀粉含量分别约是WT的2倍。T23、T91和T92果实维生素C含量分别比WT下降19.21%、38.49%和39.76%。因此说明PpSnRK1β1和PpSnRK1β2参与了光合作用过程,调控碳代谢及次生代谢过程。
- 王贵芳彭福田于雯赵永飞罗静静肖元松陈晓璐
- 关键词：超表达番茄光合作用碳代谢
- 桃PpSnRK1βγ1在拟南芥中超表达提高植株氧化胁迫耐性被引量：6
- 2017年
- 以超表达桃(Prunus persica)SnRK1调节亚基βγ编码基因PpSnRK1βγ1的拟南芥(Arabidopsis thaliana)为试材,使用甲基紫精(MV)模拟氧化胁迫条件,探讨超表达PpSnRK1βγ1对拟南芥植株抗氧化能力的影响及响应机制。结果表明,在0.1μmol·L^(-1) MV氧化胁迫条件下,超表达植株与野生型种子的萌发和根系生长均受到抑制,但前者具有较高的萌发率和较长的主根;2~8μmol·L^(-1)MV喷施拟南芥植株叶片,超表达植株保留更多的绿色叶片。在2μmol·L^(-1)MV喷施3h后,超表达植株丙二醛(MDA)含量显著低于野生型,四种抗氧化酶过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)和过氧化物酶(POD)活性均高于野生型植株,说明超表达PpSnRK1βγ1基因能提高拟南芥植株的抗氧化能力。在氧化胁迫条件下,超表达植株的SnRK1酶活性高于野生型植株,定量PCR结果显示,在超表达PpSnRK1βγ1拟南芥中,胁迫响应基因AtHSPRO1和AtHSPRO2的表达量也均较野生型植株明显升高。因此,超表达PpSnRK1βγ1能够增强拟南芥的抗氧化能力,可能是通过PpSnRK1βγ1参与HSPRO基因的表达及抗氧化酶活性调控发挥作用的。
- 赵永飞陈晓璐彭福田罗静静肖元松
- 关键词：氧化胁迫抗氧化酶
